デオキシリボヌクレアーゼII

デオキシリボヌクレアーゼIIアルファ
識別子
シンボルDNASE2
代替記号DNASE2A、DRN2、DNL、DNL2
NCBI遺伝子1777
HGNC2960
オミム126350
参照シーケンスNM_001375
ユニプロットO00115
その他のデータ
EC番号3.1.22.1
軌跡第19章 13.2節
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ
デオキシリボヌクレアーゼIIベータ
識別子
シンボルDNASE2B
NCBI遺伝子58511
HGNC28875
オミム608057
参照シーケンスNM_021233
ユニプロットQ8WZ79
その他のデータ
EC番号3.1.22.1
軌跡1章 22.3節
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ

デオキシリボヌクレアーゼ II ( EC 3.1.22.1、DNase II、膵臓 DNase II、デオキシリボ核酸 3'-ヌクレオチド加水分解酵素、膵臓 DNase II、酸性デオキシリボヌクレアーゼ、酸性 DNase ) は、天然および変性DNA中のデオキシリボヌクレオチドのホスホジエステル結合を加水分解するエンドヌクレアーゼであり、一本鎖切断機構の結果として 3'-リン酸と 5'-ヒドロキシル末端を持つ生成物を生成します。[1]名前が示すように、リソソームの低 pH 環境によく見られるため、酸性pHで最適に機能します。

DNaseの作用は3つの段階で起こる。初期段階では、リン酸ジエステル骨格に複数の切断が生じる。第2段階では、酸可溶性のヌクレオチドが生成される。第3段階、つまり終末段階では、オリゴヌクレオチドの還元に伴う濃色シフトが生じる。 [1]

次のようないくつかの既知のDNase II があります。

  • DNase II α（通常DNase IIとして知られている）は、ヒトの組織において普遍的に発現していると考えられています。[2]マウスにおけるこの酵素の変異は、アポトーシスによるDNA分解につながることが示されています。[3]
  • DNase IIベータ（DLAD、DNase II様酸性DNaseとも呼ばれる）は、主に眼の水晶体と唾液腺で発現しています。その機能の一つは、眼の水晶体からDNAを除去することです。肺、前立腺、リンパ節でも低濃度が検出されています。[4]マウスにおけるこの酵素の欠損は、白内障の発症につながります。

参考文献

  1. ^ ab Bernardi G (1971). 「第11章 脾臓酸性デオキシリボヌクレアーゼ」. Boyer PD (編). 『酵素』第4巻（第3版）. ニューヨーク: Elsevier Science. pp.  271– 287. doi :10.1016/S1874-6047(08)60371-6. ISBN 978-0-12-122704-3。
  2. ^ Yasuda T, Takeshita H, Iida R, Tsutsumi S, Nakajima T, Hosomi O, Nakashima Y, Mori S, Kishi K (1998年7月). 「ヒトデオキシリボヌクレアーゼII（DNase II）遺伝子の構造と組織」Annals of Human Genetics . 62 (Pt 4): 299– 305. doi : 10.1046/j.1469-1809.1998.6240299.x . PMID  9924608. S2CID  27515872.
  3. ^ Varela-Ramirez A, Abendroth J, Mejia AA, Phan IQ, Lorimer DD, Edwards TE, Aguilera RJ (2017年6月). 「酸性デオキシリボヌクレアーゼの構造」. Nucleic Acids Research . 45 (10): 6217– 6227. doi :10.1093/nar/gkx222. PMC 5449587. PMID 28369538  . 
  4. ^ UniProtの「DNASE2B – デオキシリボヌクレアーゼ-2-ベータ前駆体 – ホモサピエンス（ヒト） – DNASE2B 遺伝子とタンパク質」のユニバーサルタンパク質リソースアクセス番号 Q8WZ79 。
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるデオキシリボヌクレアーゼ+II


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