インテグリンβ8

ITGB8
識別子
エイリアスITGB8、インテグリンサブユニットβ8
外部IDオミム: 604160 ; MGI : 1338035 ;ホモロジーン: 18567 ;ジーンカードITGB8 ; OMA : ITGB8 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002214

NM_177290

RefSeq(タンパク質)

NP_002205

NP_796264

場所(UCSC)7章: 20.33 – 20.42 Mb12章: 119.12 – 119.2 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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インテグリンβ8は、ヒトではITGB8遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ]

関数

この遺伝子はインテグリンβ鎖ファミリーのメンバーであり、VWFAドメインと4つのシステインリッチリピートを持つ1回膜貫通型I型膜タンパク質をコードしています。このタンパク質はαサブユニットと非共有結合してヘテロ二量体インテグリン複合体を形成します。一般的に、インテグリン複合体は細胞間および細胞と細胞外マトリックスとの相互作用を媒介し、この複合体はヒト気道上皮細胞の増殖に役割を果たしています。異なるタンパク質アイソフォームをコードする選択的スプライシングバリアントが報告されていますが、すべてのバリアントが完全に特徴付けられているわけではありません。[ 5 ] さらに、RhoGDI1と相互作用してRho GTPaseの活性化を変化させ、神経膠腫細胞の浸潤を促進することが示されている。αvβ8-RhoGDI1相互作用の切断は、Rho GTPaseを過剰活性化することでGBM細胞の浸潤を阻害することが観察されています。[ 6 ]

臨床的意義

ITGB8の高発現レベルは、血管新生能が高く浸潤 能が低い神経膠芽腫腫瘍と相関する。逆に、ITGB8の低発現レベルは、浸潤能は高いが血管新生能が低い腫瘍と相関する。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000105855Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025321Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b「Entrez遺伝子:ITGB8インテグリン、ベータ8」
  6. ^ Reyes SB, Narayanan AS, Lee HS, Tchaicha JH, Aldape KD, Lang FF, Tolias KF, McCarty JH (2012年1月). 「αvβ8インテグリンはRhoGDI1と相互作用してRac1およびCdc42の活性化を制御し、神経膠芽腫細胞の浸潤を促進する」 . Mol Biol Cell . 24 (4): 474– 82. doi : 10.1091/mbc.E12-07-0521 . PMC 3571870. PMID 23283986 .  
  7. ^ Tchaicha JH, Reyes SB, Shin J, Hossain MG, Lang FF, McCarty JH (2011年10月). 「神経膠芽腫の血管新生と腫瘍細胞浸潤性は{β}8インテグリンによって異なる制御を受ける」 . Cancer Res . 71 (20): 6371–81 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-11-0991 . PMC 3193578. PMID 21859829 .  

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