CYP26C1

CYP26C1
識別子
エイリアス	CYP26C1、FFDD4、シトクロムP450ファミリー26サブファミリーCメンバー1
外部ID	オミム: 608428 ; MGI : 2679699 ;ホモロジーン: 28089 ;ジーンカード: CYP26C1 ; OMA : CYP26C1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	10番染色体（ヒト）
終わり	93,069,540 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	19番染色体（マウス）
終わり	37,681,846 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	生殖腺; 前頭前皮質; 鼻粘膜の嗅覚領域; 胎盤; 脾臓; 子宮筋層; 黒質; C1セグメント; 海馬本体; 視床下部;
	上位の表現
	咽頭弓; 胚の尾; 胚; 胚; デスモクラニアム; 羊膜; 舌; エナメルオルガン; 上顎突出; 表面外胚葉;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	鉄イオン結合; 酸化還元酵素活性; レチノイン酸結合; ヘム結合; 酸化還元酵素活性、ペアドナーに作用し、分子状酸素の取り込みまたは還元を伴う; 金属イオン結合; モノオキシゲナーゼ活性; レチノイン酸4-ヒドロキシラーゼ活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 小胞体膜; 膜;
生物学的プロセス	レチノイン酸受容体シグナル伝達経路の負の制御; 中枢神経系の発達; レチノイン酸の分解過程; オルガネラ融合; ビタミン代謝プロセス; 神経堤細胞の発達; 前後パターンの指定; ステロール代謝プロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	340665
	546726
	ENSG00000187553
	ENSMUSG00000062432
	Q6V0L0
	B2RXA7
	NM_183374
	NM_001105201
	NP_899230
	NP_001098671
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

CYP26C1 （シトクロムP 450、ファミリー26、サブファミリーc、ポリペプチド1）は、ヒトではCYP26C1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]

この遺伝子は、シトクロムP450スーパーファミリー酵素の一つをコードしています。シトクロムP450タンパク質はモノオキシゲナーゼであり、薬物代謝やコレステロール、ステロイド、その他の脂質の合成に関わる多くの反応を触媒します。この酵素は、オールトランス型および9シス型レチノイン酸の分解に関与し、細胞および組織におけるレチノイン酸濃度の調節に寄与しています。^{[ 6 ]}

CYP26C1は大腸癌細胞や正常大腸上皮では発現を示さないことがわかった。^{[ 7 ]}

参考文献

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^ Brown, Gordon; Beatriz Cash; Daniela Blihoghe; Petronella Johansson; Ayham Alnabulsi; Graeme Murray (2014-03-07). 「大腸がんにおけるレチノイン酸代謝酵素の発現と予後予測意義」 . PLOS ONE . 9 (3) e90776. Bibcode : 2014PLoSO...990776B . doi : 10.1371/ journal.pone.0090776 . PMC 3946526. PMID 24608339 .

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒトCYP26C1ゲノムの位置とCYP26C1遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). 「ヒト染色体10のDNA配列と比較解析」 . Nature . 429 (6990): 375–81 . Bibcode : 2004Natur.429..375D . doi : 10.1038/nature02462 . PMID 15164054 .
Rat E, Billaut-Laden I, Allorge D, et al. (2006). 「二分脊椎に関与する可能性のあるヒトレチノイン酸代謝酵素CYP26A1の機能的遺伝子多型の証拠」Birth Defects Res. A . 76 (6): 491–8 . doi : 10.1002/bdra.20275 . PMID 16933217 .
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Wan C, Shi Y, Zhao X, et al. (2009). 「中国人におけるALDH1A2と統合失調症の正の関連」. Prog . Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry . 33 (8): 1491–5 . doi : 10.1016/j.pnpbp.2009.08.008 . PMID 19703508. S2CID 32862839 .
Grupe A, Li Y, Rowland C, et al. (2006). 「10番染色体のスキャンにより、晩発性アルツハイマー病との強い関連性を示す新たな遺伝子座が同定された」 Am . J. Hum. Genet . 78 (1): 78– 88. doi : 10.1086/498851 . PMC 1380225 . PMID 16385451 .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000187553 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000062432 – Ensembl、2017年5月

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[4] 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

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[entrez-6] この記事には、「Entrez Gene: CYP26C1」のパブリックドメイン資料が含まれています。参照配列コレクション。国立生物工学情報センター。

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v t e シトクロム、オキシゲナーゼ：シトクロムP450 （ほとんどが EC 1.14 に属する）
CYP1	A1 A2 A5 B1
CYP2	A6 A7 A13 B6 C8 C9 18世紀 19世紀 D6 E1 F1 J2 R1 S1 U1 W1
CYP3（CYP3A）	A4 A5 A7 A37 A43
CYP4	A11 A22 B1 F2 F3 F8 F11 F12 F22 V2 X1 Z1
CYP5-20	CYP5（A1） CYP6（ G1、 M2） CYP7（A1、B1） CYP8（A1、B1） CYP9 CYP10 CYP11 ( A1、 A2、 B1、 B2、 B3、 C1 ) CYP12 CYP13 CYP14 CYP15 CYP16 CYP17（A1） CYP18 CYP19（A1） CYP20（A1）
CYP21-49	CYP21（A2） CYP22（A1） CYP23 CYP24（A1） CYP25 CYP26（ A1、 B1、 C1） CYP27（ A1、 B1、 C1） CYP28 ( A1 ) CYP29 CYP35（B1） CYP39（A1） CYP46 ( A1 )
CYP51-69	CYP51 ( A1 , F1 ) CYP52 CYP53 A1 CYP55 A1 CYP56 A1 CYP61
CYP71-99	CYP71 ( C1、C2、C3、C4、Z6、AJ4、AV1、BA1 ) CYP72A1 CYP73A1 CYP74（ D1） CYP75（A1、B1） CYP76 ( B6 , M7 ) CYP79 ( A1、A2、B1、B2、B3、D1、D2、D3、D4 ) CYP80（A1、B1、G2） CYP81 ( E1、E3、E7、E9 ) CYP88D6 CYP90C1 CYP93E1 CYP97C1 CYP99A3
CYP101-281	CYP101A1 CYP102A1 CYP105 A1 D7 CYP106A2 CYP107 A1 G1 CYP109 B1 E1 CYP111 CYP113A1 CYP119A1 CYP123 CYP125A1 CYP139 CYP147 CYP152 A1 B1 CYP154C3 CYP158A CYP161C CYP170 A1 B1 CYP176A1 CYP183A CYP197 CYP199A2 CYP255A
CYP301-499	CYP303A1 CYP305 M2 ハロウィン遺伝子（CYP302A1、CYP306A1、CYP307A1、CYP307A2、CYP314A1、CYP315A1） CYP318A1
CYP501-699	CYP503 CYP504B1
CYP701-999	CYP704B22 CYP710 CYP720A1