ヒトのタンパク質コード遺伝子
CDC25B 利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1CWR、1CWS、1CWT、1QB0、1YM9、1YMD、1YMK、1YML、1YS0、2A2K、2IFD、2IFV、2UZQ、3FQT、3FQU、4WH7、4WH9
識別子 エイリアス CDC25B 、細胞分裂周期25B 外部ID オミム : 116949; MGI : 99701; ホモロジーン :41451; ジーンカード :CDC25B; OMA :CDC25B - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) キリスト 染色体2(マウス) [2] バンド 2 F1|2 63.29 cM 始める 131,028,869 bp [2] 終わり 131,040,417 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) 上位の表現 顆粒球 右肺 小脳の右半球 胃粘膜 左肺の上葉 卵母細胞 子宮内膜間質細胞 二次卵母細胞 リンパ節 下垂体前葉
上位の表現 胎児肝造血前駆細胞 血 脛大腿関節 心室帯 リップ 人間の胎児 脾臓 胸腺 顆粒球 接合子
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 タンパク質チロシンホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 タンパク質キナーゼ結合 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 細胞成分 細胞質 中心体 紡錘極 細胞内解剖学的構造 微小管形成中心 細胞骨格 核 核質 細胞質 生物学的プロセス タンパク質の脱リン酸化 有糸分裂細胞周期の正の調節 細胞分裂 細胞質分裂の正の調節 タンパク質リン酸化 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 卵母細胞成熟 細胞集団増殖の正の調節 細胞周期 女性減数分裂I タンパク質キナーゼ活性の正の調節 ペプチジルチロシン脱リン酸化 細胞周期G2/M期移行の正の調節 有糸分裂細胞周期 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の正の調節 減数分裂細胞周期のG2/MI移行の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001287516 NM_001287517 NM_001287518 NM_001287519 NM_001287520 NM_001287522 NM_001287524 NM_004358 NM_021872 NM_021873 NM_021874 NM_212530
RefSeq(タンパク質) NP_001274445 NP_001274446 NP_001274447 NP_001274448 NP_001274449 NP_001274451 NP_001274453 NP_004349 NP_068658 NP_068659
場所(UCSC) 20章: 3.79 – 3.81 MB 2章: 131.03 – 131.04 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
M期誘導ホスファターゼ2は、ヒトでは CDC25B 遺伝子 によってコードされている 酵素 である 。 [5]
CDC25BはCDC25ファミリーのホスファターゼの一つです。CDC25Bはサイクリン依存性キナーゼCDC2の2つのリン酸基を除去することで活性化し、有糸分裂の開始に必須です。CDC25Bは核局在および核外輸送シグナルにより核と細胞質の間を移動します。このタンパク質は細胞周期のM期およびG1期には核内に存在し、S期およびG2期には細胞質へ移動します。CDC25Bは腫瘍形成における役割は未解明ですが、腫瘍形成能を有しています。この遺伝子には複数の転写バリアントが存在します。 [6]
相互作用 CDC25Bは MAPK14 、 [7] 、 カゼインキナーゼ2、α1 、 [8] 、 CHEK1 、 [9] 、 MELK 、 [ 10 ]、 エストロゲン受容体α 、 [11] 、 YWHAB 、 [12] 、 [13] 、 YWHAZ 、[12] 、 YWHAH [12] 、 YWHAE と相互作用することが示されている 。 [12] [13]
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さらに読む Draetta G, Eckstein J (1997). 「細胞増殖におけるCdc25タンパク質ホスファターゼ」. Biochim. Biophys. Acta . 1332 (2): M53–63. doi :10.1016/S0304-419X(96)00049-2. PMID 9141461. Nilsson I, Hoffmann I (2000). 「Cdc25ホスファターゼファミリーによる細胞周期制御」. Progress in Cell Cycle Research . 第4巻. pp. 107–14 . doi :10.1007/978-1-4615-4253-7_10. ISBN 978-1-4613-6909-7 . PMID 10740819。 永田 明、五十嵐 正治、神野 誠、他 (1992). 「分裂酵母cdc25+遺伝子のもう一つの相同遺伝子がヒトにも存在し、一部の癌細胞で高発現している」 New Biol . 3 (10): 959–68 . PMID 1662986. Conklin DS, Galaktionov K, Beach D (1995). 「14-3-3タンパク質はcdc25ホスファターゼと会合する」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (17): 7892–6 . Bibcode :1995PNAS...92.7892C. doi : 10.1073/pnas.92.17.7892 . PMC 41252. PMID 7644510 . Galaktionov K, Lee AK, Eckstein J, et al. (1995). 「CDC25ホスファターゼはヒトがん遺伝子として有望」. Science . 