CEACAM5

CEACAM5
利用可能な構造
PDBヒトUniProt検索：PDBe RCSB
識別子
エイリアスCEACAM5、CD66e、CEA、癌胎児性抗原関連細胞接着分子5、CEA細胞接着分子5
外部IDオミム：114890;ホモロジーン：128801;ジーンカード：CEACAM5; OMA :CEACAM5 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

1048

該当なし

アンサンブル

ENSG00000105388

該当なし

ユニプロット

P06731

該当なし

RefSeq (mRNA)

NM_001291484
NM_001308398
NM_004363

該当なし

RefSeq（タンパク質）

NP_001278413
NP_001295327
NP_004354

該当なし

場所（UCSC）19章: 41.71 – 41.73 MB該当なし
PubMed検索[2]該当なし
ウィキデータ
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癌胎児性抗原関連細胞接着分子5（CEACAM5）はCD66e（Cluster of D differentiation 66e ）としても知られ、癌胎児性抗原（CEA）遺伝子ファミリーのメンバーです。[3]

機能

文献では、CEACAM5は、大腸がんや非小細胞肺がんなど、多くの種類の悪性腫瘍のよく知られたバイオマーカーである癌胎児性抗原（CEA）の同義語としてよく使用されています。[4] [5]胎児の腸および結腸腫瘍におけるその主な機能は、上皮細胞間の接着です。[6]また、結腸細胞における分化の阻害[7]とアポトーシスの阻害[8]において重要な役割を果たしています。 CEACAM5の高発現がCD133陽性大腸がん幹細胞と強く関連していることを示す証拠があります。[9]また、CEACAM5の高発現は、IHC（免疫組織化学）で検出可能な進行非扁平上皮（NSq）非小細胞肺がん（NSCLC）患者の約25％でも確認されています。[10] [11]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000105388 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  3. ^ 「Entrez Gene: CEACAM5 癌胎児性抗原関連細胞接着分子5」。
  4. ^ Beauchemin N, Arabzadeh A (2013年12月). 「癌胎児性抗原関連細胞接着分子（CEACAM）と癌の進行および転移」. Cancer and Metastasis Reviews . 32 ( 3–4 ): 643–671 . doi :10.1007/s10555-013-9444-6. PMID  23903773. S2CID  10344352.
  5. ^ Zhang X, Han X, Zuo P, Zhang X, Xu H (2020年9月). 「CEACAM5は細胞増殖と遊走を促進することで非小細胞肺癌の進行を刺激する」. The Journal of International Medical Research . 48 (9) 300060520959478. doi :10.1177/0300060520959478. PMC 7536504. PMID 32993395  . 
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  7. ^ Ilantzis C, DeMarte L, Screaton RA, Stanners CP (2002). 「ヒト腫瘍マーカーCEAおよびCEAファミリーメンバーCEACAM6の発現調節異常は組織構造を破壊し、結腸細胞の分化を阻害する」Neoplasia . 4 (2): 151– 163. doi :10.1038/sj.neo.7900201. PMC 1550325. PMID 11896570  . 
  8. ^ Ordoñez C, Screaton RA, Ilantzis C, Stanners CP (2000年7月). 「ヒト癌胎児性抗原はアノイキスの全般的な阻害剤として機能する」. Cancer Research . 60 (13): 3419– 3424. PMID  10910050.
  9. ^ Gisina A, Novikova S, Kim Y, Sidorov D, Bykasov S, Volchenko N, et al. (2021-01-01). 「CEACAM5の過剰発現はCD133陽性大腸癌幹細胞の信頼できる特徴である」. Cancer Biomarkers . 32 (1): 85– 98. doi :10.3233/CBM-203187. PMID  34092615. S2CID  235359543.
  10. ^ LaPointe N, Hertle N, Hsu SC, Kellis J, King N, Littrell J, et al. (2021-05-20). 「抗体薬物複合体ツサミタマブ・ラブタンシン（SAR408701）との併用に向けて開発中の免疫組織化学アッセイCEACAM5 IHC 769の検証」Journal of Clinical Oncology . 39 (15_suppl) e21030. doi :10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.e21030. ISSN  0732-183X. S2CID  236398737.
  11. ^ Kim YJ, Li W, Zhelev DV, Mellors JW, Dimitrov DS, Baek DS (2023-02-27). 「キメラ抗原受容体T細胞は、抗体薬物複合体に耐性を示すCEACAM5発現非小細胞肺癌細胞に対して有効である」. Frontiers in Oncology . 13 1124039. doi : 10.3389/fonc.2023.1124039 . PMC 10010383. PMID  36923424 . 

