インテグリンα1

ITGA1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスITGA1、CD49a、VLA1、インテグリンサブユニットα1
外部IDオミム: 192968; MGI : 96599;ホモロジーン: 57137;ジーンカード:ITGA1; OMA :ITGA1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_181501

NM_001033228

RefSeq(タンパク質)

NP_852478

NP_001028400

場所(UCSC)5章: 52.79 – 52.96 MB13章: 115.09 – 115.24 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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インテグリンα1(CD49a)は、ヒトにおいてITGA1遺伝子によってコードされるインテグリンαサブユニットです。α1β1インテグリン二本鎖の半分を構成します。CD49aは、コラーゲンIV、コラーゲンIなどを含む多くのリガンドに結合することができます。[5]

CD49aは組織常在記憶T細胞のマーカーとして関与していることが示唆されており、他のマーカーであるCD103やCD69と共発現している可能性がある。[6] T細胞の運動性に影響を及ぼすことが示されている。[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000213949 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000042284 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Gardner H (2014). 「インテグリンα1β1」. I ドメインインテグリン. 実験医学生物学の進歩. 第819巻. pp.  21– 39. doi :10.1007/978-94-017-9153-3_2. ISBN 978-94-017-9152-6. PMID  25023165。
  6. ^ Reilly EC, Sportiello M, Emo KL, Amitrano AM, Jha R, Kumar AB, et al. (2021年9月9日). 「CD49aはインフルエンザ感染後に肺に残存する多機能メモリーCD8 T細胞サブセットを同定する」. Frontiers in Immunology . 12 728669. doi : 10.3389/fimmu.2021.728669 . PMC 8462271. PMID  34566986 . 
  7. ^ Reilly EC, Lambert Emo K, Buckley PM, Reilly NS, Smith I, Chaves FA, et al. (2020年6月). 「TRMインテグリンCD103とCD49aは、インフルエンザウイルス感染の治癒後、細胞接着と運動性を異なる方法でサポートする」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 117 (22): 12306– 12314. doi : 10.1073/pnas.1915681117 . PMC 7275699. PMID  32439709 . 

