エフリンB3は、ヒトではEFNB3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]
エフリン遺伝子ファミリーのメンバーである EFNB3 は、脳の発達と維持に重要です。EPH と EPH 関連受容体は、受容体タンパク質チロシンキナーゼの最大のサブファミリーを構成します。EPH 受容体は通常、単一のキナーゼドメインと、システインリッチドメインと 2 つのフィブロネクチンタイプ III リピートを含む細胞外領域を持っています。エフリンリガンドと受容体は、その構造と配列関係に基づき、Eph 命名委員会 (1997) によって命名されています。エフリンは、グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されるエフリン A (EFNA) クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリン B (EFNB) クラスに分類されます。エフリン B リガンドには、高度に保存されたチロシン残基を持つ細胞内テールと、 C 末端のPDZ 結合モチーフも含まれています。[ 7 ] このテールは逆シグナル伝達のメカニズムとして機能し、シグナル伝達は受容体のある細胞ではなく、リガンドを含む細胞に起こります。受容体とリガンドが相互作用すると、チロシン残基がリン酸化され、PDZドメインを含むタンパク質がリクルートされます。[ 7 ]同様に、Ephファミリーの受容体は、細胞外ドメイン配列の類似性とエフリンAおよびエフリンBリガンドへの結合親和性に基づいて2つのグループに分けられます。[ 6 ]エフリンB3は、特に神経系 で、さまざまな発達イベントの媒介に関係していることが示されています。エフリンB3逆シグナル伝達は、神経系の出生後発達中の軸索刈り込みとシナプスおよびスパインの形成に重要です。[ 8 ] [ 9 ] 以前の研究はまた、このリガンドを介したシグナル伝達が皮質発達中の放射状移動に重要であることを示し[ 8 ]さらに、EFNB3の発現レベルは、他の脳領域と比較して、いくつかの前脳領域で特に高く、前脳機能において極めて重要な役割を果たしている可能性がある。エフリンB3シグナル伝達は海馬におけるシナプス可塑性の発生に必要であることが示唆されており、これはエフリンB3が学習と記憶において主要な役割を果たすことを示唆している。[ 9 ]さらに最近では、エフリンB3が成体脳室下帯(SVZ)における神経幹細胞の増殖を制御することが示されている。[ 8 ] [10 ]
参考文献
さらに読む
- Flanagan JG, Vanderhaeghen P (1998). 「神経発達におけるエフリンおよびEph受容体」. Annu. Rev. Neurosci . 21 : 309–45 . doi : 10.1146/annurev.neuro.21.1.309 . PMID 9530499 .
- Zhou R (1998). 「Ephファミリー受容体とリガンド」. Pharmacol. Ther . 77 (3): 151–81 . doi : 10.1016/S0163-7258(97)00112-5 . PMID 9576626 .
- Holder N, Klein R (1999). 「Eph受容体とエフリン:形態形成のエフェクター」. Development . 126 (10): 2033–44 . doi : 10.1242/dev.126.10.2033 . PMID 10207129 .
- Wilkinson DG (2000). 「Eph受容体とエフリン:誘導と集合の制御因子」. Int. Rev. Cytol . International Review of Cytology. 196 : 177–244 . doi : 10.1016/S0074-7696(00)96005-4 . ISBN 978-0-12-364600-2. PMID 10730216 .
- Xu Q, Mellitzer G, Wilkinson DG (2001). 「分節パターン形成におけるEph受容体とエフリンの役割」 . Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci . 355 (1399): 993– 1002. doi : 10.1098/ rstb.2000.0635 . PMC 1692797. PMID 11128993 .
- Wilkinson DG (2001) . 「神経発達におけるEPH受容体とエフリンの多様な役割」Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 155– 64. doi : 10.1038/35058515 . PMID 11256076. S2CID 205014301 .
- Gale NW, Flenniken A, Compton DC, et al. (1996). 「Elk-L3は、Ephファミリー受容体チロシンキナーゼの新規膜貫通リガンドであり、胚の底板、天井板、および後脳節で発現している」。Oncogene . 13 ( 6): 1343–52 . PMID 8808709 .
- Ephnomenclaturecommittee (1997). 「Ephファミリー受容体とそのリガンドであるエフリンの統一命名法。Eph命名法委員会」 . Cell . 90 (3): 403–4 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80500-0 . PMID 9267020. S2CID 26773768 .
- Bergemann AD, Zhang L, Chiang MK, et al. (1998). 「受容体EphB3のリガンドであるエフリンB3は、発達中の神経管の正中線で発現する」 . Oncogene . 16 (4): 471–80 . doi : 10.1038/sj.onc.1201557 . PMID 9484836 .
- Brückner K, Pablo Labrador J, Scheiffele P, et al. (1999). 「エフリンBリガンドはGRIPファミリーPDZアダプタータンパク質をラフト膜マイクロドメインにリクルートする」 . Neuron . 22 (3): 511–24 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80706-0 . PMID 10197531 .
- Liu W, Ahmad SA, Jung YD, et al. (2002). 「結腸癌におけるエフリンBとその受容体の共発現」 . Cancer . 94 ( 4): 934–9 . doi : 10.1002/cncr.10122 . PMID 11920461. S2CID 25734266 .
- 竹本 正之、福田 剛志、園田 亮、他 (2002). 「エフリンB3-EphA4相互作用はin vitroにおける特定の視床皮質軸索集団の成長を制御する」Eur. J. Neurosci . 16 (6): 1168–72 . doi : 10.1046/j.1460-9568.2002.02166.x . PMID 12383247 . S2CID 7540058 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
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| アンジオポエチン | |
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| CNTF | |
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| EGF(ErbB) | |
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| FGF | |
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| HGF(c-Met) | |
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| IGF | |
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| LNGF(p75 NTR) | |
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| PDGF | |
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| RET(GFL) | |
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| SCF(c-Kit) | |
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| TGFβ | |
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| トラック | | トラックA | |
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| トラックB | - 作動薬:3,7-DHF
- 3,7,8,2'-THF
- 4'-DMA-7,8-DHF
- 7,3'-DHF
- 7,8-DHF
- 7,8,2'-THF
- 7,8,3'-THF
- アミトリプチリン
- BrAD-R13(ブレイゲン-01)
- ブレーゲン-02
- BDNF
- BNN-20
- デオキシゲデュニン
- ジオスメチン
- DMAQ-B1
- HIOC
- LM22A-4
- N-アセチルセロトニン
- NT-3
- NT-4
- ノルウォゴニン(5,7,8-THF)
- R7
- R13
- TDP6
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| トラックC | |
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| VEGF | |
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| その他 | - 追加の成長因子受容体モジュレーター:セレブロリジン(神経栄養因子混合物)
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