ホモ・サピエンスのタンパク質コード遺伝子
PFN2 利用可能な構造 PDB オーソログ検索： PDBe RCSB
識別子 別名 PFN2 、D3S1319E、PFL、プロフィリン2 外部ID OMIM : 176590; MGI : 97550; HomoloGene : 1974; GeneCards : PFN2; OMA :PFN2 - オーソログ RNA発現 パターン Bgee ヒト マウス （相同遺伝子） 発現部位 前頭極 上前頭回 中心後回 ブロードマン10野 橋 中側頭回 眼窩前頭皮質 神経節隆起 臀筋 脳室帯
その他の参考発現データ
BioGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 アクチン結合 ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸結合 アクチンモノマー結合 タンパク質結合 ATPase活性 細胞成分 細胞質 終末ボタン 細胞外エクソソーム 細胞骨格 シャッファー側枝 - CA1シナプス シナプス前 シナプス後 グルタミン酸作動性シナプス 生物学的プロセス アクチンフィラメント重合の調節 シナプス小胞エキソサイトーシスの調節 タンパク質の安定化 アクチンフィラメント束の組み立ての正の調節 アクチンフィラメント重合の正の調節 アクチンフィラメント重合の負の調節 ATP依存性活性の正の調節 上皮細胞遊走の負の調節 ストレスファイバー組み立ての正の調節 アクチン細胞骨格の組織化 ペプチジルセリンリン酸化の正の調節 ラッフル組み立ての負の調節 シナプス後アクチン細胞骨格の修飾 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロフィリン2は、ヒトでは PFN2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [4] [5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、プロフィリンファミリーに属する普遍的なアクチンモノマー結合タンパク質です。細胞外シグナルに応答してアクチンの重合を制御すると考えられています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが記載されています。 [6]
相互作用 PFN2は、 ROCK1 、 [7]、 血管拡張薬刺激リン酸化タンパク質 、 [8]、 [9] 、 CCDC113 [10] 、および FMNL1 [11 ] と 相互作用する ことが示されています 。
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外部リンク
