ミトコンドリアリボソームタンパク質S22

MRPS22
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスMRPS22、C3orf5、COXPD5、GIBT、MRP-S22、RPMS22、GK002、ミトコンドリアリボソームタンパク質S22、ODG7
外部IDオミム: 605810 ; MGI : 1928137 ;ホモロジーン: 57030 ;ジーンカード: MRPS22 ; OMA : MRPS22 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_020191 NM_001363857 NM_001363893

NM_025485

RefSeq(タンパク質)

NP_064576 NP_001350786 NP_001350822

NP_079761

場所(UCSC)3章: 139.01 – 139.36 MB9章: 98.47 – 98.48 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
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28Sリボソームタンパク質S22は、ミトコンドリアにおいて、ヒトではMRPS22遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

哺乳類のミトコンドリアリボソームタンパク質は核遺伝子によってコードされており、ミトコンドリア内でのタンパク質合成を助ける。ミトコンドリアリボソーム(ミトリボソーム)は小さな28Sサブユニットと大きな39Sサブユニットからなる。原核生物のリボソームと比較して、タンパク質rRNAの構成比は75%と推定され、この比率は原核生物のリボソームで逆転している。哺乳類のミトリボソームと原核生物のリボソームのもう1つの違いは、原核生物のリボソームには5S rRNAが含まれることである。異なる種の間では、ミトリボソームを構成するタンパク質の配列は大きく異なり、時には生化学的特性が異なり、配列相同性による容易な認識を妨げている。この遺伝子は、原核生物および真菌のミトコンドリアリボソームには対応するものがないようである28Sサブユニットタンパク質をコードしている。この遺伝子はフォークヘッドボックスL2遺伝子の末端小胞に位置し、反対方向に転写される。この遺伝子に対応する擬似遺伝子は染色体Xq上に存在します。 [ 6 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175110Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032459Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^クリスポーニ L、デイアナ M、ロイ A、キアッペ F、ウダ M、アマティ P、ビシェーリア L、ゼランテ L、ナーガラジャ R、ポルク S、リスタルディ MS、マルゼラ R、ロッキ M、ニコリーノ M、リーンハルト=ルシエ A、ニヴェロン A、ヴェルロー A、シュレッシンジャー D、ガスパリーニ P、ボノー D、カオ A、ピリア G (2 月) 2001年)。 「推定上のフォークヘッド転写因子FOXL2は、眼瞼包茎/眼瞼下垂/内皮逆症候群において変異している。」ナット・ジュネ27 (2): 159–66 .土井: 10.1038/84781PMID 11175783S2CID 26750194  
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:MRPS22ミトコンドリアリボソームタンパク質S22」

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