269 (5230): 1575–7 . Bibcode :1995Sci...269.1575G. doi :10.1126/science.7667636. PMID 7667636. Demetrick DJ, Beach DH (1994). 「ヒトCDC25AおよびCDC25Bホスファターゼの染色体マッピング」. Genomics . 18 (1): 144–7 . doi :10.1006/geno.1993.1440. PMID 8276402. 本田 亮、大場 雄一、永田 明、他 (1993). 「ヒトp34cdc2キナーゼのThr-14およびTyr-15の脱リン酸化はヒトcdc25Bホスファターゼによる」. FEBS Lett . 318 (3): 331–4 . Bibcode :1993FEBSL.318..331H. doi : 10.1016/0014-5793(93)80540-B . PMID 8440392. S2CID 30754963. Lane SA, Baker E, Sutherland GR , et al. (1993). 「ヒト細胞周期遺伝子CDC25Bは20p13に位置する」. Genomics . 15 (3): 693–4 . doi :10.1006/geno.1993.1129. PMID 8468065. Baldin V, Cans C, Superti-Furga G, Ducommun B (1997). 「ヒトCDC25Bチロシンホスファターゼの選択的スプライシング。増殖制御への示唆か?」 Oncogene . 14 (20): 2485–95 . doi :10.1038/sj.onc.1201063. PMID 9188863. S2CID 6164215. Booher RN, Holman PS, Fattaey A (1997). 「ヒトMyt1は細胞周期制御性キナーゼであり、Cdc2の活性を阻害するがCdk2の活性は阻害しない」 J. Biol. Chem . 272 (35): 22300–6 . doi : 10.1074/jbc.272.35.22300 . PMID 9268380. Sanchez Y, Wong C, Thoma RS, et al. (1997). 「哺乳類におけるChk1チェックポイント経路の保全:Cdc25を介したDNA損傷とCdk制御の関連性」. Science . 277 (5331): 1497–501 . doi :10.1126/science.277.5331.1497. PMID 9278511. Jin P, Hardy S, Morgan DO (1998). 「サイクリンB1の核局在はDNA損傷後の有糸分裂開始を制御する」. J. Cell Biol . 141 (4): 875–85 . doi :10.1083/jcb.141.4.875. PMC 2132764. PMID 9585407 . Hofmann K, Bucher P, Kajava AV (1998). 「ロダネーゼ相同ドメインの存在に基づくCdc25ホスファターゼ触媒ドメインとCdk相互作用表面のモデル」 J. Mol. Biol . 282 (1): 195– 208. doi :10.1006/jmbi.1998.1998. PMID 9733650. Forrest AR, McCormack AK, DeSouza CP, et al. (1999). 「cdc25Bの多重スプライシングバリアントがG2/M期の進行を制御する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 260 (2): 510–5 . Bibcode :1999BBRC..260..510F. doi :10.1006/bbrc.1999.0870. PMID 10403798. Karlsson C, Katich S, Hagting A, et al. (1999). 「Cdc25bとCdc25cは有糸分裂開始因子としての特性において著しく異なる」. J. Cell Biol . 146 (3): 573– 84. doi :10.1083/jcb.146.3.573. PMC 2150562. PMID 10444066 . Reynolds RA, Yem AW, Wolfe CL, et al. (1999). 「細胞周期のG2/M期移行に必要なCdc25B触媒サブユニットの結晶構造」 J. Mol. Biol . 293 (3): 559– 68. doi :10.1006/jmbi.1999.3168. PMID 10543950. Mils V, Baldin V, Goubin F, et al. (2000). 「14-3-3アイソフォームとヒトCDC25Bホスファターゼとの特異的相互作用」. Oncogene . 19 (10): 1257–65 . doi :10.1038/sj.onc.1203419. PMID 10713667. S2CID 5816838.
PDBギャラリー
1cwr :触媒部位にイオンのないヒトCDC25B触媒ドメイン
1cws :タングステン酸を含むヒトCDC25B触媒ドメイン
1cwt :メチル水銀を含むヒトCDC25B触媒ドメイン
1qb0 : ヒトCDC25B触媒ドメイン
1ym9 :活性部位がスルフィン型のシステインであるCDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの結晶構造
1ymd :活性部位システインがスルホン酸型であるCDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの結晶構造
1ymk :CDC25Bホスファターゼ触媒ドメインのアポ型結晶構造
1yml :活性部位システインがスルフェン型であるCDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの結晶構造
1ys0 :活性部位システインがジスルフィド結合したCDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの結晶構造
2a2k :Cdc25Bホスファターゼ触媒ドメインの活性部位変異体C473Sの結晶構造
2ifd :CDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの遠隔結合部位変異体R492Lの結晶構造
2ifv :CDC25Bホスファターゼ触媒ドメインの活性部位変異体C473Dの結晶構造
外部リンク