JAM2

JAM2
識別子
別名JAM2、C21orf43、CD322、JAM-B、JAMB、PRO245、VE-JAM、VEJAM、接合部接着分子2、IBGC8
外部IDOMIM : 606870; MGI : 1933820; HomoloGene : 10929; GeneCards : JAM2; OMA : JAM2 - オーソログ
相同遺伝子
種ヒトマウス
Entrez

58494

67374

アンサンブル

ENSG00000154721

ENSMUSG00000053062

ユニプロット

P57087

Q9JI59

RefSeq (mRNA)

NM_001270407
NM_001270408
NM_021219

NM_023844

RefSeq（タンパク質）

NP_001257336
NP_001257337
NP_067042

NP_076333

場所（UCSC）21番地: 25.64～25.72 メガバイト16番地: 84.57～84.62 メガバイト
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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接合接着分子Bは、ヒトではJAM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7] JAM2はCD322（分化クラスター322）とも呼ばれる。

機能

タイトジャンクションは、内皮細胞シートにおける細胞間接着の一形態であり、細胞の周囲に連続的なシールを形成し、溶質や水が細胞間空間を自由に通過するのを防ぐ物理的なバリアとして機能します。この免疫グロブリンスーパーファミリー遺伝子のメンバーによってコードされるタンパク質は、高内皮細胞間のタイトジャンクションに局在します。これは、様々な免疫細胞タイプと相互作用するための接着リガンドとして機能し、二次リンパ器官へのリンパ球の ホーミングに役割を果たしている可能性があります。[7]

リンパ球の内皮透過を促進すると考えられている。[8]また、JAM3とともに細胞極性タンパク質PARD3 （PAR-3）と結合することで、内皮細胞の極性に関与している可能性もある。[9]

相互作用

JAM2はPARD3と相互作用することが示されています。[9]

また、インテグリン二量体VLA-4（α4β1とも呼ばれる）とも相互作用する。[10]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000154721 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000053062 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Palmeri D, van Zante A, Huang CC, Hemmerich S, Rosen SD (2000年8月). 「免疫グロブリンスーパーファミリーの新規メンバーである血管内皮接合部関連分子は、内皮細胞の細胞間境界に局在する」. J Biol Chem . 275 (25): 19139–45 . doi : 10.1074/jbc.M003189200 . PMID  10779521.
  6. ^ Cunningham SA, Arrate MP, Rodriguez JM, Bjercke RJ, Vanderslice P, Morris AP, Brock TA (2000年11月). 「接合部接着分子と相同性を持つ新規タンパク質。白血球相互作用の特性評価」J Biol Chem . 275 (44): 34750–6 . doi : 10.1074/jbc.M002718200 . PMID  10945976.
  7. ^ ab 「Entrez Gene: JAM2 接合接着分子 2」。
  8. ^ Johnson-Léger CA, Aurrand-Lions M, Beltraminelli N, Fasel N, Imhof BA (2002年10月). 「接合部接着分子-2（JAM-2）はリンパ球の内皮透過性遊走を促進する」. Blood . 100 (7): 2479–86 . doi : 10.1182/blood-2001-11-0098 . PMID  12239159.
  9. ^ ab Ebnet K, Aurrand-Lions M, Kuhn A, Kiefer F, Butz S, Zander K, Meyer zu Brickwedde MK, Suzuki A, Imhof BA, Vestweber D (2003年10月). 「接合部接着分子（JAM）ファミリーメンバーであるJAM-2とJAM-3は細胞極性タンパク質PAR-3と会合する：内皮細胞極性におけるJAMの役割の可能性」J. Cell Sci . 116 (Pt 19): 3879–91 . doi : 10.1242/jcs.00704 . PMID  12953056.
  10. ^ Cunningham SA, Rodriguez JM, Arrate MP, Tran TM, Brock TA (2002年8月). 「JAM2はα4β1と相互作用する。JAM3による促進」. J. Biol. Chem . 277 (31): 27589–92 . doi : 10.1074/jbc.C200331200 . PMID  12070135.

さらに読む

  • Muller WA (2003). 「白血球遊走と炎症反応における白血球-内皮細胞相互作用」Trends Immunol . 24 (6): 327–34 . doi :10.1016/S1471-4906(03)00117-0. PMID  12810109
  • Bazzoni G (2004). 「接合部接着分子のJAMファミリー」Curr. Opin. Cell Biol . 15 (5): 525–30 . doi :10.1016/S0955-0674(03)00104-2. PMID  14519386.
  • 服部 正之、藤山 明、Taylor TD、他 (2000). 「ヒト21番染色体のDNA配列」. Nature . 405 (6784): 311–9 . Bibcode :2000Natur.405..311H. doi : 10.1038/35012518 . PMID  10830953.
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  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). 「免疫親和性サブトラクション、ヒドラジド化学、および質量分析法によるヒト血漿N-グリコプロテオーム解析」J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80 . doi :10.1021/pr0502065. PMC 1850943.  PMID 16335952  .
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるJAM2+タンパク質、+ヒト
  • PDBe-KBのUniProt : Q9JI59 (マウス接合接着分子 B)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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