MAP3K11

MAP3K11
識別子
エイリアス	MAP3K11、MEKK11、MLK-3、MLK3、PTK1、SPRK、ミトゲン活性化プロテインキナーゼキナーゼ11
外部ID	OMIM : 600050 ; MGI : 1346880 ;ホモロジーン: 37618 ;ジーンカード: MAP3K11 ; OMA : MAP3K11 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 11番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 11q13.1 始める 65,597,756 bp [ 1 ] 終わり 65,615,382 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 19番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 19 A|19 4.34 cM 始める 5,738,770 bp [ 2 ] 終わり 5,752,893 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腓骨神経 顆粒球 心臓の頂点 横行結腸粘膜 肝臓の右葉 単球 右肺 脾臓 C1セグメント 左肺の上葉 上位の表現 顆粒球 卵黄嚢 リップ 外頸動脈 内頸動脈 腸絨毛 右腎臓 胸腺 小腸のリーベルキューン陰窩 接合子 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質ホモ二量体化活性 マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ結合 キナーゼ活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ結合 ATP結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質チロシンキナーゼ活性 細胞成分 中心体 膜 微小管形成中心 微小管 細胞骨格 細胞質 細胞内解剖学的構造 生物学的プロセス リン酸化 JUNキナーゼ活性の正の制御 細胞死 JNKカスケードの正の制御 ニューロンのアポトーシス過程の正の調節 微小管ベースのプロセス 細胞集団の増殖 タンパク質の自己リン酸化 JNKカスケード タンパク質リン酸化 アポトーシス過程の正の調節 MAPKカスケード ペプチジルチロシンリン酸化 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 4296 26403 アンサンブル ENSG00000173327 ENSMUSG00000004054 ユニプロット Q16584 Q80XI6 RefSeq (mRNA) NM_002419 NM_022012 RefSeq（タンパク質） NP_002410 NP_002410.1 NP_071295 場所（UCSC） 11章: 65.6 – 65.62 Mb 19章: 5.74 – 5.75 MB PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ11は、ヒトではMAP3K11遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質はMLK3と呼ばれ、セリン/スレオニンキナーゼファミリーに属します。このキナーゼはSH3ドメインとロイシンジッパー塩基性モチーフを有しています。このキナーゼはMAPK8/JNKキナーゼを優先的に活性化し、JNKシグナル伝達経路の正の調節因子として機能します。このキナーゼはJNKとp38を直接リン酸化して活性化することができ、RhoファミリーGTPaseとCDC42を介したAP1の転写活性に関与することが分かっています。^{[ 7 ] [ 8 ]}

相互作用

MAP3K11 は以下と相互作用することが示されています:

• AKT1 , ^{[ 9 ]}
• CDC42、^{[ 10 ] [ 11 ]}
• MAPK8IP1 , ^{[ 12 ]}
• MAPK8IP2、^{[ 12 ]}および
• SH3RF1 [ ^{13 ]​}

参考文献

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4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
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さらに読む

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