ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MAP3K13 識別子 エイリアス MAP3K13 、LZK、MEKK13、MLK、ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ13 外部ID オミム ：604915; MGI : 2444243; ホモロジーン : 37958; ジーンカード ：MAP3K13; OMA :MAP3K13 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 16番染色体（マウス） [2] バンド 16|16 B1 始める 21,613,096 bp [2] 終わり 21,752,189 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 精巣上体 精巣上体頭 精巣上体尾部 精子 副鼻腔粘膜 肺の下葉 乳管 口腔粘膜細胞 橋 迷走神経下神経節
上位の表現 尿管 神経節隆起 網膜の神経層 空腸 小脳 小脳皮質 結腸 十二指腸 海馬歯状回顆粒細胞 上前頭回
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 タンパク質ホモ二量体化活性 同一のタンパク質結合 キナーゼ活性 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ATP結合 タンパク質キナーゼ結合 金属イオン結合 ヌクレオチド結合 トランスフェラーゼ活性 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 IκBキナーゼ複合体結合 酵素結合 細胞成分 生物学的プロセス リン酸化 JNKカスケード タンパク質リン酸化 タンパク質の自己リン酸化 NF-κB転写因子活性の正の制御 MAPKカスケード ニューロン成熟の正の調節 ペプチジルセリンリン酸化 軸索伸展の正の制御 ニューロン投射の樹状化の正の調節 神経の分岐形態形成の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001242314 NM_001242317 NM_004721
RefSeq（タンパク質） NP_001229243 NP_001229246 NP_004712
場所（UCSC） 3 章: 185.28 – 185.49 MB 16章: 21.61 – 21.75 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ13 は、ヒトでは MAP3K13 遺伝子によってコードされている 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼファミリーのメンバーです。このキナーゼは二重ロイシンジッパーモチーフを有し、ロイシンジッパーモチーフを介して二量体/オリゴマーを形成することが示されています。このキナーゼはMAPK8/JNK、MAP2K7/MKK7をリン酸化して活性化することができ、JNKシグナル伝達経路における役割を示唆しています。 [6]
相互作用 MAP3K13はPRDX3 と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000073803 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000033618 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 佐久間 浩、池田 明、岡 聡、小堤 雄一、ザネッタ JP、川崎 孝 (1997年12月). 「ヒト脳由来の混合系統プロテインキナーゼの新規メンバーをコードするcDNAの分子クローニングと機能発現」 J Biol Chem . 272 (45): 28622–9 . doi : 10.1074/jbc.272.45.28622 . PMID 9353328. ^ ab "Entrez Gene: MAP3K13 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ13". ^ Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (2003年1月). 「混合系キナーゼLZKと抗酸化タンパク質1は相乗的にNF-κBを活性化する」. Eur. J. Biochem . 270 (1): 76– 83. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x . PMID 12492477.
さらに読む 正木 正樹、池田 明生、白木 栄治、岡 誠、川崎 毅 (2003). 「混合系キナーゼLZKと抗酸化タンパク質1は相乗的にNF-κBを活性化する」. Eur. J. Biochem . 270 (1): 76– 83. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x . PMID 12492477. 池田 明生、佐久間 秀、正木 正樹、小堤 雄一、岡 聡、稲澤 淳、川崎 孝 (2002). 「ヒトロイシンジッパーキナーゼ（LZK）遺伝子のゲノム構成と詳細マッピング」 J. Biochem. Mol. Biol. Biophys . 6 (2): 113–7 . doi :10.1080/10258140290027243. PMID 12186766. 池田 明、長谷川 健、正木 正樹、森口 剛、西田 栄、小堤 雄一、岡 聡、川崎 毅 (2002). 「混合系キナーゼLZKは、c-Jun NH(2)末端キナーゼ経路の足場タンパク質であるJIP-1と機能的シグナル伝達複合体を形成する」 J. Biochem . 130 (6): 773–81 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a003048 . PMID 11726277. 池田 明生、正木 正樹、小堤 雄一、岡 誠、川崎 毅 (2001). 「混合系統キナーゼLZKの機能ドメインの同定と特性評価」 FEBS Lett . 488 (3): 190–5 . Bibcode :2001FEBSL.488..190I. doi : 10.1016/S0014-5793(00)02432-7 . PMID 11163770. S2CID 44379847. Schultz SJ, Nigg EA (1994). 「Aspergillus nidulansの細胞周期制御因子nimAに関連するファミリーに属する3種を含む、21種の新規ヒトプロテインキナーゼの同定」 Cell Growth Differ . 4 (10): 821–30 . PMID 8274451.
