CDC2L1

CDK11B
識別子
エイリアスCDK11B、CDC2L1、CDK11、CDK11-p110、CDK11-p46、CDK11-p58、CLK-1、PITSLREA、PK58、p58、p58CDC2L1、p58CLK-1、サイクリン依存性キナーゼ11B、サイクリン依存性キナーゼ11B
外部IDオミム: 176873 ; MGI : 88353 ;ホモロジーン: 137644 ;ジーンカード: CDK11B ; OMA : CDK11B - オルソログ
EC番号2.7.11.22
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_007661 NM_001347308 NM_001355567 NM_001355568 NM_001355569

RefSeq(タンパク質)

NP_001334237 NP_031687 NP_001342496 NP_001342497 NP_001342498

場所(UCSC)1号染色体: 1.64 – 1.66 Mb4号線: 155.62 – 155.65 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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PITSLREセリン/スレオニンタンパク質キナーゼCDC2L1は、ヒトではCDK11B遺伝子によってコードされる酵素である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

この遺伝子はp34Cdc2タンパク質キナーゼファミリーのメンバーをコードしている。p34Cdc2キナーゼファミリーのメンバーは真核生物の細胞周期制御に必須であることが知られている。この遺伝子は、同じ染色体領域にあるほぼ同一の遺伝子であるCDC2L2に近接している。この遺伝子、CDC2L2、およびメタロプロテアーゼMMP21/22を含む遺伝子座は、2つの同一の縦列連結ゲノム領域で構成されており、重複したより大きな領域の一部であると考えられている。この遺伝子とCDC2L2は、増幅されたMYCN遺伝子を伴う神経芽細胞腫において頻繁に欠失または変化していることが示された。この遺伝子によってコードされるタンパク質キナーゼはカスパーゼによって切断され、細胞のアポトーシスにおいて役割を果たすことが実証された。この遺伝子には、いくつかの選択的スプライシング変異体が報告されている。[ 7 ]

相互作用

CDC2L1はサイクリンD3相互作用することが示されている。[ 8 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000248333Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029062Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Eipers PG, Barnoski BL, Han J, Carroll AJ, Kidd VJ (1992年3月). 「発現したヒトp58タンパク質キナーゼ染色体遺伝子の1番染色体p36への局在と15番染色体との高度に関連のある配列」. Genomics . 11 (3): 621–9 . doi : 10.1016/0888-7543(91)90069-Q . PMID 1774066 . 
  6. ^ Mikolajczyk M, Shi J, Vaillancourt RR, Sachs NA, Nelson M (2003年9月). 「サイクリン依存性キナーゼ11(p46)アイソフォームはRanBPMと相互作用する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 310 (1): 14– 8. doi : 10.1016/j.bbrc.2003.08.116 . PMID 14511641 . 
  7. ^ a b「Entrez遺伝子:CDC2L1細胞分裂周期2様1(PITSLREタンパク質)」
  8. ^張、松文;蔡明梅。張思。徐松麗;チェン・シー。陳暁寧。チェン・チュン;顧建新(2002 年 9 月)。「G2/M 特異的プロテインキナーゼである p58(PITSLRE) とサイクリン D3 の相互作用」J.Biol.化学277 (38): 35314–22 .土井: 10.1074/jbc.M202179200ISSN 0021-9258PMID 12082095  

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