ライト（タンパク質）

TNFSF14
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスTNFSF14、CD258、HVEML、LIGHT、LTg、TR2、TNLG1D、腫瘍壊死因子スーパーファミリーメンバー14、TNFスーパーファミリーメンバー14
外部IDオミム：604520; MGI : 1355317;ホモロジーン: 2822;ジーンカード：TNFSF14; OMA :TNFSF14 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

8740

50930

アンサンブル

ENSG00000125735

ENSMUSG00000005824

ユニプロット

O43557

Q9QYH9

RefSeq (mRNA)

NM_003807
NM_172014
NM_001376887

NM_019418

RefSeq（タンパク質）

NP_003798
NP_742011
NP_001363816

NP_062291

場所（UCSC）19章: 6.66 – 6.67 Mb17章: 57.5 – 57.5 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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LIGHTは腫瘍壊死因子スーパーファミリーメンバー14（TNFSF14 ）としても知られ、 TNFスーパーファミリーの分泌タンパク質です。[5] [6] [7]ヘルペスウイルス侵入メディエーター（HVEM）とデコイ受容体3によって認識されます。

命名法

LIGHTは「リモフォトキシンと相同性があり、誘導発現を示し、Tリンパ球上に発現する受容体であるヘルペスウイルス侵入メディエーターへの結合においてHSV g lycoprotein Dと競合する」という意味です。分化クラスター用語ではCD258に分類されます。

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、腫瘍壊死因子（TNF）リガンドファミリーのメンバーです。このタンパク質は、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーのメンバーであり、ヘルペスウイルス侵入メディエーター（HVEM）としても知られるTNFRSF14のリガンドです。異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[6]

このタンパク質は、リンパ球細胞の活性化における共刺激因子として、またヘルペスウイルス感染の抑止力として機能する可能性がある。このタンパク質は、T細胞の増殖を刺激し[8] 、様々な腫瘍細胞のアポトーシスを誘導し[9]、血管の正常化プロセスにおいて役割を果たすことが示されている[10] 。また、このタンパク質は、初代培養肝細胞において腫瘍壊死因子αを介したアポトーシスを阻害することも報告されている[11]。

相互作用

LIGHTはTNFRSF14、[12] [13] TNFRSF6B、[12] [13] [14] BIRC2、[15] TRAF2 [15]およびTRAF3と相互作用することが示されている。[15]

単純ヘルペスウイルスにおける役割

HIV感染においてCD4が主要な媒介受容体であるのと同様に、 HSV糖タンパク質（gD）はTNFSF14/LIGHTが要求するHVEM受容体に結合し、LIGHTがNFκB経路を活性化する能力を低下させます。NFκBはアポトーシスを阻害する生存因子であり、カスパーゼ8を阻害する経路を活性化します。HSVのgDがHVEMに結合すると、LIGHTは非競合的に結合を阻害され、感染細胞のアポトーシスが促進されます。[7]

参考文献

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  11. ^ 松井 秀、引地 勇、辻 郁、山田 剛、新谷 雄一 (2002年12月). 「腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーに属するLIGHTは、腫瘍壊死因子αを介したヒト初代肝細胞アポトーシスを阻害するが、Fasを介したアポトーシスは阻害しない」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (51): 50054– 50061. doi : 10.1074/jbc.M206562200 . PMID  12393901.
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さらに読む

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  • Bénichou S, Benmerah A (2003年1月). 「HIV nefとカポジ肉腫関連ウイルスK3/K5タンパク質：エンドサイトーシス経路の「寄生虫」」. Médecine/Sciences . 19 (1): 100–106 . doi : 10.1051 /medsci/2003191100 . PMID  12836198.
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  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるTNFSF14+タンパク質、+ヒト

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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