アルカム

アルカム
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスALCAM、CD166、MEMD、活性化白血球細胞接着分子
外部IDオミム：601662; MGI : 1313266;ホモロジーン: 1229;ジーンカード：ALCAM; OMA :ALCAM - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

214

11658

アンサンブル

ENSG00000170017

ENSMUSG00000022636

ユニプロット

Q13740

Q61490

RefSeq (mRNA)

NM_001627
NM_001243280
NM_001243281
NM_001243283

NM_009655
NM_001331110

RefSeq（タンパク質）

NP_001230209
NP_001230210
NP_001230212
NP_001618

NP_001318039
NP_033785

場所（UCSC）3 章: 105.37 – 105.58 Mb16章: 52.07 – 52.27 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

CD166抗原は、100～105 kDのI型膜貫通糖タンパク質であり、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する。ヒトではALCAM遺伝子によってコードされている。[ 5 ] [ 6] CD166（cluster of differentiation 166）、MEMD、[7]ニワトリではSC-1/DM-GRASP/BEN、ラットではKG-CAMとも呼ばれる。

一部の文献では、CD6リガンド（CD6L）として引用されています。CD166は、活性化T細胞、活性化単球、上皮細胞、線維芽細胞、ニューロン、メラノーマ細胞、そして汗腺や脂腺にも発現しています。[要出典] CD166タンパク質の発現は、転移性メラノーマ由来の細胞株において亢進することが報告されています。[7] CD166は、胸腺内T細胞の発達において、胸腺上皮細胞とCD6陽性細胞間の接着相互作用を媒介する上で重要な役割を果たします。[要出典]

最近、CD166は潜在的な癌幹細胞マーカーとしても使用されています。[要出典]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000170017 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022636 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Bowen MA, Patel DD, Li X, Modrell B, Malacko AR, Wang WC, Marquardt H, Neubauer M, Pesando JM, Francke U, et al. (1995年6月). 「CD6リガンドである活性化白血球細胞接着分子（ALCAM）のクローニング、マッピング、および特性解析」. J Exp Med . 181 (6): 2213–20 . doi :10.1084/jem.181.6.2213. PMC 2192054. PMID  7760007 . 
  6. ^ 「Entrez Gene: ALCAM活性化白血球細胞接着分子」。
  7. ^ ab Degen WG, van Kempen LC, Gijzen EG, et al. (1998). 「転移性ヒトメラノーマ細胞株における新規細胞接着分子MEMDは、ALCAM（活性化白血球細胞接着分子）と同一である」Am. J. Pathol . 152 (3): 805–13 . PMC 1858405. PMID  9502422 . 

