プレイオトロフィン

PTN
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPTN、HARP、HBGF8、HBNF、NEGF1、HB-GAM、HBBM、HBGF-8、HBNF-1、OSF-1、プレイオトロフィン
外部IDオミム: 162095 ; MGI : 97804 ;ホモロジーン: 2117 ;ジーンカード: PTN ; OMA : PTN - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002825 NM_001321386 NM_001321387

NM_008973

RefSeq(タンパク質)

NP_001308315 NP_001308316 NP_002816

NP_032999

場所(UCSC)7章: 137.23 – 137.34 Mb6章: 36.69 – 36.79 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

プレイオトロフィン(PTN)は、ヘパリン結合脳マイトジェン(HBBM)、ヘパリン結合成長因子8(HBGF-8)、神経突起成長促進因子1(NEGF1)、ヘパリン親和性制御ペプチド(HARP)、ヘパリン結合成長関連分子(HB-GAM)としても知られ、ヒトではPTN遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ]プレイオトロフィンは、ヘパリンに対して高い親和性を持つ18kDaの成長因子です。構造的にはミッドカインおよびレチノイン酸誘導性ヘパリン結合タンパク質と関連しています。

関数

プレイオトロフィンは当初、出生前後のラットの脳に存在する神経突起伸展促進因子[ 6 ]およびウシの子宮組織から単離された線維芽細胞のマイトジェンとして認識されていました。[ 7 ]これらの成長因子はミッドカインとともに、(発生的に制御される)分泌型ヘパリン結合タンパク質のファミリーを構成しており[ 8 ]現在では神経突起伸展促進因子(NEGF)ファミリーとして知られています。胚期および出生後早期の発達において、プレイオトロフィンは中枢神経系と末梢神経系で発現し、またいくつかの非神経組織、特に腎臓でも発現しています。[ 9 ]プレイオトロフィンはいくつかの腫瘍細胞 でも発現しており、腫瘍の血管新生に関与していると考えられています。[ 10 ]成体中枢神経系では、プレイオトロフィンは活動依存的に海馬で発現し[ 11 ] [ 12 ] 、長期増強誘導を抑制することができます。[ 13 ]プレイオトロフィンの発現は成体脳の他の領域では低いですが、虚血性障害によって誘導される可能性があります。[ 14 ] [ 15 ]または嗅内皮質または黒質緻密部の標的ニューロンが損傷を受けます。

臨床的意義

プレイオトロフィンは低親和性受容体として細胞表面のヌクレオリンに結合します。この結合はHIV感染を阻害します。 [ 16 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000105894Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029838Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene:PTNプレイオトロフィン(ヘパリン結合成長因子8、神経突起成長促進因子1)」
  6. ^ Rauvala H, Pihlaskari R (1987). 「中枢ニューロンにおける神経突起伸展を促進する脳接着因子の単離といくつかの特性」 . J. Biol. Chem . 262 (34): 16625–35 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)49302-7 . PMID 3680268 . 
  7. ^ Li YS, Milner PG, Chauhan AK, Watson MA, Hoffman RM, Kodner CM, Milbrandt J, Deuel TF (1990). 「分裂促進活性および神経突起伸展活性を誘導する、発生制御タンパク質のクローニングと発現」. Science . 250 (4988): 1690–4 . Bibcode : 1990Sci...250.1690L . doi : 10.1126/science.2270483 . PMID 2270483 . 
  8. ^ Laaroubi K, Vacherot F, Delbé J, Caruelle D, Barritault D, Courty J (1995). 「ヘパリン結合成長因子HARPの生化学的および細胞分裂促進特性」. Prog. Growth Factor Res . 6 (1): 25– 34. doi : 10.1016/0955-2235(95)00002-X . PMID 8714367 . 
  9. ^ Vanderwinden JM, Mailleux P, Schiffmann SN, Vanderhaeghen JJ (1992). 「発達期および成体ラット組織における新規成長因子プレイオトロフィン(HB-GAM)mRNAの細胞内分布」. Anat . Embryol . 186 (4): 387– 406. doi : 10.1007/BF00185989 . PMID 1416088. S2CID 23579980 .  
  10. ^門松 功、村松 毅 (2004). 「神経発達と癌におけるミッドカインとプレイオトロフィン」. Cancer Lett . 204 (2): 127–43 . doi : 10.1016/S0304-3835(03)00450-6 . PMID 15013213 . 
  11. ^ Wanaka A, Carroll SL, Milbrandt J (1993). 「ラットの神経系における、新規ヘパリン結合成長因子であるプレイオトロフィンの発達的制御発現」. Brain Res. Dev. Brain Res . 72 (1): 133–44 . doi : 10.1016/0165-3806(93)90166-8 . PMID 8453763 . 
  12. ^ Lauri SE, Taira T, Kaila K, Rauvala H (1996). 「ラット海馬スライスにおける活動誘発性HB-GAM発現増強」NeuroReport . 7 (10): 1670–4 . doi : 10.1097/00001756-199607080-00029 . PMID 8904779 . 
  13. ^ Pavlov I, Võikar V, Kaksonen M, Lauri SE, Hienola A, Taira T, Rauvala H (2002). 「過剰発現マウスおよびノックアウトマウスを用いた研究により明らかになった、海馬LTPおよび空間学習におけるヘパリン結合成長関連分子(HB-GAM)の役割」Mol . Cell. Neurosci . 20 (2): 330– 42. doi : 10.1006/mcne.2002.1104 . PMID 12093164. S2CID 24655036 .  
  14. ^ Takeda A, Onodera H, Sugimoto A, Itoyama Y, Kogure K, Rauvala H, Shibahara S (1995). 「海馬神経損傷後の反応性アストロサイトにおけるヘパリン結合性成長関連分子の発現誘導」Neuroscience . 68 (1): 57– 64. doi : 10.1016/0306-4522(95)00110-5 . PMID 7477935 . S2CID 32945854 .  
  15. ^ Yeh HJ, He YY, Xu J, Hsu CY, Deuel TF (1998). 「急性虚血性脳損傷後の発達期微小血管、マクロファージ、アストロサイトにおけるプレイオトロフィン遺伝子発現の上方制御」 . J. Neurosci . 18 (10): 3699– 707. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-10-03699.1998 . PMC 6793139. PMID 9570800 .  
  16. ^ Said EA, Courty J, Svab J, Delbé J, Krust B, Hovanessian AG (2005年9月). 「Pleiotrophinは細胞表面に発現するヌクレオリンに結合することでHIV感染を阻害する」 . FEBS J. 272 ( 18): 4646–59 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04870.x . PMID 16156786. S2CID 21153881 .  

さらに読む

「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=プレイオトロフィン&oldid= 1300575375」より取得