タンパク質キナーゼ、AMP活性化、アルファ1

PRKAA1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPRKAA1、AMPK、AMPKa1、タンパク質キナーゼ、AMP活性化、アルファ1、タンパク質キナーゼAMP活性化触媒サブユニットアルファ1
外部IDオミム: 602739; MGI : 2145955;ホモロジーン: 49590;ジーンカード：PRKAA1; OMA :PRKAA1 - オルソログ
EC番号2.7.11.26
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

5562

105787

アンサンブル

ENSG00000132356

ENSMUSG00000050697

ユニプロット

Q13131

Q5EG47

RefSeq (mRNA)

NM_006251
NM_206907

NM_001013367
NM_001355640

RefSeq（タンパク質）

NP_001013385
NP_001342569

場所（UCSC）5章: 40.76 – 40.8 Mb15章: 5.17 – 5.21 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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5'-AMP活性化プロテインキナーゼ触媒サブユニットα-1は、ヒトではPRKAA1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンタンパク質キナーゼファミリーに属し、5'-プライムAMP活性化タンパク質キナーゼ（AMPK ）の触媒サブユニットです。AMPKは、すべての真核細胞に保存されている細胞エネルギーセンサーです。AMPKのキナーゼ活性は、細胞内のAMP / ATP比を上昇させる刺激によって活性化されます。AMPKはリン酸化を介して、いくつかの主要な代謝酵素の活性を制御します。ATPを消費する生合成経路を遮断することで、ATP枯渇を引き起こすストレスから細胞を保護します。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[6]最近の研究では、膵臓癌の転移カスケードと表現型決定における役割が示唆されています。[7]

相互作用

AMP活性化タンパク質キナーゼα1はTSC2と相互作用することが示されている。[8] [9]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000132356 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000050697 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Stapleton D, Mitchelhill KI, Gao G, Widmer J, Michell BJ, Teh T, et al. (1996年2月). 「哺乳類AMP活性化プロテインキナーゼサブファミリー」. Journal of Biological Chemistry . 271 (2): 611– 614. doi : 10.1074/jbc.271.2.611 . PMID  8557660.
  6. ^ ab 「Entrez Gene: PRKAA1 タンパク質キナーゼ、AMP 活性化、アルファ 1 触媒サブユニット」。
  7. ^ Schneider C, Hilbert J, Genevaux F, Hofer S, Krauss L, Schicktanz F, et al. (2024-06-17). 「新規AMPK阻害剤は膵臓癌細胞のフェロプトーシス誘導を感受性にする」. Advanced Science . 11 (31) 2307695. ヴァインハイム、バーデン＝ヴュルテンベルク州、ドイツ. Bibcode :2024AdvSc..1107695S. doi : 10.1002/advs.202307695 . ISSN  2198-3844. PMC 11336956. PMID 38885414  . 
  8. ^ Inoki K, Zhu T, Guan KL (2003年11月). 「TSC2は細胞エネルギー応答を媒介し、細胞の成長と生存を制御する」. Cell . 115 (5). 米国: 577–590 . doi : 10.1016/S0092-8674(03)00929-2 . ISSN  0092-8674. PMID  14651849. S2CID  18173817.
  9. ^ Shaw RJ, Bardeesy N, Manning BD, Lopez L, Kosmatka M, DePinho RA, et al. (2004年7月). 「LKB1腫瘍抑制因子はmTORシグナル伝達を負に制御する」. Cancer Cell . 6 (1). 米国: 91–99 . doi : 10.1016/j.ccr.2004.06.007 . ISSN  1535-6108. PMID  15261145.

さらに読む

  • Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG (1988). 「ラットアセチルCoAカルボキシラーゼにおける3つの主要な調節リン酸化部位のアミノ酸配列決定による同定」. European Journal of Biochemistry . 175 (2): 331– 338. doi : 10.1111/j.1432-1033.1988.tb14201.x . PMID  2900138.
  • Woods A, Cheung PC, Smith FC, et al. (1996). 「AMP活性化プロテインキナーゼβおよびγサブユニットの特性解析．in vitroにおけるヘテロ三量体複合体の組み立て」. Journal of Biological Chemistry . 271 (17): 10282– 10290. doi : 10.1074/jbc.271.48.30517 . PMID  8626596.
  • Hawley SA, Davison M, Woods A, Davies SP, Beri RK, Carling D, et al. (1996). 「ラット肝臓由来AMP活性化プロテインキナーゼの特性解析と、AMP活性化プロテインキナーゼをリン酸化する主要部位としてのスレオニン172の同定」Journal of Biological Chemistry . 271 (44): 27879– 27887. doi : 10.1074/jbc.271.44.27879 . PMID  8910387.
  • Stapleton D, Woollat​​t E, Mitchelhill KI, Nicholl JK, Fernandez CS, Michell BJ, et al. (1997). 「AMP活性化プロテインキナーゼアイソザイムファミリー：サブユニット構造と染色体上の位置」. FEBS Letters . 409 (3): 452– 456. Bibcode :1997FEBSL.409..452S. doi :10.1016/S0014-5793(97)00569-3. PMID  9224708. S2CID  39329574.
  • Velasco G, Gómez del Pulgar T, Carling D, Guzmán M (1998). 「AMP活性化プロテインキナーゼが細胞骨格成分をリン酸化することによりラット肝カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼIを刺激するという証拠」FEBS Letters . 439 (3): 317– 320. Bibcode :1998FEBSL.439..317V. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01400-8 . PMID  9845345. S2CID  29493620.
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  • Bolster DR, Crozier SJ, Kimball SR, Jefferson LS (2002). 「AMP活性化プロテインキナーゼは、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）シグナル伝達のダウンレギュレーションを介してラット骨格筋におけるタンパク質合成を抑制する」Journal of Biological Chemistry . 277 (27): 23977– 23980. doi : 10.1074/jbc.C200171200 . PMID  11997383.
  • 江角 秀次、出石 健、加藤 健、橋本 健、倉島 雄一、岸本 明、他 (2002). 「低酸素症および一酸化窒素治療は5'-AMP活性化プロテインキナーゼ依存的にブドウ糖飢餓に対する耐性を付与する」. Journal of Biological Chemistry . 277 (36): 32791– 32798. doi : 10.1074/jbc.M112270200 . PMID  12091379.
  • Horman S, Browne G, Krause U, Patel J, Vertommen D, Bertrand L, et al. (2003). 「AMP活性化プロテインキナーゼの活性化は伸長因子2のリン酸化とタンパク質合成の阻害を引き起こす」Current Biology . 12 (16): 1419– 1423. doi : 10.1016/S0960-9822(02)01077-1 . PMID  12194824. S2CID  9865400.
  • PDBe-KBは、ヒト5'-AMP活性化タンパク質キナーゼ触媒サブユニットα-1（PRKAA1）のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。
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