CDKN3

CDKN3
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1FPZ、1FQ1
識別子
エイリアス	CDKN3、CDI1、CIP2、KAP、KAP1、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子3、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子3、CDLN3
外部ID	オミム: 123832 ; MGI : 1919641 ;ホモロジーン: 3805 ;ジーンカード: CDKN3 ; OMA : CDKN3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 14番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 14q22.2 始める 54,396,849 bp [ 1 ] 終わり 54,420,218 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 14番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 14|14 C1 始める 46,997,998 bp [ 2 ] 終わり 47,009,126 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 左精巣 精子 右精巣 心室帯 生殖腺 神経節隆起 睾丸 口腔粘膜細胞 骨髄 海綿骨 上位の表現 精細管 精子細胞 精母細胞 卵黄嚢 耳小胞 心室帯 内側神経節隆起 腰椎神経節 性器結節 顆粒球 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ホスファターゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 加水分解酵素活性 タンパク質結合 タンパク質チロシン/セリン/スレオニンホスファターゼ活性 タンパク質チロシンホスファターゼ活性 細胞成分 核 細胞質の核周囲領域 細胞質 細胞質 生物学的プロセス 細胞周期 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節 細胞集団増殖の負の調節 脱リン酸化 ペプチジルチロシン脱リン酸化 タンパク質の脱リン酸化 有糸分裂細胞周期のG1/S移行 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 1033 72391 アンサンブル ENSG00000100526 ENSMUSG00000037628 ユニプロット Q16667 Q810P3 RefSeq (mRNA) NM_001130851 NM_005192 NM_001330173 NM_028222 NM_001360041 RefSeq（タンパク質） NP_001124323 NP_001317102 NP_005183 NP_082498 NP_001346970 場所（UCSC） 14章: 54.4 – 54.42 MB 14章47節 – 47.01MB PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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サイクリン依存性キナーゼ阻害因子3は、ヒトではCDKN3遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、二重特異性タンパク質ホスファターゼファミリーに属します。サイクリン依存性キナーゼ阻害剤として同定され、CDK2キナーゼと相互作用して脱リン酸化することで、CDK2キナーゼの活性化を阻害することが示されています。この遺伝子は、いくつかの種類の癌において欠失、変異、または過剰発現することが報告されています。^{[ 7 ]}

相互作用

CDKN3はサイクリン依存性キナーゼ2、^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]} Cdk1 ^{[ 5 ] [ 9 ]}およびMS4A3と相互作用することが示されている。^{[ 11 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000100526 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037628 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Gyuris J, Golemis E, Chertkov H, Brent R (1993年12月). 「Cdk2と会合するヒトG1期およびS期タンパク質ホスファターゼ、Cdi1」 . Cell . 75 (4): 791– 803. doi : 10.1016/0092-8674(93)90498-F . PMID 8242750 . 
6. Demetrick DJ, Matsumoto S, Hannon GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Beach DH (1995年5月). 「ヒト細胞周期タンパク質サイクリンC (CCNC), サイクリンE (CCNE), p21 (CDKN1) およびKAP (CDKN3) の遺伝子の染色体マッピング」Cytogenet Cell Genet . 69 ( 3– 4): 190– 2. doi : 10.1159/000133960 . PMID 7698009 . 
7. 「Entrez Gene: CDKN3サイクリン依存性キナーゼ阻害剤3（CDK2関連二重特異性ホスファターゼ）」。
8. Yeh CT, Lu Su-Chuan, Chao Chung-Hao, Chao Mei-Ling (2003年5月). 「切断型KAP変異体によるサイクリン依存性キナーゼ2とCdk関連タンパク質ホスファターゼの相互作用の消失」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 305 (2): 311–4 . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00757-5 . ISSN 0006-291X . PMID 12745075 .  
9. Hannon GJ, Casso D, Beach D (1994年3月). 「KAP：サイクリン依存性キナーゼと相互作用する二重特異性ホスファターゼ」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA 91 (5): 1731–5 . Bibcode : 1994PNAS...91.1731H . doi : 10.1073/pnas.91.5.1731 . ISSN 0027-8424 . PMC 43237. PMID 8127873 .   
10. Harper JW, Adami GR, Wei N, Keyomarsi K, Elledge SJ (1993年11月). 「p21 Cdk相互作用タンパク質Cip1はG1サイクリン依存性キナーゼの強力な阻害剤である」. Cell . 75 ( 4): 805–16 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90499-G . ISSN 0092-8674 . PMID 8242751. S2CID 13614794 .   
11. Donato JL、Ko Jon、Kutok Jeffery L、Cheng Tao、白川太郎、Mao Xiao-Quan、Beach David、Scadden David T、Sayegh Mohamed H、Adra Chaker N (2002 年 1 月)。「ヒト HTm4 は造血細胞周期調節因子です。 」 Ｊ．クリン．投資する。109 (1): 51–8 .土井: 10.1172/JCI14025。ISSN 0021-9738。PMC 150822。PMID 11781350。   

