FGF3

FGF3
識別子
エイリアスFGF3、HBGF-3、INT2、線維芽細胞増殖因子3
外部IDオミム：164950; MGI : 95517;ホモロジーン: 3841;ジーンカード：FGF3; OMA :FGF3 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

2248

14174

アンサンブル

ENSG00000186895

ENSMUSG00000031074

ユニプロット

P11487

該当なし

RefSeq (mRNA)

NM_005247

NM_008007

RefSeq（タンパク質）

NP_005238

該当なし

場所（UCSC）11章: 69.81 – 69.82 Mb7章: 144.39 – 144.4 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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INT-2プロトオンコゲンタンパク質はFGF-3としても知られ、ヒトではFGF3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]

関数

FGF-3は線維芽細胞増殖因子ファミリーの一員です。FGF3は線維芽細胞増殖因子受容体3（FGFR3）に結合し、骨化過程における骨成長の抑制因子として機能します。FGF-3は、成長板内の軟骨細胞の増殖を効果的に阻害します。

FGFファミリーのメンバーは、広範な細胞増殖および細胞生存活性を有し、胚発生、細胞増殖、形態形成、組織修復、腫瘍の増殖および浸潤を含む様々な生物学的プロセスに関与している。[5]

臨床的意義

FGF3遺伝子は、マウスのウイルス誘発乳腺腫瘍において活性化するプロトオンコゲンであるマウスfgf3/int-2との類似性により同定されました。この遺伝子はヒトの腫瘍においても頻繁に増幅が認められており、腫瘍形成および腫瘍の進行に重要な役割を果たす可能性があります。マウスおよびニワトリにおける類似遺伝子の研究から、内耳形成における役割が示唆されています。[5]また、FGF3遺伝子の半機能不全は、耳歯症候群を引き起こすと考えられています。

相互作用

FGF3（遺伝子）はEBNA1BP2と相互作用することが示されている。[6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000186895 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000031074 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ abc 「Entrez Gene: FGF3 線維芽細胞増殖因子3（マウス乳がんウイルス統合部位（v-int-2）がん遺伝子ホモログ）」。
  6. ^ Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P (2001年8月). 「核線維芽細胞増殖因子3結合タンパク質であるNoBPは細胞周期を制御し、細胞増殖を促進する」Mol. Cell. Biol . 21 (15): 4996– 5007. doi :10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001. PMC 87226. PMID 11438656  . 

さらに読む

  • Represa J, León Y, Miner C, Giraldez F (1991). 「int-2プロトオンコゲンは内耳の誘導に関与する」. Nature . 353 (6344): 561–3 . Bibcode :1991Natur.353..561R. doi :10.1038/353561a0. PMID:  1922362. S2CID  : 1375659.
  • Brookes S, Smith R, Casey G, Dickson C, Peters G (1989). 「ヒトINT-2遺伝子の配列構成と奇形癌細胞におけるその発現」. Oncogene . 4 (4): 429–36 . PMID  2470007.
  • Casey G, Smith R, McGillivray D, Peters G, Dickson C (1987). 「潜在的プロトオンコゲンであるint-2のヒトホモログの特性解析と染色体割り当て」Mol. Cell. Biol . 6 (2): 502–10 . doi :10.1128/mcb.6.2.502. PMC  367539. PMID  3023852 .
  • Mansour SL, Goddard JM, Capecchi MR (1993). 「プロトオンコジーン int-2 を標的としたホモ接合体欠損マウスは、尾部と内耳の発達に異常を示す」. Development . 117 (1): 13–28 . doi : 10.1242/dev.117.1.13 . PMID  8223243.
  • Ornitz DM, Xu J, Colvin JS, McEwen DG, MacArthur CA, Coulier F, Gao G, Goldfarb M (1996). 「線維芽細胞増殖因子ファミリーの受容体特異性」. J. Biol. Chem . 271 (25): 15292–7 . doi : 10.1074/jbc.271.25.15292 . PMID  8663044.
  • Galdemard C, Aomori H, Brison O, Lavialle C (2000). 「ヒト大腸癌細胞株の腫瘍形成性および非腫瘍形成性クローンにおけるFGF-3遺伝子発現の制御」J. Biol. Chem . 275 (23): 17364–73 . doi : 10.1074/jbc.M909316199 . PMID  10749884.
  • Reimers K, Antoine M, Zapatka M, Blecken V, Dickson C, Kiefer P (2001). 「核線維芽細胞増殖因子3結合タンパク質であるNoBPは細胞周期を制御し、細胞増殖を促進する」Mol. Cell. Biol . 21 (15): 4996– 5007. doi :10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001. PMC  87226. PMID 11438656  .
  • Popovici C, Conchonaud F, Birnbaum D, Roubin R (2004). 「機能系統発生によるLET-756と線維芽細胞増殖因子9の関連性」J. Biol. Chem . 279 (38): 40146–52 . doi : 10.1074/jbc.M405795200 . PMID  15199049.
  • Antoine M, Reimers K, Wirz W, Gressner AM, Müller R, Kiefer P (2006). 「細胞内における二重の運命を持つタンパク質である線維芽細胞増殖因子3は、ヒトリボソームタンパク質S2と相互作用する」Biochem. Biophys. Res. Commun . 338 (2): 1248–55 . doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.079. PMID  16263090.
  • Tekin M, Hişmi BO, Fitoz S, Ozdağ H, Cengiz FB, Sirmaci A, Aslan I, Inceoğlu B, Yüksel-Konuk EB, Yilmaz ST, Yasun O, Akar N (2007). 「線維芽細胞増殖因子3のホモ接合変異は、内耳無形成症、小耳症、および小歯症を特徴とする新たな症候群性難聴と関連する」Am. J. Hum. Genet . 80 (2): 338– 44. doi :10.1086/510920. PMC 1785350.  PMID 17236138  .
  • Riley BM, Mansilla MA, Ma J, Daack-Hirsch S, Maher BS, Raffensperger LM, Russo ET, Vieira AR, Dodé C, Mohammadi M, Marazita ML, Murray JC (2007). 「FGFシグナル伝達障害は口唇裂・口蓋裂に寄与する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (11): 4512–7 . Bibcode :2007PNAS..104.4512R. doi : 10.1073/pnas.0607956104 . PMC  1810508 . PMID  17360555.



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