補体成分5は、ヒトではC5遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ]
補体成分5は補体系に関与しており、 C5aとC5b に切断されます。
欠乏するとライナー病を引き起こすと考えられています。
関数
補体成分5は、炎症および細胞傷害プロセスにおいて重要な役割を果たす補体の5番目の成分です。このタンパク質は、ジスルフィド結合によって連結されたαおよびβポリペプチド鎖で構成されています。強力な痙攣誘発性および走化性活性を有するアナフィラトキシンである活性化ペプチドC5aは、 C5転換酵素による切断によってαポリペプチドから生成されます。C5b高分子切断産物は、補体成分C6と複合体を形成し、この複合体は、追加の補体成分を含む膜攻撃複合体の形成の基礎となります。[ 5 ]
臨床的意義
この遺伝子の変異は補体成分5欠損症を引き起こし、重度の反復性感染症を発症しやすくなります。また、この遺伝子の欠陥は、肝線維症や関節リウマチの感受性とも関連しています。[ 5 ]
治療への応用
エクリズマブ(商品名ソリリス)という薬剤はC5がC5aとC5bに切断されるのを防ぎます。[ 7 ]
補体系経路
膜攻撃複合体。参考文献
さらに読む
- Tack BF, Morris SC, Prahl JW (1979). 「ヒト補体第5成分:血漿からの精製とポリペプチド鎖構造」.生化学. 18 (8): 1490–7 . doi : 10.1021/bi00575a016 . PMID 106884 .
- Fernandez HN, Hugli TE (1978). 「ヒトC5aアナフィラトキシンのポリペプチド部分の一次構造解析.ポリペプチド配列決定およびC5aオリゴ糖結合部位の同定」 . J. Biol. Chem . 253 (19): 6955–64 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)38013-4 . PMID 690134 .
- DiScipio RG (1992). 「補体溶解経路におけるC5b-7複合体の形成と構造」 . J. Biol. Chem . 267 (24): 17087–94 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)41897-2 . PMID 1387399 .
- Haviland DL, Haviland JC, Fleischer DT, et al. (1991). 「ヒト補体プロC5の完全cDNA配列.単一コピー遺伝子由来の短縮型転写産物の証拠」.J . Immunol . 146 (1): 362–8 . doi : 10.4049/jimmunol.146.1.362 . PMID 1984448 .
- Bohnsack JF, Mollison KW, Buko AM, et al. (1991). 「B群連鎖球菌はC末端の酵素分解により補体成分C5aを不活性化する」 . Biochem . J. 273 ( Pt 3): 635–40 . doi : 10.1042/bj2730635 . PMC 1149811. PMID 1996961 .
- Lundwall AB, Wetsel RA, Kristensen T, et al. (1985). 「第5補体成分をコードするcDNAクローンの単離と配列解析」 . J. Biol. Chem . 260 (4): 2108–12 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)89523-0 . PMID 2579066 .
- Zuiderweg ER, Fesik SW (1989). 「炎症性タンパク質C5aの異核3次元NMR分光法」.生化学. 28 (6): 2387–91 . doi : 10.1021/bi00432a008 . PMID 2730871 .
- Zuiderweg ER, Nettesheim DG, Mollison KW, Carter GW (1989). 「核磁気共鳴データによるヒト補体成分C5aの溶液中における三次構造」.生化学. 28 (1): 172– 85. doi : 10.1021/bi00427a025 . PMID 2784981 .
- Haefliger JA, Tschopp J, Vial N, Jenne DE (1989). 「ヒト補体系の第6構成要素の完全な一次構造と機能解析.補体C6におけるC5b結合ドメインの同定」 . J. Biol. Chem . 264 (30): 18041–51 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)84676-8 . PMID 2808363 .
- Wetsel RA, Lemons RS, Le Beau MM, et al. (1988). 「ヒト補体成分C5の分子解析:構造遺伝子の9番染色体への局在」.生化学. 27 (5): 1474–82 . doi : 10.1021/bi00405a012 . PMID 3365401 .