さらに読む

  • Whitney GS, Starling GC, Bowen MA, et al. (1995). 「CD6の膜近位スカベンジャー受容体システインリッチドメインは、活性化白血球細胞接着分子結合部位を含む」J. Biol. Chem . 270 (31): 18187–90 . doi : 10.1074/jbc.270.31.18187 . PMID  7543097.
  • Bajorath J, Bowen MA, Aruffo A (1996). 「ヒトCD6リガンドALCAMのN末端受容体結合ドメインの分子モデル」. Protein Sci . 4 (8): 1644–7 . doi :10.1002/pro.5560040822. PMC  2143187. PMID  8520490 .
  • Skonier JE, Bowen MA, Emswiler J, et al. (1996). 「免疫グロブリンスーパーファミリーメンバーによる多様なタンパク質の認識：ヒトCD6リガンドALCAMの受容体結合部位の解明」.生化学. 35 (38): 12287–91 . doi :10.1021/bi961038k. PMID  8823162.
  • Singer NG, Mitra R, Lialios F, et al. (1998). 「T細胞とケラチノサイトのCD6依存性相互作用：γ-インターフェロン活性化ケラチノサイトにおける第二のCD6リガンドの機能的証拠」Immunol. Lett . 58 (1): 9– 14. doi :10.1016/S0165-2478(97)02707-7. PMID  9436462.
  • Degen WG, van Kempen LC, Gijzen EG, et al. (1998). 「転移性ヒトメラノーマ細胞株における新規細胞接着分子MEMDは、ALCAM（活性化白血球細胞接着分子）と同一である」Am. J. Pathol . 152 (3): 805–13 . PMC  1858405. PMID  9502422 .
  • Cortés F, Deschaseaux F, Uchida N, et al. (1999). 「ヒト造血前駆細胞最初期に存在する免疫グロブリン様接着分子であるHCAは、造血組織の間質細胞にも発現している」Blood . 93 (3): 826–37 . doi :10.1182/blood.V93.3.826. PMID  9920831.
  • 富田 K、ファン ボクホーフェン A、ヤンセン CF、他（2000年）。 「α-カテニンによる細胞間接触へのE-カドヘリンとALCAMの協調的動員」。生化学。生物物理学。解像度共通。267 (3): 870– 4.ビブコード:2000BBRC..267..870T。土井：10.1006/bbrc.1999.2040。PMID  10673383。
  • van Kempen LC, Nelissen JM, Degen WG, et al. (2001). 「同種親和性活性化白血球細胞接着分子（ALCAM）-ALCAM相互作用の分子基盤」. J. Biol. Chem . 276 (28): 25783–90 . doi : 10.1074 /jbc.M011272200 . hdl : 2066/143807 . PMID  11306570.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Kristiansen G, Pilarsky C, Wissmann C, et al. (2003). 「ALCAM/CD166は低悪性度前立腺癌で上方制御され、高悪性度病変では徐々に減少する」. Prostate . 54 (1): 34– 43. doi :10.1002/pros.10161. PMID  12481253. S2CID  22749852.
  • Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R (2003). 「ヒドラジド化学、安定同位体標識、質量分析法を用いたN結合型糖タンパク質の同定と定量」Nat. Biotechnol . 21 (6): 660–6 . doi :10.1038/nbt827. PMID  12754519. S2CID  581283.
  • 藤原 浩、巽 健、小坂 功、他 (2003). 「ヒト胚盤胞および子宮内膜上皮細胞は活性化白血球細胞接着分子（ALCAM/CD166）を発現する」. J. Clin. Endocrinol. Metab . 88 (7): 3437–43 . doi : 10.1210/jc.2002-021888 . PMID  12843199.
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • van Kempen LC, Meier F, Egeblad M, et al. (2004). 「活性化白血球細胞接着分子の切断：メラノーマ転移への入り口」J. Invest. Dermatol . 122 (5): 1293– 301. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22531.x . PMID  15140234.
  • Zimmerman AW, Nelissen JM, van Emst-de Vries SE, et al. (2005). 「細胞骨格の拘束は、Rho様GTPaseとは独立してPKCαを介してホモタイプALCAMを介した接着を制御する」J. Cell Sci . 117 (Pt 13): 2841–52 . doi : 10.1242/jcs.01139 . hdl : 2066/57147 . PMID  15169840.
  • 池田 憲, Quertermous T (2005). 「内皮細胞機能を調節する活性化白血球細胞接着分子の可溶性アイソフォームの分子単離と特性解析」J. Biol. Chem . 279 (53): 55315–23 . doi : 10.1074/jbc.M407776200 . PMID  15496415.
  • Verma A, Shukla NK, Deo SV, et al. (2005). 「MEMD/ALCAM：食道扁平上皮癌における腫瘍浸潤およびリンパ節転移の潜在的マーカー」. Oncology . 68 ( 4–6 ): 462–70 . doi :10.1159/000086989. PMID  16024937. S2CID  25355369.
  • Lunter PC, van Kilsdonk JW, van Beek H, et al. (2005). 「活性化白血球細胞接着分子（ALCAM/CD166/MEMD）は浸潤性増殖における新たな因子であり、マトリックスメタロプロテアーゼ活性を制御する」Cancer Res . 65 (19): 8801–8 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-0378 . PMID  16204050.
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). 「免疫親和性サブトラクション、ヒドラジド化学、および質量分析法によるヒト血漿N-グリコプロテオーム解析」J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80 . doi :10.1021/pr0502065. PMC 1850943.  PMID 16335952  .


スタブアイコン

この膜タンパク質関連の記事はスタブです。記事を充実させることでWikipediaに貢献できます。

「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ALCAM&oldid=1307308265」より取得