KLRC2

KLRC2
利用可能な構造
PDBヒトUniProt検索：PDBe RCSB
識別子
エイリアスKLRC2、CD159c、NKG2-C、NKG2C、キラー細胞レクチン様受容体C2
外部IDオミム：602891;ホモロジーン: 135919;ジーンカード：KLRC2; OMA :KLRC2 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

3822

該当なし

アンサンブル

ENSG00000205809

該当なし

ユニプロット

P26717

該当なし

RefSeq (mRNA)

NM_002260

該当なし

RefSeq（タンパク質）

NP_002251

該当なし

場所（UCSC）12章: 10.43 – 10.44 Mb該当なし
PubMed検索[2]該当なし
ウィキデータ
人間の表示/編集

NKG2-C II型膜タンパク質（NKG2C）は、ヒトではKLRC2遺伝子によってコードされるタンパク質です。[3] [4]また、分化クラスター159c（CD159c）としても知られています。

関数

ナチュラルキラー（NK）細胞は、特定の腫瘍細胞やウイルス感染細胞を、事前の活性化なしに溶解させることができるリンパ球です。また、特異的な体液性免疫および細胞性免疫を調節することもできます。NK細胞は、NK細胞機能の調節に関与すると考えられている複数のカルシウム依存性（C型）レクチンを優先的に発現します。KLRC（NKG2）と呼ばれるこのグループは、主にナチュラルキラー（NK）細胞で発現し、II型膜配向（細胞外C末端）とC型レクチンドメインの存在を特徴とする膜貫通タンパク質ファミリーをコードしています。KLRC（NKG2）遺伝子ファミリーは、NK細胞で優先的に発現する複数のC型レクチン遺伝子を含むNK複合体内に位置しています。KLRC2の選択的スプライスバリアントは報告されていますが、その全長は未だ解明されていません。[4]

相互作用

KLRC2はCD94と相互作用して二量体を形成することが示されている。[5] [6] CD94/NKG2Cヘテロ二量体はHLA-Eに結合することができ[7] [8]、この結合はNK細胞の活性化につながる。

ヒトサイトメガロウイルス感染時、ウイルス由来のペプチドがHLA-Eに提示され、 CD94/NKG2C受容体を発現するナチュラルキラー細胞がウイルスペプチドを特異的に認識します。この認識は、適応型NK細胞の活性化、増殖、分化につながります。[9]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000205809 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  3. ^ Plougastel B, Trowsdale J (1998年4月). 「ヒトKLRC遺伝子クラスターと重複する62kb領域の配列解析」. Genomics . 49 (2): 193–9 . doi :10.1006/geno.1997.5197. PMID  9598306.
  4. ^ ab 「Entrez Gene: KLRC2 キラー細胞レクチン様受容体サブファミリー C、メンバー 2」。
  5. ^ Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH (1996年12月). 「MHCクラスI認識に関与するヒトナチュラルキラー細胞受容体は、CD94およびNKG2サブユニットのジスルフィド結合ヘテロ二量体である」. Journal of Immunology . 157 (11): 4741–5 . doi :10.4049/jimmunol.157.11.4741. PMID  8943374.
  6. ^ Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (1999年5月). 「ナチュラルキラー細胞由来の可溶性NKG2/CD94 C型レクチンによる精製HLAクラスI抗原への直接結合」. Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459–65 . doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID  10320637. S2CID  28500838.
  7. ^ Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (1998年2月). 「HLA-Eはナチュラルキラー細胞受容体CD94/NKG2A、B、Cに結合する。」Nature . 391 (6669): 795–9 . Bibcode :1998Natur.391..795B. doi :10.1038/35869. PMID  9486650. S2CID  4379457.
  8. ^ Lee N, Llano M, Carretero M, Ishitani A, Navarro F, López-Botet M, Geraghty DE (1998年4月). 「HLA-Eはナチュラルキラー阻害受容体CD94/NKG2Aの主要リガンドである」. PNAS . 95 ( 9): 5199–204 . Bibcode :1998PNAS...95.5199L. doi : 10.1073/pnas.95.9.5199 . PMC 20238. PMID  9560253. 
  9. ^ Hammer Q, Rückert T, Borst EM, Dunst J, Haubner A, Durek P, Heinrich F, Gasparoni G, Babic M, Tomic A, Pietra G, Nienen M, Blau IW, Hofmann J, Na IK, Prinz I, Koenecke C, Hemmati P, Babel N, Arnold R, Walter J, Thurley K, Mashreghi MF, Messerle M, Romagnani C (2018年5月). 「ヒトサイトメガロウイルス株のペプチド特異的認識は適応型ナチュラルキラー細胞を制御する」. Nature Immunology . 19 (5): 453– 463. doi :10.1038/s41590-018-0082-6. PMID  29632329. S2CID  4718187.

