エフリンB3

EFNB3
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスEFNB3、EFL6、EPLG8、LERK8、エフリン B3
外部IDオミム: 602297 ; MGI : 109196 ;ホモロジーン: 1076 ;ジーンカード: EFNB3 ; OMA : EFNB3 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001406

NM_007911

RefSeq(タンパク質)

NP_001397

NP_031937

場所(UCSC)17章: 7.71 – 7.71 Mb11章: 69.44 – 69.45 Mb
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ウィキデータ
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エフリンB3は、ヒトではEFNB3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

エフリン遺伝子ファミリーのメンバーである EFNB3 は、脳の発達と維持に重要です。EPH と EPH 関連受容体は、受容体タンパク質チロシンキナーゼの最大のサブファミリーを構成します。EPH 受容体は通常、単一のキナーゼドメインと、システインリッチドメインと 2 つのフィブロネクチンタイプ III リピートを含む細胞外領域を持っています。エフリンリガンドと受容体は、その構造と配列関係に基づき、Eph 命名委員会 (1997) によって命名されています。エフリンは、グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されるエフリン A (EFNA) クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリン B (EFNB) クラスに分類されます。エフリン B リガンドには、高度に保存されたチロシン残基を持つ細胞内テールと、 C 末端PDZ 結合モチーフも含まれています。[ 7 ] このテールは逆シグナル伝達のメカニズムとして機能し、シグナル伝達は受容体のある細胞ではなく、リガンドを含む細胞に起こります。受容体とリガンドが相互作用すると、チロシン残基がリン酸化され、PDZドメインを含むタンパク質がリクルートされます。[ 7 ]同様に、Ephファミリーの受容体は、細胞外ドメイン配列の類似性とエフリンAおよびエフリンBリガンドへの結合親和性に基づいて2つのグループに分けられます。[ 6 ]エフリンB3は、特に神経系 で、さまざまな発達イベントの媒介に関係していることが示されています。エフリンB3逆シグナル伝達は、神経系の出生後発達中の軸索刈り込みとシナプスおよびスパインの形成に重要です。[ 8 ] [ 9 ] 以前の研究はまた、このリガンドを介したシグナル伝達が皮質発達中の放射状移動に重要であることを示し[ 8 ]さらに、EFNB3の発現レベルは、他の脳領域と比較して、いくつかの脳領域で特に高く、前脳機能において極めて重要な役割を果たしている可能性がある。エフリンB3シグナル伝達は海馬におけるシナプス可塑性の発生に必要であることが示唆されており、これはエフリンB3が学習と記憶において主要な役割を果たすことを示唆している。[ 9 ]さらに最近では、エフリンB3が成体脳室下帯(SVZ)における神経幹細胞の増殖を制御することが示されている。[ 8 ] [10 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000108947Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000003934Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Tang XX, Pleasure DE, Ikegaki N (1997年5月). 「EPH関連タンパク質チロシンキナーゼ受容体のリガンドをコードするEPLG遺伝子ファミリーの新規メンバーであるEPLG8のcDNAクローニング、染色体局在、および発現パターン」 . Genomics . 41 (1): 17– 24. doi : 10.1006/geno.1997.4615 . PMID 9126477 . 
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:EFNB3エフリンB3」
  7. ^ a b Klein, Rudiger (2012年11月15日). 「発生過程におけるEph/エフリンシグナル伝達」 . Development . 139 (22): 4105–9 . doi : 10.1242/dev.074997 . PMID 23093422 . 
  8. ^ a b cロジャー、ジェニファー、ロレーナ・サルヴァトーレ、パオロ・ミガニ (2012). 「留まるべきか、去るべきか?神経細胞の移動におけるエフリンとエフリン」 . Neurosignals . 20 (3): 190– 201. doi : 10.1159/000333784 . PMID 22456188 . 
  9. ^ a b Hruska, Martin; Matthew B. Dalva (2012). 「エフリンによるシナプス形成、機能、可塑性の調節」 . Molecular and Cellular Neuroscience . 50 (1): 35– 44. doi : 10.1016/j.mcn.2012.03.004 . PMC 3631567. PMID 22449939 .  
  10. ^ Ricard, Jerome; Jessica Salinas; Lissette Garcia; Daniel J. Liebl (2006). 「エフリンB3は成体神経新生における細胞増殖と生存を制御する」. Molecular and Cellular Neuroscience . 31 (4): 713–22 . doi : 10.1016/j.mcn.2006.01.002 . PMID 16483793. S2CID 206830930 .  

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