ミオシン軽鎖キナーゼ2はMYLK2としても知られ、ヒトではMYLK2遺伝子によってコードされている酵素である。[ 5 ]
関数
この遺伝子は、カルシウム/カルモジュリン依存性酵素であるミオシン軽鎖キナーゼをコードしており、成体骨格筋でのみ発現している。[ 6 ] MYLK2遺伝子は、遅筋線維よりも速筋線維でskMLCKをより多く発現する。カルモジュリンは2つの末端ドメイン（N、C）で構成され、それぞれにCa2+に結合する2つのEFハンドモチーフが含まれている。Ca2+が飽和すると、カルモジュリンは構造変化を起こし、skMLCKなどの標的タンパク質と結合できるようになる。同様の複合体（sdCen/skMLCK2）を示す画像は、ミオシン軽鎖キナーゼの下に示されている。skMLCKへのこの結合はCa2+の親和性を高め、最終的に持続的な筋活動につながる。[ 7 ]
臨床的意義
MYLK2遺伝子の変異は中室肥大型心筋症と関連していることが報告されている。[ 5 ]
参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000101306 – Ensembl、2017年5月
- ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027470 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ a b Davis JS, Hassanzadeh S, Winitsky S, Lin H, Satorius C, Vemuri R, Aletras AH, Wen H, Epstein ND (2001年11月). 「心収縮の全体的パターンは、ミオシン調節軽鎖リン酸化の空間勾配に依存する」 . Cell . 107 (5): 631–41 . doi : 10.1016/S0092-8674(01 ) 00586-4 . PMID 11733062. S2CID 778253 .
- ^ 「Entrez Gene：MYLK2ミオシン軽鎖キナーゼ2、骨格筋」。
- ^ Stull JT, Kamm KE, Vandenboom R (2011年2月). 「ミオシン軽鎖キナーゼと骨格筋におけるミオシン軽鎖リン酸化の役割」 . Arch Biochem Biophys . 510 (2): 120–8 . doi : 10.1016/j.abb.2011.01.017 . PMC 3101293. PMID 21284933 .
さらに読む
- Jeronimo C, Forget D, Bouchard A (2007). 「ヒト転写機構におけるタンパク質相互作用ネットワークの体系的解析により、7SKキャッピング酵素の正体が明らかになった」 . Mol . Cell . 27 (2): 262–74 . doi : 10.1016/j.molcel.2007.06.027 . PMC 4498903. PMID 17643375 .
- Junker JP, Rief M (2009). 「単分子力分光法によるカルモジュリンの標的結合モードの識別」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 106 (34): 14361–6 . Bibcode : 2009PNAS..10614361J . doi : 10.1073 / pnas.0904654106 . PMC 2732892. PMID 19667195 .
- Roush CL, Kennelly PJ, Glaccum MB (1988). 「ラット骨格筋ミオシン軽鎖キナーゼをコードするcDNAの単離．配列および組織分布」．J . Biol. Chem . 263 (21): 10510–6 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)81545-4 . PMID 2839493 .
- Christie JD, Ma SF, Aplenc R (2008). 「ミオシン軽鎖キナーゼ遺伝子の変異は重症外傷後の急性肺損傷の発症と関連する」. Crit . Care Med . 36 (10): 2794–800 . doi : 10.1097/CCM.0b013e318186b843 . PMID 18828194. S2CID 6567908 .
- Lazar V, Garcia JG (1999). 「ヒトミオシン軽鎖キナーゼ遺伝子（MLCK; MYLK）の1つ」 . Genomics . 57 (2): 256–67 . doi : 10.1006/geno.1999.5774 . PMID 10198165 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J (2001). 「ヒト20番染色体のDNA配列と比較解析」 . Nature . 414 (6866): 865–71 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
- Soung YH, Lee JW, Kim SY (2006). 「一般的なヒト癌におけるMYLK2遺伝子のキナーゼドメインの変異解析」. Pathol. Res. Pract . 202 (3): 137–40 . doi : 10.1016/j.prp.2005.12.003 . PMID 16448786 .
- Gallagher PJ, Herring BP, Stull JT (1997). 「ミオシン軽鎖キナーゼ」. J. Muscle Res. Cell. Motil . 18 (1): 1– 16. doi : 10.1023 /A:1018616814417 . PMID 9147985. S2CID 11975486 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH (2002). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS ...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Lanfranchi G, Muraro T, Caldara F (1996). 「DNAシーケンシングとフィルターハイブリダイゼーションによるヒト骨格筋の3'末端特異的cDNAライブラリーからの4370個の発現配列タグの同定」 . Genome Res . 6 (1): 35– 42. doi : 10.1101/gr.6.1.35 . PMID 8681137 .
- Toth-Zsamboki E, Oury C, Cornelissen H (2003). 「P2X1を介したERK2活性化は、ミオシン軽鎖キナーゼの活性化を促進することで、コラーゲン誘導性血小板分泌を増幅する」 . J. Biol. Chem . 278 (47): 46661–7 . doi : 10.1074/jbc.M308452200 . PMID 14500714 .
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
