補体成分5

C5
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスC5、C5D、C5a、C5b、CPAMD4、ECLZB、補体成分5、補体C5
外部IDオミム: 120900 ; MGI : 96031 ;ホモロジーン: 20412 ;ジーンカード: C5 ; OMA : C5 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001735 NM_001317163 NM_001317164

NM_010406

RefSeq(タンパク質)

NP_001304092 NP_001304093 NP_001726

NP_034536

場所(UCSC)9章: 120.93 – 121.08 MB2章: 34.87 – 34.95 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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補体成分5は、ヒトではC5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ]

補体成分5は補体系に関与しており、 C5aとC5b に切断されます。

欠乏するとライナー病を引き起こすと考えられています。

関数

補体成分5は、炎症および細胞傷害プロセスにおいて重要な役割を果たす補体の5番目の成分です。このタンパク質は、ジスルフィド結合によって連結されたαおよびβポリペプチド鎖で構成されています。強力な痙攣誘発性および走化性活性を有するアナフィラトキシンである活性化ペプチドC5aは、 C5転換酵素による切断によってαポリペプチドから生成されます。C5b高分子切断産物は、補体成分C6と複合体を形成し、この複合体は、追加の補体成分を含む膜攻撃複合体の形成の基礎となります。[ 5 ]

臨床的意義

この遺伝子の変異は補体成分5欠損症を引き起こし、重度の反復性感染症を発症しやすくなります。また、この遺伝子の欠陥は、肝線維症関節リウマチの感受性とも関連しています。[ 5 ]

治療への応用

エクリズマブ(商品名ソリリス)という薬剤はC5がC5aとC5bに切断されるのを防ぎます。[ 7 ]

補体系経路

膜攻撃複合体。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000106804Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026874Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ a b c「C5補体C5(ホモサピエンス(ヒト))遺伝子ID:727」。www.ncbi.nlm.nih.gov2020年11月29日。 2020年12月9日閲覧
  6. ^ MCG 1/phagocytにおける免疫学
  7. ^デュボワ E、コーエン A (2009). 「エクリズマブ」Br J Clin Pharmacol68 (3): 318–319 .土井: 10.1111/j.1365-2125.2009.03491.xPMC 2766470PMID 19740388  

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。