さらに読む

  • Willcocks TC, Craig IW (1990年11月). 「ヒト癌胎児性抗原（CEA）のゲノム構造の特徴：他のファミリーメンバーとの比較および5'制御領域の配列解析」. Genomics . 8 (3): 492–500 . doi :10.1016/0888-7543(90)90036-T. PMID  2286372.
  • Barnett T, Zimmermann W (1990). 「ワークショップ報告：癌胎児性抗原（CEA）遺伝子ファミリーの命名法提案」.腫瘍生物学. 11 ( 1–2 ): 59–63 . doi :10.1159/000217643. PMID  2309067.
  • Schrewe H, Thompson J, Bona M, Hefta LJ, Maruya A, Hassauer M, et al. (1990年6月). 「癌胎児性抗原の完全遺伝子のクローニング：プロモーター解析により細胞型特異的な発現を担う領域が示唆される」. Molecular and Cellular Biology . 10 (6): 2738– 2748. doi :10.1128/MCB.10.6.2738. PMC 360634.  PMID 2342461  .
  • Kamarck ME, Elting JJ, Hart JT, Goebel SJ, Rae PM, Nothdurft MA, et al. (1987年8月). 「癌胎児性抗原ファミリー：マウスL細胞トランスフェクタントにおける発現とバクテリオファージλgt11の部分cDNAの特徴解析」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 84 (15): 5350– 5354. Bibcode : 1987PNAS...84.5350K. doi : 10.1073/pnas.84.15.5350 . PMC  298853. PMID  2955415 .
  • Zimmermann W, Ortlieb B, Friedrich R, von Kleist S (1987年5月). 「ヒト癌胎児性抗原をコードするcDNAクローンの単離と特性解析により、高度に保存された反復構造が明らかになった」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 84 (9): 2960– 2964. Bibcode :1987PNAS...84.2960Z. doi : 10.1073/pnas.84.9.2960 . PMC  304780. PMID  3033671 .
  • Barnett T, Goebel SJ, Nothdurft MA, Elting JJ (1988年7月). 「癌胎児性抗原ファミリー：NCAおよびCEAをコードするcDNAの特性解析と、それらの保存されたループドメインにおける非ランダム配列変異の示唆」. Genomics . 3 (1): 59– 66. doi :10.1016/0888-7543(88)90160-7. PMID  3220478.
  • Zimmermann W、Weber B、Ortlieb B、Rudert F、Schempp W、Fiebig HH、他。 （1988年5月）。 「癌胎児性抗原遺伝子ファミリーの染色体局在とさまざまな腫瘍における示差的発現」。がん研究。48 (9)  : 2550–2554。PMID 3356015 。
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  • 丸山 憲一、菅野 誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一（1997年10月）. 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
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  • Boehm MK, Perkins SJ (2000年6月). 「癌胎児性抗原および単鎖Fv抗体分子MFE23との複合体の構造モデル」. FEBS Letters . 475 (1): 11– 16. Bibcode : 2000FEBSL.475...11B. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01612-4 . PMID  10854848. S2CID  5765612.
  • Screaton RA, DeMarte L, Dráber P, Stanners CP (2000年8月). 「癌胎児性抗原の分化阻害活性に対する特異性は、そのグリコホスファチジルイノシトールアンカーに存在する」. The Journal of Cell Biology . 150 (3): 613– 626. doi :10.1083/jcb.150.3.613. PMC 2175204.  PMID 10931872  .
  • Bajenova OV, Zimmer R, Stolper E, Salisbury-Rowswell J, Nanji A, Thomas P (2001年8月). 「異種RNA結合タンパク質M4はクッパー細胞における癌胎児性抗原の受容体である」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (33): 31067– 31073. doi : 10.1074/jbc.M104093200 . PMID  11406629.
  • Wirth T, Soeth E, Czubayko F, Juhl H (2002). 「内因性癌胎児性抗原（CEA）の阻害は大腸癌細胞のアポトーシス率を高め、転移性腫瘍の増殖を抑制する」. Clinical & Experimental Metastasis . 19 (2): 155– 160. doi :10.1023/A:1014566127493. PMID  11964079. S2CID  3138022.
  • Louhimo J、Carpelan-Holmstrom M、Alfthan H、Stenman UH、Järvinen HJ、Haglund C (2002 年 10 月)。 「血清HCGベータ、CA 72-4およびCEAは、結腸直腸癌における独立した予後因子である。」国際がんジャーナル。101 (6): 545–548 .土井: 10.1002/ijc.90009。PMID  12237895。S2CID 7030523  。
  • Hampton R, Walker M, Marshall J, Juhl H (2002年11月). 「大腸癌患者と健常者における全血中の癌胎児性抗原（CEA）スプライスバリアントの発現差：循環大腸癌細胞の検出への示唆」Oncogene . 21 (51): 7817– 7823. doi : 10.1038/sj.onc.1205906 . PMID  12420218.
  • CEACAM5+タンパク質、+ヒト 米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）
  • UCSC ゲノム ブラウザのヒト CEACAM5 ゲノムの位置と CEACAM5 遺伝子の詳細ページ。
  • PDBe-KBは、ヒト癌胎児性抗原関連細胞接着分子5（CEACAM5）のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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