さらに読む

  • ヴィルタネン I、コルホネン M、カリニエミ AL、グールド VE、ライティネン L、イレンネ J (1990 年 12 月)。 「ヒトの細胞と腫瘍におけるインテグリン」。細胞の分化と発生32 (3): 215–227土井:10.1016/0922-3371(90)90034-T。PMID  2099238。
  • Plenz GA, Deng MC, Robenek H, Völker W (2003年1月). 「血管コラーゲン:アテローム形成におけるVIII型コラーゲンの役割に注目」.アテローム性動脈硬化症. 166 (1): 1– 11. doi :10.1016/S0021-9150(01)00766-3. PMID  12482545.
  • Clover J, Dodds RA, Gowen M (1992年9月). 「ヒト骨芽細胞および破骨細胞におけるin situおよび培養下におけるインテグリンサブユニットの発現」. Journal of Cell Science . 103 (Pt 1) (1): 267– 271. doi :10.1242/jcs.103.1.267. PMID  1429908.
  • Bodary SC, McLean JW (1990年4月). 「インテグリンβ1サブユニットはビトロネクチン受容体αvサブユニットと会合し、ヒト胎児腎細胞株において新規ビトロネクチン受容体を形成する」. The Journal of Biological Chemistry . 265 (11): 5938– 5941. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39269-5 . PMID  1690718.
  • Sonnenberg A, Linders CJ, Modderman PW, Damsky CH, Aumailley M, Timpl R (1990年6月). 「ラミニンの様々な細胞結合断片(P1、E3、E8)に対するインテグリンの認識、およびα6β1は断片E8の主要受容体として機能するが、α6β4は機能しないという証拠」. The Journal of Cell Biology . 110 (6): 2145– 2155. doi :10.1083/jcb.110.6.2145. PMC  2116116. PMID 1693624  .
  • Belkin VM, Belkin AM, Dol'nikova AE, Tarasova EA, Kotelianskiĭ VE (1991年12月). 「ヒト平滑筋由来のVLA-1インテグリンの単離とリガンド特異性の特徴」. Biokhimiia . 56 (12): 2198– 2206. PMID  1807406.
  • Bank I, Roth D, Book M, Guterman A, Shnirrer I, Block R, et al. (1991年1月). 「炎症性関節疾患における超後期抗原1の発現と機能」. Journal of Clinical Immunology . 11 (1): 29– 38. doi :10.1007/BF00918792. PMID  1827128. S2CID  6198792.
  • Tabibzadeh S (1990年9月). 「ヒト子宮内膜におけるT細胞活性化と潜在的サイトカイン作用の証拠」. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 71 (3): 645– 649. doi :10.1210/jcem-71-3-645. PMID  2144294.
  • Tawil NJ, Houde M, Blacher R, Esch F, Reichardt LF, Turner DC, et al. (1990年7月). 「α1β1インテグリンヘテロダイマーは神経細胞において二重ラミニン/コラーゲン受容体として機能する」.生化学. 29 (27): 6540– 6544. doi :10.1021/bi00479a028. PMC 2710132.  PMID 2169872  .
  • Belkin VM, Belkin AM, Koteliansky VE (1990年11月). 「ヒト平滑筋VLA-1インテグリン:精製、基質特異性、大動脈における局在、そして発生過程における発現」. The Journal of Cell Biology . 111 (5 Pt 1): 2159– 2170. doi :10.1083/jcb.111.5.2159. PMC 2116325.  PMID 2229189  .
  • MacDonald TT, Horton MA, Choy MY, Richman PI (1990年4月). 「炎症を起こしたヒト腸管上皮におけるラミニン/コラーゲン受容体(VLA-1)の発現増加」. Journal of Clinical Pathology . 43 (4): 313– 315. doi :10.1136/jcp.43.4.313. PMC 502365.  PMID 2341567  .
  • 高田雄一、ストロミンガー・JL、ヘムラー・ME(1987年5月)「ヘテロダイマーの極後期抗原ファミリーは、接着と胚発生に関与する分子のスーパーファミリーの一部である」米国科学アカデミー紀要84 (10 ) : 3239– 3243. Bibcode :1987PNAS...84.3239T. doi : 10.1073/pnas.84.10.3239 . PMC  304844. PMID  3033641 .
  • Hemler ME, Huang C, Schwarz L (1987年3月). 「VLAタンパク質ファミリー.共通の分子量13万のβサブユニットを持つ5つの異なる細胞表面ヘテロダイマーの特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 262 (7): 3300– 3309. doi : 10.1016/S0021-9258(18)61504-2 . PMID  3546305.
  • Kono Y, Yang S, Letarte M, Roberts EA (1995年12月). 「コラーゲンゲルサンドイッチ培養システムを用いた初代培養由来のヒト肝細胞株の樹立」. Experimental Cell Research . 221 (2): 478– 485. doi :10.1006/excr.1995.1399. PMID  7493648.
  • Eglinton BA, Roberton DM, Cummins AG (1994年8月). 「T細胞の表現型、可溶性受容体レベル、およびヒト母乳中のサイトカインプロファイル」.免疫学および細胞生物学. 72 (4): 306– 313. doi :10.1038/icb.1994.46. PMID  7806264. S2CID  25016970.
  • Salter DM、Godolphin JL、Gourlay MS(1995年4月)「軟骨細胞の異質性:ヒト胎児膝における様々な部位におけるインテグリン発現の免疫組織学的に定義された変異」The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 43 (4): 447– 457. doi : 10.1177/43.4.7897185 . PMID  7897185.
  • Pfaff M, Aumailley M, Specks U, Knolle J, Zerwes HG, Timpl R (1993年5月). 「VI型コラーゲンの天然および未変性三重らせん構造への細胞接着におけるインテグリンおよびArg-Gly-Asp依存性」. Experimental Cell Research . 206 (1): 167– 176. doi :10.1006/excr.1993.1134. PMID  8387021.
  • Briesewitz R, Epstein MR, Marcantonio EE (1993年2月). 「ヒトインテグリンα1サブユニットの天然型および切断型の発現」. The Journal of Biological Chemistry . 268 (4): 2989– 2996. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53871-0 . PMID  8428973.
  • Langholz O, Röckel D, Mauch C, Kozlowska E, Bank I, Krieg T, et al. (1995年12月). 「三次元コラーゲン格子におけるコラーゲンおよびコラーゲナーゼ遺伝子の発現は、α1β1インテグリンとα2β1インテグリンによって異なる制御を受ける」. The Journal of Cell Biology . 131 (6 Pt 2): 1903– 1915. doi :10.1083/jcb.131.6.1903. PMC 2120685.  PMID 8557756  .
  • Gardner H, Kreidberg J, Koteliansky V, Jaenisch R (1996年5月). 「相同組換えによるインテグリンα1の欠失はマウスの正常な発生を可能にするが、細胞接着に特異的な障害を引き起こす」. Developmental Biology . 175 (2): 301– 313. doi : 10.1006/dbio.1996.0116 . PMID  8626034.
  • 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるCD49a+抗原
  • UCSC ゲノム ブラウザのヒト ITGA1 ゲノムの位置と ITGA1 遺伝子の詳細ページ
  • ITGA1 情報(Cell Migration Gateway へのリンク付き)2014年12月11日アーカイブ、Wayback Machine
  • PDBe-KBは、ヒトインテグリンα1のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。
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