UBE2B

UBE2B
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスUBE2B、E2-17kDa、HHR6B、HR6B、RAD6B、UBC2、ユビキチン結合酵素E2 B
外部IDオミム:179095; MGI : 102944;ホモロジーン: 101298;ジーンカード:UBE2B; OMA :UBE2B - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_003337

NM_009458
NM_001362685
NM_001362686

RefSeq(タンパク質)

NP_003328

NP_033484
NP_001349614
NP_001349615

場所(UCSC)5章: 134.37 – 134.39 MB11章: 51.88 – 51.89 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

ユビキチン結合酵素E2Bは、ヒトではUBE2B遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6]

ユビキチンによるタンパク質の修飾は、異常なタンパク質や短寿命タンパク質を分解対象とする重要な細胞機構です。ユビキチン化には、少なくとも3種類の酵素、すなわちユビキチン活性化酵素(E1)、ユビキチン結合酵素(E2)、そしてユビキチンタンパク質リガーゼ(E3)が関与しています。この遺伝子は、E2ユビキチン結合酵素ファミリーに属する酵素をコードしています。この酵素は、複製後のDNA損傷修復に必須です。そのタンパク質配列は、マウス、ラット、ウサギのホモログと100%同一であり、真核生物の進化において高度に保存されていることを示しています。[6]

相互作用

UBE2BはRAD18相互作用することが示されている[7] [8]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000119048 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020390 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Koken MH、Smit EM、Jaspers-Dekker I、Oostra BA、Hagemeijer A、Bootsma D、Hoeijmakers JH (1992 年 5 月)。 「酵母DNA修復遺伝子RAD6の2つのヒトホモログHHR6AおよびHHR6Bの染色体Xq24-q25および5q23-q31への局在化」。ゲノミクス12 (3): 447–53 .土井:10.1016/0888-7543(92)90433-S。hdl : 1765/3036PMID  1559696。
  6. ^ ab "Entrez Gene: UBE2B ユビキチン結合酵素 E2B (RAD6 ホモログ)".
  7. ^ Xin H, Lin W, Sumanasekera W, Zhang Y, Wu X, Wang Z (2000年7月). 「ヒトRAD18遺伝子産物はHHR6AおよびHHR6Bと相互作用する」. Nucleic Acids Res . 28 (14). イギリス: 2847–54 . doi :10.1093/nar/28.14.2847. PMC 102657. PMID  10908344 . 
  8. ^ 立石 誠・桜庭 雄・増山 聡・井上 英・山泉 正治 (2000年7月). 「ヒトRad18の機能不全は複製後修復の障害と複数の変異原に対する過敏症を引き起こす」Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (14). アメリカ合衆国: 7927–32 . Bibcode :2000PNAS...97.7927T. doi : 10.1073/pnas.97.14.7927 . ISSN  0027-8424. PMC 16647. PMID 10884424  .  

さらに読む

  • Koken MH, Reynolds P, Jaspers-Dekker I, et al. (1991). 「酵母DNA修復遺伝子RAD6のヒトホモログ2種における構造的および機能的保存性」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (20): 8865–9 . Bibcode :1991PNAS...88.8865K. doi : 10.1073/pnas.88.20.8865 . PMC  52611. PMID 1717990  .
  • Woffendin C, Chen ZY, Staskus K, et al. (1991). 「酵母DNA修復遺伝子RAD6がコードするユビキチン結合酵素に密接に関連するタンパク質をコードする哺乳類mRNA」Biochim. Biophys. Acta . 1090 (1): 81–5 . doi :10.1016/0167-4781(91)90039-o. PMID  1883845.
  • Schneider R, Eckerskorn C, Lottspeich F, Schweiger M (1990). 「ヒトユビキチンキャリアタンパク質E2(分子量17,000)は酵母DNA修復遺伝子RAD6と相同性がある」. EMBO J. 9 ( 5): 1431–5 . doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb08259.x. PMC  551831. PMID  2158443 .
  • Koken MH, Hoogerbrugge JW, Jasper-Dekker I, et al. (1996). 「ユビキチン結合DNA修復酵素HHR6AおよびBの発現は、精子形成およびクロマチン修飾における役割を示唆する」Dev. Biol . 173 (1): 119–32 . doi : 10.1006/dbio.1996.0011 . hdl : 1765/3093 . PMID  8575614.
  • 立石 誠、桜庭 雄一、増山 誠、他 (2000). 「ヒトRad18の機能不全は複製後修復の欠陥と複数の変異原に対する過敏症を引き起こす」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (14): 7927–32 . Bibcode :2000PNAS...97.7927T. doi : 10.1073/pnas.97.14.7927 . PMC  16647. PMID 10884424  .
  • Xin H, Lin W, Sumanasekera W, et al. (2000). 「ヒトRAD18遺伝子産物はHHR6AおよびHHR6Bと相互作用する」Nucleic Acids Res . 28 (14): 2847–54 . doi :10.1093/nar/28.14.2847. PMC  102657. PMID  10908344 .
  • Miura T, Klaus W, Ross A, et al. (2003). 「クラスIヒトユビキチン結合酵素2bのNMR構造」. J. Biomol. NMR . 22 (1): 89– 92. doi :10.1023/A:1013807519703. PMID  11885984. S2CID  27799378.
  • Shekhar MP, Lyakhovich A, Visscher DW, et al. (2002). 「Rad6の過剰発現は多核化、中心体増幅、異常な有糸分裂、異数性、および形質転換を誘導する」Cancer Res . 62 (7): 2115–24 . PMID  11929833.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Kwon YT, Xia Z, An JY, et al. (2003). 「N末端ルール経路のUBR2ユビキチンリガーゼを欠損したマウスにおける雌の致死率と精母細胞のアポトーシス」Mol. Cell. Biol . 23 (22): 8255–71 . doi :10.1128/MCB.23.22.8255-8271.2003. PMC 262401.  PMID 14585983  .
  • Lyakhovich A, Shekhar MP (2004). 「RAD6Bの過剰発現は化学療法抵抗性を付与する:細胞周期中のRAD6発現とDNA損傷誘導性応答におけるクロマチンへの再分布」Oncogene . 23 (17): 3097–106 . doi :10.1038/sj.onc.1207449. PMID  14981545. S2CID  6180818.
  • 渡辺 憲治、立石 誠、川筋 正治、他 (2005). 「Rad18は物理的相互作用とPCNAモノユビキチン化を介してポレタを複製停止部位へ誘導する」. EMBO J. 23 ( 19): 3886–96 . doi :10.1038/sj.emboj.7600383. PMC 522788.  PMID 15359278  .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
  • Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワーク:プロテオーム注釈のためのリソース」. Cell . 122 (6): 957–68 . doi :10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID  16169070. S2CID  8235923.
  • Shekhar MP, Tait L, Gerard B (2007). 「Rad6Bの制御におけるT細胞因子/β-カテニンの必須役割:乳がん細胞におけるRad6B過剰発現の潜在的メカニズム」Mol. Cancer Res . 4 (10): 729–45 . doi : 10.1158/1541-7786.MCR-06-0136 . PMID  17050667.


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