さらに読む

  • Houchins JP, Yabe T, McSherry C, Bach FH (1991年4月). 「ヒトナチュラルキラー細胞上のII型膜タンパク質をコードする関連cDNAクローンファミリーであるNKG2のDNA配列解析」. The Journal of Experimental Medicine . 173 (4): 1017–20 . doi :10.1084/jem.173.4.1017. PMC 2190798.  PMID 2007850  .
  • Yabe T, McSherry C, Bach FH, Fisch P, Schall RP, Sondel PM, Houchins JP (1993). 「ヒト12番染色体上の多重遺伝子ファミリーはナチュラルキラー細胞レクチンをコードする」.免疫遺伝学. 37 (6): 455–60 . doi :10.1007/BF00222470. PMID  8436421. S2CID  27350036.
  • Houchins JP, Lanier LL, Niemi EC, Phillips JH, Ryan JC (1997年4月). 「ナチュラルキラー細胞の細胞傷害活性はNKG2-Aによって阻害され、NKG2-Cによって活性化される」. Journal of Immunology . 158 (8): 3603–9 . doi :10.4049/jimmunol.158.8.3603. PMID  9103421.
  • Braud VM, Allan DS, O'Callaghan CA, Söderström K, D'Andrea A, Ogg GS, Lazetic S, Young NT, Bell JI, Phillips JH, Lanier LL, McMichael AJ (1998年2月). 「HLA-Eはナチュラルキラー細胞受容体CD94/NKG2A、B、Cに結合する」. Nature . 391 (6669): 795–9 . Bibcode :1998Natur.391..795B. doi :10.1038/35869. PMID  9486650. S2CID  4379457.
  • Lanier LL, Corliss B, Wu J, Phillips JH (1998年6月). 「DAP12と活性化CD94/NKG2C NK細胞受容体との関連性」. Immunity . 8 (6): 693– 701. doi : 10.1016/S1074-7613(00)80574-9 . PMID  9655483.
  • Glienke J, Sobanov Y, Brostjan C, Steffens C, Nguyen C, Lehrach H, Hofer E, Francis F (1998年8月). 「ヒトナチュラルキラー遺伝子複合体におけるNKG2C、E、F、D受容体遺伝子のゲノム構成」.免疫遺伝学. 48 (3): 163–73 . doi :10.1007/s002510050420. PMID  9683661. S2CID  22585415.
  • Ding Y, Sumitran S, Holgersson J (1999年5月). 「ナチュラルキラー細胞由来の可溶性NKG2/CD94 C型レクチンによる精製HLAクラスI抗原への直接結合」. Scandinavian Journal of Immunology . 49 (5): 459–65 . doi : 10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x . PMID  10320637. S2CID  28500838.
  • Khakoo SI、Rajalingam R、Shum BP、Weidenbach K、Flodin L、Muir DG、Canavez F、Cooper SL、Valiante NM、Lanier LL、Parham P (2000 年 6 月)。 「チンパンジーとヒトの比較によって実証されたNK細胞受容体システムの急速な進化」。免疫。12 (6): 687–98。土井: 10.1016/S1074-7613(00)80219-8。PMID  10894168。
  • シャム BP、フロディン LR、ミューア DG、ラジャリンガム R、カクー SI、クレランド S、ゲスライン LA、ウーバーグ M、パーハム P (2002 年 1 月)。 「ヒトおよび一般的なチンパンジーのCD94およびNKG2遺伝子の保存と変異」。免疫学ジャーナル。168 (1): 240–52 .土井: 10.4049/jimmunol.168.1.240。PMID  11751968。
  • 氷上 憲治、土屋 暢、矢部 剛、徳永 憲治 (2003年3月). 「ヒトキラー細胞レクチン様受容体の変異：一般集団におけるNKG2-C欠失の高頻度発現」. Genes and Immunity . 4 (2): 160–7 . doi : 10.1038/sj.gene.6363940 . PMID  12618865.
  • 宮下R、土屋N、氷上K、黒木K、深沢T、Bijl M、カレンベルグCG、橋本H、矢部T、徳永K (2004年1月)。 「ヒトNKG2C（KLRC2）遺伝子欠失の分子遺伝学的解析」。国際免疫学。16 (1): 163–8 .土井: 10.1093/intimm/dxh013。PMID  14688071。
  • Ortega C, Romero P, Palma A, Orta T, Peña J, García-Vinuesa A, Molina IJ, Santamaría M (2004年12月). 「慢性CD4+ T細胞応答におけるNKG2-AおよびNKG2-C表面受容体の役割」.免疫学および細胞生物学. 82 (6): 587–95 . doi :10.1111/j.0818-9641.2004.01284.x. PMID  15550116. S2CID  2275210.
  • グマ M、ブッシュ LK、サラザール・フォンタナ LI、ベロシージョ B、モルテ C、ガルシア P、ロペス・ボテ M (2005 年 7 月)。 「CD94/NKG2Cキラーレクチン様受容体は、CD8+ T細胞のサブセットの代替活性化経路を構成します。」ヨーロッパ免疫学ジャーナル。35 (7): 2071–80 .土井: 10.1002/eji.200425843。PMID  15940674。S2CID 19284874  。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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