KIF4A

KIF4A
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスKIF4A、KIF4、KIF4G1、MRX100、キネシンファミリーメンバー4A、XLID100
外部IDオミム: 300521 ; MGI : 108389 ;ホモロジーン: 69022 ;ジーンカード: KIF4A ; OMA : KIF4A - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_012310

NM_008446

RefSeq(タンパク質)

NP_036442

NP_032472

場所(UCSC)染色体X: 70.29 – 70.42 Mb染色体X: 99.67 – 99.77 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

キネシンファミリーメンバー4Aは、ヒトではKIF4A遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

KIF4Aなどのキネシンは微小管を基盤とするモータータンパク質であり、微小管に沿って方向性のある運動を生み出します。細胞分裂を含む多くの重要な細胞プロセスに関与しています。[ 6 ]

相互作用

KIF4AはHMG20B [ 7 ]およびDNMT3B [ 8 ]相互作用することが示されている。

臨床的意義

NTCPはB型肝炎ウイルス(HBV)とD型肝炎ウイルスHDV)の両方の侵入受容体である。 [ 9 ] KIF4は、 NTCPが細胞質から細胞表面へ逆行輸送されるのを制御し、 HBV / HDV感染の受容体として機能することで、HBVHDV感染に重要な役割を果たすことがわかった。[ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000090889Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000034311Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Ha MJ, Yoon J, Moon E, Lee YM, Kim HJ, Kim W (2000年6月). 「in situハイブリダイゼーションによるキネシンファミリーメンバー4遺伝子(KIF4AおよびKIF4B)のヒト染色体バンドXq13.1および5q33.1への割り当て」. Cytogenetics and Cell Genetics . 88 ( 1– 2): 41– 42. doi : 10.1159/000015482 . PMID 10773663 . S2CID 46074226 .  
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:KIF4Aキネシンファミリーメンバー4A」
  7. ^ Lee YM, Kim W (2003年9月). 「ヒトキネシンスーパーファミリータンパク質メンバー4とBRCA2関連因子35の関連性」 . The Biochemical Journal . 374 (Pt 2): 497– 503. doi : 10.1042/ BJ20030452 . PMC 1223617. PMID 12809554 .  
  8. ^ Geiman TM, Sankpal UT, Robertson AK, Chen Y, Mazumdar M, Heale JT, et al. (2004). 「DNMT3B有糸分裂染色体凝縮機構の構成要素を連結する新規DNAメチルトランスフェラーゼ複合体の単離と特性評価」 . Nucleic Acids Research . 32 (9): 2716– 2729. doi : 10.1093/nar/gkh589 . PMC 419596. PMID 15148359 .  
  9. ^ Yan H, Zhong G, Xu G, He W, Jing Z, Gao Z, 他 (2012年11月). Chen ZJ (編). 「タウロコール酸ナトリウム共輸送ポリペプチドはヒトB型肝炎ウイルスおよびD型肝炎ウイルスの機能的受容体である」 . eLife . 1 e00049. doi : 10.7554/eLife.00049 . PMC 3485615. PMID 23150796 .  
  10. ^ Gad SA, Sugiyama M, Tsuge M, Wakae K, Fukano K, Oshima M, et al. (2022年3月). 「キネシンKIF4は細胞表面NTCPの局在を制御してHBV/HDVの侵入を誘導し、in vitroでRXRアゴニストの標的なり得る」 . PLOS Pathogens . 18 (3) e1009983. doi : 10.1371/journal.ppat.1009983 . PMC 8970526. PMID 35312737 .  

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