アンジオポエチン1

ANGPT1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索：PDBe RCSB
識別子
別名ANGPT1、AGP1、AGPT、ANG1、アンジオポエチン1、HAE5、AGPT-1
外部IDOMIM : 601667; MGI : 108448; HomoloGene : 37447; GeneCards : ANGPT1; OMA : ANGPT1 - オーソログ
相同遺伝子
種ヒトマウス
Entrez

284

11600

アンサンブル

ENSG00000154188

ENSMUSG00000022309

ユニプロット

Q15389

O08538

RefSeq (mRNA)

NM_001146
NM_001199859
NM_001314051
NM_139290

NM_009640
NM_001286062

RefSeq（タンパク質）

NP_001137
NP_001186788
NP_001300980

NP_001272991
NP_033770

場所（UCSC）8番地: 107.25～107.5 MB15章: 42.29 – 42.54 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集マウスの表示/編集

アンジオポエチン1はアンジオポエチンの一種であり、 ANGPT1遺伝子によってコードされています

アンジオポエチンは、血管の発達と血管新生に重要な役割を果たすタンパク質です。すべてのアンジオポエチンは、内皮細胞特異的チロシンタンパク質キナーゼ受容体に同様の親和性で結合します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は分泌糖タンパク質であり、受容体のチロシンリン酸化を誘導することで活性化します。これは、内皮と周囲のマトリックスおよび間葉との相互作用を媒介する上で重要な役割を果たします。このタンパク質は血管の成熟と安定性にも寄与し、心臓の初期発達に関与している可能性があります。[5]妊娠中、アンジオポエチンはVEGFシステムを補完して作用し、内皮細胞の生存と血管のリモデリングに寄与します。妊娠中毒症や子宮内発育不全（IUGR）などのヒトの妊娠合併症におけるアンジオポエチンの役割を検討した研究はほとんどありません。

ANGPT1のノックアウトモデルをマウスの胚に導入したところ、妊娠11日目までに胚に異常が見られ始め、12.5日目までに死亡したことが示された。胚は心内膜および心筋の発達に顕著な欠陥を示し、血管網の複雑さも低下していた。

[6] [7]

相互作用

アンジオポエチン1はTEKチロシンキナーゼと相互作用することが示されています。[8] [9] [10] [11]

胎盤マラリア

最近、マラリア流行地域での研究では、胎盤マラリア（PM）がアンジオポエチンの調節異常と関連している可能性が示唆されています。マラリア原虫（ Plasmodium）に感染した女性では、アンジオポエチン-1レベルの上昇が胎盤重量および胎盤バリアの厚さの減少と関連しているようです。[12] PMのマウスモデルでは、妊娠マウスのマラリア原虫感染により、アンジオポエチン-1の減少、アンジオポエチン-2の増加、胎盤中のアンジオポエチン-2/アンジオポエチン-1比の上昇が見られました。[13]これは、アンジオポエチンレベルがPMに感染した母親を特定するための臨床的に重要なバイオマーカーとなる可能性があることを示唆しています

参照

参考文献

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  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022309 – Ensembl、2017年5月
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  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 「Entrez Gene: ANGPT1 アンジオポエチン 1」。
  6. ^ Suri C, Jones PF, Patan S, Bartunkova S, Maisonpierre PC, Davis S, et al. (1996). 「TIE2受容体のリガンドであるアンジオポエチン-1の胎生期血管新生における必須役割」. Cell . 87 (7): 1171– 1180. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . PMID  8980224. S2CID  15926708.
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  9. ^ Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, et al. (1996年12月). 「TIE2受容体のリガンドであるアンジオポエチン-1の分泌トラップ発現クローニングによる単離」. Cell . 87 (7). 米国: 1161–1169 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81812-7 . ISSN  0092-8674. PMID  8980223. S2CID  17197564.
  10. ^ Sato A (1998年8月). 「ヒト造血前駆細胞におけるTEK受容体チロシンキナーゼとそのリガンドであるアンジオポエチンの特性評価」. Int. Immunol . 10 (8). イギリス: 1217–1227 . doi : 10.1093/intimm/10.8.1217 . ISSN  0953-8178. PMID  9723709.
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  12. ^ Ataíde R, Murillo O, Dombrowski JG, Souza RM, Lima FA, Lima GF, 他 (2015-06-19). 「妊娠中のマラリアは胎盤の血管新生プロファイルと相互作用し、その変化を引き起こす」. PLOS Neglected Tropical Diseases . 9 (6) e0003824. doi : 10.1371/journal.pntd.0003824 . ISSN  1935-2735. PMC 4475015. PMID  26090803 . 
  13. ^ Silver KL, Zhong K, Leke RG, Taylor DW, Kain KC (2010-03-01). 「アンジオポエチンの調節異常は胎盤マラリアおよび低出生体重と関連する」. PLOS ONE . 5 (3) e9481. Bibcode :2010PLoSO...5.9481S. doi : 10.1371/journal.pone.0009481 . ISSN  1932-6203. PMC 2830425. PMID 20208992  . 

さらに読む

  • 中島 大輔、岡崎 暢、山川 浩 (2003). 「KIAA遺伝子の発現可能なcDNAクローンの構築：330個のKIAA cDNAクローンの手動キュレーション」. DNA Res . 9 (3): 99– 106. doi : 10.1093/dnares/9.3.99 . PMID  12168954.
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  • 野村 暢、宮島 暢、佐塚 毅 (1995). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測．I. ヒト未熟骨髄細胞株KG-1からランダムに採取したcDNAクローンの解析により推定された40個の新規遺伝子（KIAA0001-KIAA0040）のコード配列（補足）. DNA Res . 1 (1): 47– 56. doi : 10.1093/dnares/1.1.47 . PMID  7584028.
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  • Suri C, Jones PF, Patan S (1997). 「TIE2受容体のリガンドであるアンジオポエチン-1の胎児血管新生における必須役割」. Cell . 87 (7): 1171– 1180. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81813-9 . PMID  8980224. S2CID  15926708.
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  • Kim I, Kim JH, Ryu YS (2000). 「新規選択的スプライシングを受けたヒトアンジオポエチン-2の特性解析と発現」J. Biol. Chem . 275 (24): 18550– 18556. doi : 10.1074/jbc.M910084199 . PMID  10766762.
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