- Zuiderweg ER, Mollison KW, Henkin J, Carter GW (1988). 「ヒト炎症性タンパク質C5aの1H NMRスペクトルにおける配列特異的帰属」.生化学. 27 (10): 3568–80 . doi : 10.1021/bi00410a007 . PMID 3408713 .
- Stewart JL, Kolb WP, Sodetz JM (1987). 「C5bが補体細胞傷害複合体へのC8の取り込みを認識し、仲介する証拠」 . J. Immunol . 139 (6): 1960–4 . doi : 10.4049/jimmunol.139.6.1960 . PMID 3624872 .
- Buhl AM, Osawa S, Johnson GL (1995). 「マイトジェン活性化プロテインキナーゼの活性化には、ヒトアナフィラトキシンC5a受容体からの2つのシグナル入力が必要である」 . J. Biol. Chem . 270 (34): 19828–32 . doi : 10.1074/jbc.270.34.19828 . PMID 7649993 .
- Babkina IN, Seregin SV, Daniliuk NK, et al. (1995). 「ヒトアナフィラトキシンC5a類似体の遺伝子の化学酵素合成、クローニングおよび発現」Bioorg. Khim . 21 (5): 359–64 . PMID 7661861 .
- Wang X, Fleischer DT, Whitehead WT, et al. (1995). 「遺伝性ヒト補体C5欠損症.エクソン1(Gln1からStop)およびエクソン36(Arg1458からStop)のナンセンス変異と複合ヘテロ接合性:3つのアフリカ系アメリカ人家系における所見」.J . Immunol . 154 (10): 5464–71 . doi : 10.4049/jimmunol.154.10.5464 . PMID 7730648 .
- Oppermann M, Götze O (1995). 「白血球C5a受容体への結合によるヒトC5aアナフィラトキシンの血漿クリアランス」 .免疫学. 82 (4): 516–21 . PMC 1414921. PMID 7835913 .
- Süsal C, Kirschfink M, Kröpelin M, et al. (1994). 「組み換えHIV-1糖タンパク質gp120による補体活性化」 . J. Immunol . 152 (12): 6028–34 . doi : 10.4049/jimmunol.152.12.6028 . PMID 7911492 .
- Arribas J, Arizti P, Castaño JG (1994). 「C2 COOH末端領域に対する抗体は、多触媒プロテアーゼ複合体の活性型と潜在型を識別する」 . J. Biol. Chem . 269 (17): 12858–64 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)99955-2 . PMID 8175701 .
- Süsal C, Kirschfink M, Kröpelin M, et al. (1996). 「ヒト免疫不全ウイルス1型糖タンパク質gp120における補体活性化部位の同定」 . Blood . 87 (6): 2329–36 . doi : 10.1182/blood.V87.6.2329.bloodjournal8762329 . PMID 8630395 .
- Ames RS, Li Y, Sarau HM, et al. (1996). 「ヒトアナフィラトキシンC3a受容体の分子クローニングと特性解析」 . J. Biol. Chem . 271 (34): 20231–4 . doi : 10.1074/jbc.271.34.20231 . PMID 8702752 .
- Fredslund F, Laursen NS, Roversi P, et al. (2008). 「ダニ由来の補体阻害剤の構造とヒト補体成分5への影響」Nat Immunol . 9 (7): 753–60 . doi : 10.1038/ni.1625 . PMID 18536718. S2CID 205361576 .
外部リンク
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
PDBギャラリー |
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1cfa:半合成C5A受容体拮抗薬のpH 5.2、303Kにおける溶液構造、NMR、20構造 1kjs:PH 5.2、303KにおけるC5AのNMR溶液構造、20個の構造 1xwe : 補体C5のC345C(NTR)ドメインのNMR構造
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