EIF2B1

EIF2B1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスEIF2B1、EIF2B、EIF2BA、真核生物翻訳開始因子2Bサブユニットα、EIF2Balpha
外部IDオミム:606686; MGI : 2384802;ホモロジーン:1080;ジーンカード:EIF2B1; OMA :EIF2B1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001414

NM_145371

RefSeq(タンパク質)

NP_001405

NP_663346

場所(UCSC)12章: 123.62 – 123.63 Mb5番目の文字: 124.71 – 124.72 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

翻訳開始因子eIF-2Bサブユニットαは、ヒトではEIF2B1遺伝子によってコードされるタンパク質である[5]

相互作用

EIF2B1はEIF2B5相互作用することが示されている[6] [7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000111361 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029388 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene:EIF2B1 真核生物翻訳開始因子2B、サブユニット1アルファ、26kDa」。
  6. ^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」. Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID  17353931 . 
  7. ^ Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (2000年6月). 「翻訳開始因子eIF2Bのイプシロンサブユニット内における、グアニンヌクレオチド交換活性とeIF2Bホロタンパク質形成に必要なドメインの同定」. Biochim. Biophys. Acta . 1492 (1): 56– 62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID  10858531.

さらに読む

  • Hershey JW (1991). 「哺乳類細胞における翻訳制御」. Annu. Rev. Biochem . 60 : 717–55 . doi :10.1146/annurev.bi.60.070191.003441. PMID  1883206.
  • Flowers KM, Mellor H, Kimball SR, Jefferson LS (1996). 「ラット翻訳開始因子-2Bのαサブユニットをコードする遺伝子の構造と配列」. Biochim. Biophys. Acta . 1264 (2): 163–7 . doi :10.1016/0167-4781(95)00160-i. PMID  7495858.
  • Welsh GI, Miyamoto S, Price NT, Safer B, Proud CG (1996). 「T細胞の活性化は翻訳開始因子eIF2Bの急速な刺激とグリコーゲン合成酵素キナーゼ3の不活性化をもたらす」J. Biol. Chem . 271 (19): 11410–3 . doi : 10.1074/jbc.271.19.11410 . PMID  8626696.
  • Yang W, Hinnebusch AG (1996). 「グアニンヌクレオチド交換因子eIF2Bにおける、リン酸化eIF2による阻害を媒介する調節サブ複合体の同定」Mol. Cell. Biol . 16 (11): 6603–16 . doi :10.1128/MCB.16.11.6603. PMC  231662. PMID 8887689  .
  • Klein U, Ramirez MT, Kobilka BK, von Zastrow M (1997). 「アドレナリン受容体と真核生物開始因子2Bのαサブユニットとの新たな相互作用」J. Biol. Chem . 272 (31): 19099–102 . doi : 10.1074/jbc.272.31.19099 . PMID  9235896.
  • Kimball SR, Heinzinger NK, Horetsky RL, Jefferson LS (1998). 「真核生物の転写開始因子eIF2とeIF2Bのサブユニット間のタンパク質間相互作用の同定」. J. Biol. Chem . 273 (5): 3039–44 . doi : 10.1074/jbc.273.5.3039 . PMID  9446619.
  • Gomez E, Pavitt GD (2000). 「グアニンヌクレオチド交換に必要な真核生物翻訳開始因子2B(eIF2Bɛ)のɛサブユニット内のドメインと残基の同定により、eIF2B複合体形成によって促進される新たな活性化機能が明らかになった」. Mol. Cell. Biol . 20 (11): 3965– 76. doi :10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC 85753.  PMID 10805739  .
  • Anthony TG, Fabian JR, Kimball SR, Jefferson LS (2000). 「翻訳開始因子eIF2Bのイプシロンサブユニット内における、グアニンヌクレオチド交換活性とeIF2Bホロタンパク質形成に必要なドメインの同定」Biochim. Biophys. Acta . 1492 (1): 56– 62. doi :10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID  10858531.
  • Williams DD, Price NT, Loughlin AJ, Proud CG (2001). 「哺乳類開始因子eIF2B複合体のGDP解離刺激タンパク質としての特徴づけ」J. Biol. Chem . 276 (27): 24697–703 . doi : 10.1074/jbc.M011788200 . PMID  11323413.
  • ファン・デル・クナープ MS、リーグウォーター PA、コンスト AA、ヴィッサー A、ナイドゥ S、オーデヤンス CB、シュトゲンス RB、プロンク JC (2002)。 「翻訳開始因子 eIF2B の 5 つのサブユニットそれぞれの変異は、白質の消失を伴う白質脳症を引き起こす可能性があります。」アン。ニューロール51 (2): 264–70 .土井:10.1002/ana.10112。PMID  11835386。S2CID 1849575  。
  • Fogli A、Dionisi-Vici C、Deodato F、Bartuli A、Boespflug-Tanguy O、Bertini E (2003)。 「EIF21B5変異に関連した中枢髄鞘形成不全/白質消失白質脳症を伴う小児期失調症の重篤な変異型」。神経内科59 (12): 1966 – 8.土井:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47。PMID  12499492。S2CID 13129517  。
  • フォグリ A、ロドリゲス D、エイマール-ピエール E、ブール F、ラボージュ P、ミーニー BF、ゼーズマン S、カネスキー CR、シフマン R、ボエスプフルグ-タンギー O (2003)。 「真核生物開始因子 2B 変異に関連する卵巣不全」。午前。 J. ハム。ジュネット72 (6): 1544–50 .土井:10.1086/375404。PMC  1180314PMID  12707859。
  • ファン デル クナープ MS、ファン ベルケル CG、ヘルムス J、ファン コスター R、ベイスマン M、ナイドゥ S、ボルトシャウザー E、ウィレムセン MA、プレッコ B、ホフマン GF、プラウド CG、シェパー GC、プロンク JC (2004)。 「eIF2B関連疾患:出生前の発症と複数の臓器の関与」。午前。 J. ハム。ジュネット73 (5): 1199–207土井:10.1086/379524。PMC  1180499PMID  14566705。
  • Richardson JP, Mohammad SS, Pavitt GD (2004). 「中枢神経系の髄鞘形成不全を伴う小児期運動失調症を引き起こす変異は、真核生物開始因子2B複合体の形成と活性を低下させる」Mol. Cell. Biol . 24 (6): 2352–63 . doi :10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC  355856. PMID 14993275  .
  • Li W, Wang X, Van Der Knaap MS, Proud CG (2004). 「白質消失を伴う白質脳症に関連する変異は、真核生物開始因子2B複合体の機能を多様な方法で阻害する」Mol. Cell. Biol . 24 (8): 3295– 306. doi :10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC  381664. PMID 15060152  .
  • ヴァン・ハーレン K、ファン・デル・フォールン JP、ピーターソン DR、ファン・デル・クナープ MS、パワーズ JM (2004)。 「白質消失症における希突起膠細胞の生と死」。J.ニューロパトール。経験値ニューロール63 (6): 618–30 .土井: 10.1093/jnen/63.6.618PMID  15217090。
  • Yin X, Warner DR, Roberts EA, Pisano MM, Greene RM (2005). 「胎児口腔顔面組織における新規CBP相互作用タンパク質の同定」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 329 (3): 1010–7 . doi :10.1016/j.bbrc.2005.02.075. PMID  15752756.


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=EIF2B1&oldid=1301009143」より取得