インターロイキン-10受容体

インターロイキン10受容体、ベータ
インターロイキン10受容体、ベータ
識別子
シンボル	IL10RB
代替記号	CRFB4、D21S58、D21S66
NCBI遺伝子	3588
HGNC	5965
オミム	123889
参照シーケンス	NM_000628
ユニプロット	Q08334
その他のデータ
軌跡	第21章 22.1-22.2節
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

検索する
構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

インターロイキン10受容体、アルファ
インターロイキン10受容体、アルファ
識別子
シンボル	IL10RA
代替記号	IL10R
NCBI遺伝子	3587
HGNC	5964
オミム	146933
参照シーケンス	NM_001558
ユニプロット	Q13651
その他のデータ
軌跡	第11章 23節
構造
検索する
構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

インターロイキン-10受容体（IL-10R）は、II型サイトカイン受容体である。この受容体は四量体であり、2つのαサブユニット^[1]と2つのβサブユニット^[2]から構成される。αサブユニット（Il10ra遺伝子にコードされている）は造血細胞（T細胞、B細胞、NK細胞、肥満細胞、樹状細胞など）に発現する一方、βサブユニット（Il10rb遺伝子にコードされている）は普遍的に発現している。αサブユニットはインターロイキン-10に特異的であるが、βサブユニットは IL-22R、IL-26R 、INFλRなどの他のII型サイトカイン受容体と共有されている。^[3]

IL-10R αサブユニットはリガンド結合部位として機能し、必要に応じて様々な細胞型で上方制御される可能性がある。IL-10R βはシグナル伝達サブユニットとして機能し、大多数の細胞型で恒常的に発現している。^[4]αサブユニットにリガンドが結合すると、 βサブユニットの構造変化が起こり、 IL-10への追加結合が可能になるという証拠がある。この構造はヘテロ四量体を形成し、シグナル伝達複合体である JAK1およびTYK2キナーゼの活性化につながる。JAK1は αサブユニットと、TYK2は βサブユニットと結合し、そこでαサブユニットの一部をリン酸化される。これによりSTAT3がリクルートされ、STAT3は JAK1およびTYK2によってさらにリン酸化される。STAT3はホモ二量体化し、細胞核に移動して遺伝子転写を活性化する。^[3]

インターロイキン-10受容体は、主に粘膜層における消化管免疫応答の調節に関与している。機能的受容体を欠損したマウスを用いた研究では、腸の炎症性疾患が急速に発症することが示された。ヒトを対象とした研究では、過敏性腸疾患の早期発症はIL-10受容体サブユニットの欠陥と相関関係にあることが示唆されている。αサブユニットとβサブユニットの両方に関与する症例が特定されており、受容体が完全に機能不全に陥っている症例もあれば、リン酸化を受容できない症例もあった。^[3]

参考文献

^ Liu Y, Wei SH, Ho AS, de Waal Malefyt R, Moore KW (1994年2月). 「ヒトIL-10受容体の発現クローニングと特性解析」. Journal of Immunology . 152 (4): 1821– 1829. doi : 10.4049/jimmunol.152.4.1821 . PMID 8120391. S2CID 21873341.
^ Kotenko SV, Krause CD, Izotova LS, Pollack BP, Wu W, Pestka S (1997年10月). 「インターロイキン-10受容体複合体の第二鎖の同定と機能的特徴づけ」. The EMBO Journal . 16 (19): 5894– 5903. doi :10.1093/emboj/16.19.5894. PMC 1170220. PMID 9312047 .
^ abc Spencer SD, Di Marco F, Hooley J, Pitts-Meek S, Bauer M, Ryan AM, et al. (1998年2月). 「オーファン受容体CRF2-4はインターロイキン10受容体の必須サブユニットである」. The Journal of Experimental Medicine . 187 (4): 571– 578. doi :10.1084/jem.187.4.571. PMC 2212143. PMID 9463407 .
^ Shouval DS, Ouahed J, Biswas A, Goettel JA, Horwitz BH, Klein C, et al. (2014-01-01). Alt FW (ed.).インターロイキン10受容体シグナル伝達：マウスおよびヒトにおける腸粘膜恒常性のマスターレギュレーター. Advances in Immunology. Vol. 122. Academic Press. pp. 177– 210. doi :10.1016/b978-0-12-800267-4.00005-5. ISBN 9780128002674. PMC 4741283 . PMID 24507158 .

外部リンク

米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）の受容体、+インターロイキン-10

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[Liu_1994-1] Liu Y, Wei SH, Ho AS, de Waal Malefyt R, Moore KW (1994年2月). 「ヒトIL-10受容体の発現クローニングと特性解析」. Journal of Immunology . 152 (4): 1821– 1829. doi : 10.4049/jimmunol.152.4.1821 . PMID 8120391. S2CID 21873341.

[pmid9312047-2] Kotenko SV, Krause CD, Izotova LS, Pollack BP, Wu W, Pestka S (1997年10月). 「インターロイキン-10受容体複合体の第二鎖の同定と機能的特徴づけ」. The EMBO Journal . 16 (19): 5894– 5903. doi :10.1093/emboj/16.19.5894. PMC 1170220. PMID 9312047 .

[Spencer_1998-3] Spencer SD, Di Marco F, Hooley J, Pitts-Meek S, Bauer M, Ryan AM, et al. (1998年2月). 「オーファン受容体CRF2-4はインターロイキン10受容体の必須サブユニットである」. The Journal of Experimental Medicine . 187 (4): 571– 578. doi :10.1084/jem.187.4.571. PMC 2212143. PMID 9463407 .

[4] Shouval DS, Ouahed J, Biswas A, Goettel JA, Horwitz BH, Klein C, et al. (2014-01-01). Alt FW (ed.).インターロイキン10受容体シグナル伝達：マウスおよびヒトにおける腸粘膜恒常性のマスターレギュレーター. Advances in Immunology. Vol. 122. Academic Press. pp. 177– 210. doi :10.1016/b978-0-12-800267-4.00005-5. ISBN 9780128002674. PMC 4741283 . PMID 24507158 .