BIRC6

BIRC6
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3CEG
識別子
エイリアス	BIRC6、APOLLON、BRUCE、6を含むバキュロウイルスIAPリピート
外部ID	オミム: 605638 ; MGI : 1276108 ;ホモロジーン: 7248 ;ジーンカード: BIRC6 ; OMA : BIRC6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2p22.3 始める 32,357,023 bp [ 1 ] 終わり 32,618,878 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 17番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 17|17 E2 始める 74,835,290 bp [ 2 ] 終わり 75,010,351 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 膵臓上皮細胞 アキレス腱 膵管細胞 回腸粘膜 前脛骨筋 骨髄細胞 結腸上皮 脳梁 腕の皮膚 S状結腸粘膜 上位の表現 胚の尾 内頸動脈 外頸動脈 性器結節 胸腺 精嚢 心室帯 積雲細胞 顎下腺 上行大動脈 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 ペプチダーゼ阻害活性 システイン型エンドペプチダーゼ阻害活性 ユビキチンタンパク質転移酵素活性 タンパク質結合 ユビキチン結合酵素活性 トランスフェラーゼ活性 細胞成分 細胞質 エンドソーム 紡錘極 膜 微小管形成中心 トランスゴルジネットワーク 細胞骨格 ゴルジ体 細胞内膜小器官 胴体 フレミング体 核 生物学的プロセス ペプチダーゼ活性の負の調節 海綿栄養芽層の発達 細胞質分裂の調節 胎盤の発達 迷路層の発達 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の制御 アポトーシス過程の負の調節 細胞分裂 タンパク質リン酸化 細胞集団の増殖の調節 タンパク質のユビキチン化 細胞集団増殖の正の調節 細胞周期 アポトーシス過程 エンドペプチダーゼ活性の負の調節 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 57448 12211 アンサンブル ENSG00000115760 ENSMUSG00000024073 ユニプロット Q9NR09 O88738 RefSeq (mRNA) NM_016252 NM_001378125 NM_007566 RefSeq（タンパク質） NP_057336 NP_001365054 NP_031592 NP_001389698 場所（UCSC） 2章: 32.36 – 32.62 Mb 17章: 74.84 – 75.01 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

バキュロウイルスIAPリピート含有タンパク質6は、ヒトではBIRC6遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子は、BIR（バキュロウイルスアポトーシス阻害タンパク質反復配列）ドメインとUBCc（ユビキチン結合酵素E2、触媒）ドメインを持つタンパク質をコードしています。このタンパク質は、ユビキチン化によってアポトーシスタンパク質の分解を促進することでアポトーシスを阻害します。^{[ 6 ]}

相互作用

BIRC6はKIF23と相互作用することが示されている。^{[ 7 ]}

病気

BIRC6は白血病、黒色腫、乳がん、肺がん、大腸がん、その他のがんに関与していることが示唆されている^{[ 8 ]}（腫瘍学と血液学における遺伝学と細胞遺伝学のアトラスを参照^{[ 9 ]}）。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115760 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024073 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Chen Z, Naito M, Hori S, Mashima T, Yamori T, Tsuruo T (1999年12月). 「ヒト脳腫瘍細胞におけるヒトIAPファミリー遺伝子アポロンの発現」Biochem Biophys Res Commun . 264 (3): 847–54 . doi : 10.1006/bbrc.1999.1585 . PMID 10544019 . 
6. 「Entrez Gene: BIRC6バキュロウイルスIAPリピート含有6（アポロン）」。
7. Pohl C, Jentsch S (2008年3月). 「細胞質分裂の最終段階と中体リング形成はBRUCEによって制御される」 . Cell . 132 (5): 832–45 . doi : 10.1016/j.cell.2008.01.012 . PMID 18329369. S2CID 12192141 .  
8. 「BIRC6（バキュロウイルスIAPリピート含有6）」。atlasgeneticsoncology.org。
9. 「腫瘍学と血液学における遺伝学と細胞遺伝学のアトラス」atlasgeneticsoncology.org。

外部リンク

• UCSC ゲノム ブラウザのヒトBIRC6ゲノムの位置とBIRC6遺伝子の詳細ページ。
• PDBe-KBは、ヒトバキュロウイルスIAPリピート含有タンパク質6のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。

さらに読む

• 中島大輔、岡崎直人、山川英、菊野理、大原央、永瀬哲也 (2003) 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID  12168954。
• Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (1995). 「8300万ヌクレオチドのcDNA配列に基づくヒト遺伝子多様性と発現パターンの初期評価」(PDF) . Nature . 377 (6547 Suppl): 3– 174. PMID  7566098 .
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 Genome Res 6 ( 9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
• 長瀬 剛志、石川 功、菊野 亮、広沢 正治、野村 暢、小原 修 (2000). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. XV. in vitroで巨大タンパク質をコードする脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 . DNA Res . 6 (5): 337–45 . doi : 10.1093/dnares/6.5.337 . PMID  10574462 .
• Qiu XB, Markant SL, Yuan J, Goldberg AL (2005). 「Nrdp1を介した巨大IAP（BRUCE）の分解は、アポトーシスを誘導する新たな経路である」. EMBO J. 23 ( 4): 800–10 . doi : 10.1038/sj.emboj.7600075 . PMC  380992. PMID 14765125  .
• Bartke T, Pohl C, Pyrowolakis G, Jentsch S (2005). 「BRUCEの抗アポトーシスIAPとキメラE2/E3ユビキチンリガーゼとしての二重の役割」 . Mol. Cell . 14 (6): 801–11 . doi : 10.1016/j.molcel.2004.05.018 . PMID  15200957 .
• Hao Y、関根 K、川端 A、中村 裕、石岡 哲、大畑 英、片山 R、橋本 C、張 X、野田 哲、鶴尾 哲、内藤 M (2004)。 「アポロンはSMACとカスパーゼ-9をユビキチン化し、必須の細胞保護機能を持っています。」ナット。セルバイオル。6 (9): 849–60 .土井: 10.1038/ncb1159。PMID  15300255。S2CID  22850781。
• ウー X、イェン L、アーウィン L、スウィーニー C、キャラウェイ KL (2004)。「脱ユビキチン化酵素USP8によるE3ユビキチンリガーゼNrdp1の安定化」。モル。細胞。バイオル。24 (17): 7748–57 .土井: 10.1128/MCB.24.17.7748-7757.2004。PMC  506982。PMID  15314180。
• Qiu XB, Goldberg AL (2005). 「膜結合型アポトーシス阻害タンパク質BRUCE/Apollonは、Smacおよびカスパーゼ9の前駆体および成熟型の両方に拮抗する」 . J. Biol. Chem . 280 (1): 174– 82. doi : 10.1074/jbc.M411430200 . PMID  15507451 .

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