アンジオポエチンに結合する細胞表面受容体
タンパク質ファミリー
ANGPT1、ANGPT2、およびANGPT4はTIE-2を活性化します。細胞内シグナル伝達はDOK-R(黄色の矢印)を介して進行するか、Aktを介してeNOS(オレンジ色の矢印)を介して進行します。アンジオポエチン受容体は、アンジオポエチンに結合する受容体です。TIE -1とTIE-2は、アンジオポエチン(Ang1、Ang2、Ang3、Ang4)に結合し、活性化される細胞表面受容体です。アンジオポエチンは、血管の形成(血管新生)に必要なタンパク質成長因子です。
アンジオポエチン
アンジオポエチンは、血管新生(血管の形成)を制御するタンパク質 成長因子 です。ヒトでは、Ang1、Ang2、Ang4(Ang3はヒトAng4のマウス相同遺伝子)の3つのアンジオポエチンが同定されています。 [1] Ang1とAng4はTie2のアゴニストまたは活性化リガンドとして機能するのに対し、Ang2とAng3は競合的アンタゴニストとして機能します。これらは、生理的受容体であるTie-1とTie-2に結合することで機能します。これらは受容体チロシンキナーゼであり、主要なチロシンのリン酸化を誘導することで細胞シグナルを媒介し、細胞シグナル伝達を開始することからその名が付けられました。
Tie受容体のどれがAng刺激の下流の機能シグナルを媒介するかについては議論の余地がある。しかし、少なくともTie-2はアンジオポエチンとの結合により生理的活性化能を有することは明らかである。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Jeltsch M, Leppanen VM, Saharinen P, Alitalo K (2013). 「受容体チロシンキナーゼを介した血管新生」. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 5 (9) a009183. doi :10.1101/cshperspect.a009183. PMC 3753715. PMID 24003209 .
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表題集(MeSH)におけるTIE+受容体+チロシン+キナーゼ
|
|---|
| アンジオポエチン | - キナーゼ阻害剤:アルチラチニブ
- CE-245677
- レバスチニブ
|
|---|
| CNTF | |
|---|
| EGF(ErbB) | |
|---|
| FGF | |
|---|
| HGF(c-Met) | |
|---|
| IGF | |
|---|
| LNGF(p75 NTR) | - デコイ受容体: LEVI-04(p75NTR-Fc)
|
|---|
| PDGF | |
|---|
| RET(GFL) | |
|---|
| SCF(c-Kit) | |
|---|
| TGFβ | |
|---|
| トラック | | トラックA | - ネガティブアロステリックモジュレーター: VM-902A
|
|---|
| トラックB | - 作動薬: 3,7-DHF
- 3,7,8,2'-THF
- 4'-DMA-7,8-DHF
- 7,3'-DHF
- 7,8-DHF
- 7,8,2'-THF
- 7,8,3'-THF
- アミトリプチリン
- BDNF
- BNN-20
- デオキシゲデュニン
- デプレニル
- ジオスメチン
- DMAQ-B1
- HIOC
- LM22A-4
- N-アセチルセロトニン
- NT-3
- NT-4
- ノルウォゴニン(5,7,8-THF)
- R7
- R13
- TDP6
|
|---|
| トラックC | |
|---|
|
|---|
| VEGF | |
|---|
| その他 | - 追加の成長因子受容体モジュレーター: セレブロリジン(神経栄養因子混合物)
|
|---|