さらに読む

• Poon RY, Hunter T (1995). 「サイクリン非存在下におけるサイクリン依存性キナーゼ相互作用ホスファターゼKAPによるCdk2 Thr160の脱リン酸化」. Science . 270 ( 5233): 90–3 . Bibcode : 1995Sci...270...90P . doi : 10.1126/science.270.5233.90 . PMID  7569954. S2CID  44864956 .
• Hannon GJ, Casso D, Beach D (1994). 「KAP：サイクリン依存性キナーゼと相互作用する二重特異性ホスファターゼ」 . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (5 ) : 1731–5 . Bibcode : 1994PNAS...91.1731H . doi : 10.1073/pnas.91.5.1731 . PMC  43237. PMID 8127873  .
• Harper JW, Adami GR, Wei N, et al. (1993). 「p21 Cdk相互作用タンパク質Cip1はG1サイクリン依存性キナーゼの強力な阻害剤である」. Cell . 75 ( 4): 805–16 . doi : 10.1016/0092-8674(93)90499-G . PMID  8242751. S2CID  13614794 .
• Sexl V, Diehl JA, Sherr CJ, et al. (1999). 「S期移行におけるcdc25Aの律速機能は、Cdk2のチロシン脱リン酸化と逆相関する」. Oncogene . 18 ( 3): 573–82 . doi : 10.1038/sj.onc.1202362 . PMID  9989807. S2CID  9458208 .
• Yeh CT, Lu SC, Chen TC, et al. (2000). 「肝細胞癌におけるサイクリン依存性キナーゼ関連タンパク質ホスファターゼの異常転写」. Cancer Res . 60 (17): 4697–700 . PMID  10987270 .
• Song H, Hanlon N, Brown NR, et al. (2001). 「リン酸化CDK2と複合体を形成したキナーゼ関連ホスファターゼの結晶構造から明らかになったリン酸化タンパク質間相互作用」 . Mol. Cell . 7 (3): 615–26 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00208-8 . PMID  11463386 .
• Wang H, Iakova P, Wilde M, et al. (2001). 「C/EBPalphaはCdk2とCdk4の直接阻害を介して細胞増殖を抑制する」 . Mol. Cell . 8 (4): 817–28 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)00366-5 . PMID  11684017 .
• Donato JL, Ko J, Kutok JL, et al. (2002). 「ヒトHTm4は造血細胞周期制御因子である」 . J. Clin. Invest . 109 (1): 51–8 . doi : 10.1172/JCI14025 . PMC  150822. PMID 11781350  .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Yeh CT, Lu SC, Chao CH, Chao ML (2003). 「切断型KAP変異体によるサイクリン依存性キナーゼ2とCdk関連タンパク質ホスファターゼの相互作用の消失」（PDF） . Biochem. Biophys. Res. Commun . 305 (2): 311–4 . doi : 10.1016/S0006-291X(03)00757-5 . PMID  12745075 .
• Niculescu MD, Yamamuro Y, Zeisel SH (2004). 「コリンの利用可能性はヒト神経芽腫細胞の増殖を調節し、サイクリン依存性キナーゼ阻害因子3遺伝子のプロモーター領域のメチル化を変化させる」 . J. Neurochem . 89 (5): 1252–9 . doi : 10.1111/j.1471-4159.2004.02414.x . PMC  1592524. PMID  15147518 .
• Chinami M, Yano Y, Yang X, et al. (2005). 「HTm4のサイクリン依存性キナーゼ（Cdk）関連ホスファターゼ（KAP）・Cdk2・サイクリンA複合体への結合は、KAPのホスファターゼ活性を増強し、サイクリンAを解離させ、KAPによるCdk2の脱リン酸化を促進する」 . J. Biol. Chem . 280 (17): 17235–42 . doi : 10.1074/jbc.M413437200 . PMID  15671017 .
• Hsieh MJ, Yao YL, Lai IL, Yang WM (2006). 「PAX3の転写抑制活性はコリプレッサーKAP1とヘテロクロマチンタンパク質1の競合によって調節される」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 349 (2): 573– 81. doi : 10.1016/j.bbrc.2006.08.064 . PMID  16945326 .
• 岡本 健、北林 郁、田谷 雄一 (2006). 「KAP1はMdm2との相互作用を介して化学療法剤誘導性p53応答を制御する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 351 (1): 216–22 . doi : 10.1016/j.bbrc.2006.10.022 . PMID  17056014 .

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザにおけるCDKN3ヒト遺伝子の位置。
• UCSC ゲノム ブラウザにおけるCDKN3ヒト遺伝子の詳細。

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