HLA-B57

結合ポケットにペプチドを含む HLA-B の図。
結合ペプチドを有するHLA-B(アルファ)-β2MG
主要組織適合遺伝子複合体(ヒト)、クラスI、B57
対立遺伝子*5701、*5702、*5703、*5704、*5708 [1]
構造HLA-Bを参照)
共有データ
軌跡6章 6節21.31節

HLA-B57(B57)はHLA - B 血清型の一種です。B57はB17広域抗原から分離した抗原であり、姉妹血清型はB58です。[2]この血清型は、より一般的なHLA-B*57遺伝子産物を識別します。[1](用語の詳細については、HLA血清型チュートリアルを参照してください。)B58と同様に、B57は薬剤誘発性の炎症性皮膚疾患に関与しています。

病気

HLA-B*5701は、薬剤誘発性皮膚炎症性疾患と関連しています。B57を持つ人は、アバカビルという薬剤に対してより感受性が高くなります。[3]アバカビルはHIV治療に用いられる抗レトロウイルス薬ですが、感受性の高い人では、発熱、発疹、倦怠感、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状、咽頭炎、呼吸困難、咳などの呼吸器症状が現れることがあります。FDAは、リスクの高い民族グループ(アレル分布表を参照)の人々は、薬物療法の前にスクリーニングを受けることを推奨しています。[4] [注:アレル頻度が30%未満の場合、表現型頻度はアレル頻度(表の値)の約2倍になります。]

アバカビルがこの4型過敏症反応を引き起こすメカニズムは、HLA-B*57:01タンパク質の抗原結合溝に結合し、新しい「非自己」抗原が結合してT細胞に提示されることを可能にすることです[5]

血清型

B57およびB17血清型は、より一般的なHLA B*57アレルを認識します[6]
B*57B57B17サンプル
対立遺伝子%%サイズ(N)
*57019253670
*570278865
*5703856412
*570467732

対立遺伝子分布

HLA B*5701頻度
頻度
参照人口(%)
[7]南アフリカ ナタール タミル10.2
[7]インド タミル・ナードゥ州 ナダール8.2
[7]スペイン東アンダルシアジプシー7.1
[7]アイルランド南部5.8
[7]インド北デリー4.9
[7]インド ニューデリー3.8
[7]アイルランド北部3.8
[7]アゾレス諸島中央部3.6
[7]キューバ産ホワイト3.6
[7]フランス南東部3.5
[7]中国広州ハン3.3
[7]中国北漢3.3
[7]チェコ共和国3.3
[7]ロシア・トゥヴァ共和国 (2)3.3
[7]カーボベルデ北西諸島3.2
[7]アゾレス諸島テルセイラ島3.1
[7]ポルトガル南部3.1
[7]タイ (3)3.1
[7]ウガンダ カンパラ3.1
[7]ポルトガルセンター3.0
[7]チュニジア3.0
[7]インド アーンドラ・プラデーシュ州 ゴラ2.9
[7]ベルギー2.0
[7]中国内モンゴル2.0
[7]クロアチア2.0
[7]SP ジャワ語 インドネシア語2.0
[7]シンガポール リアウ マレー語2.0
[7]インド北部のヒンズー教徒1.9
[7]ブルガリア1.8
[7]タイ1.8
[7]フィンランド1.7
[7]マケドニアのポップ41.6
[7]マデイラ1.6
[7]インディグ。オーストラリアのケープヨークペニン。1.5
[7]イスラエル・アラブ・ドルーズ1.5
[7]スーダン人1.5
[7]モロッコ ナドル メタルサ (ベルベル人)1.4
[7]オマーン1.3
[7]メキシコのメスティーソ1.2
[7]ザンビア ルサカ1.1
[7]石家荘天建ハン1.0
[7]イラン・バローチ1.0
[7]アメリカアジア人1.0
HLA B*5702の頻度
頻度
参照人口(%)
[7]ザンビア ルサカ2.3
[7]セネガル ニオホロ・マンデンカ1.6
[7]ケニア1.4
[7]マリ・バンディアガラ1.1
[7]南アフリカのナタール・ズールー語1.0
B*5703
[7]ザンビア ルサカ5.7
[7]カメルーンのバコラ・ピグミー5.0
[7]コートジボワール アカン語 アディオポドゥメ4.6
[7]ジンバブエ ハラレ ショナ語4.4
[7]南アフリカのナタール・ズールー語4.0
[7]カメルーン・バミレケ3.2
[7]カメルーン・ベティ3.2
[7]ケニア・ナンディ2.9
[7]イスラエルのアシュク教徒と非アシュク教徒のユダヤ人2.8
[7]カメルーン ヤウンデ2.7
[7]チュニジア チュニス2.3
[7]サウジアラビアのグライアートと雹1.5

参考文献

  1. ^ ab マーシュ SG、アルバート ED、ボドマー WF、ボントロップ RE、デュポン B、エルリッヒ HA、フェルナンデス-ヴィーニャ M、ジェラティ DE、ホールズワース R、ハーレー CK、ラウ M、リー KW、マッハ B、マイヤーズ M、マイヤー WR、ミュラー CR、パーハム P、ペータースドルフ EW、笹月 T、ストロミンガー JL、 Svejgaard A、Terasaki PI、Tiercy JM、Trowsdale J (2010)。 「HLA システムの因子の命名法、2010 年」。組織抗原75 (4): 291–455 .土井:10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x。PMC  2848993PMID  20356336。
  2. ^ Ways JP, Coppin HL, Parham P (1985). 「HLA-Bw58の完全な一次構造」. J. Biol. Chem . 260 (22): 11924–33 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)38967-6 . PMID  2995352.
  3. ^ Chung WH, Hung SI, Chen YT (2007年8月). 「ヒト白血球抗原と薬剤過敏症」. Curr Opin Allergy Clin Immunol . 7 (4): 317–23 . doi :10.1097/ACI.0b013e3282370c5f. PMID  17620823. S2CID  31415054.
  4. ^ fda.gov FDA アバカビル警告ウェブアクセス 2008年7月29日
  5. ^ Illing PT, Vivian JP, Dudek NL, Kostenko L, Chen Z, Bharadwaj M, Miles JJ, Kjer-Nielsen L, Gras S, Williamson NA, Burrows SR (2012-06-28). 「薬剤修飾HLAペプチドレパートリーによって引き起こされる免疫自己反応性」. Nature . 486 (7404): 554– 558. Bibcode :2012Natur.486..554I. doi : 10.1038/nature11147 . ISSN  0028-0836. PMID  22722860. S2CID  4408811.
  6. ^ IMGT/HLA由来
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh Middleton D、Menchaca L、Rood H、Komerofsky R (2003)。 「新しい対立遺伝子頻度データベース」。組織抗原61 (5): 403– 7.土井: 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.xPMID  12753660。
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