ポリオウイルス受容体関連1

ネクチン1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスNECTIN1、CD111、CLPED1、ED4、HIgR、HV1S、HVEC、OFC7、PRR、PRR1、PVRR、PVRR1、SK-12、ネクチン-1、PVRL1、ネクチン細胞接着分子1
外部IDオミム：600644; MGI : 1926483;ホモロジーン: 2138;ジーンカード: NECTIN1; OMA :NECTIN1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

5818

58235

アンサンブル

ENSG00000110400

ENSMUSG00000032012

ユニプロット

Q15223

Q9JKF6

RefSeq (mRNA)

NM_203286
NM_002855
NM_032767
NM_203285

NM_021424

RefSeq（タンパク質）

NP_002846
NP_976030
NP_976031

NP_067399

場所（UCSC）11章: 119.62 – 119.73 MB9章: 43.66 – 43.74 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ポリオウイルス受容体関連タンパク質1（PVRL1）は、ネクチン1およびCD111（旧称ヘルペスウイルス侵入メディエーターC、HVEC ）としても知られ、免疫グロブリンスーパーファミリー（IgSF）に属するヒトタンパク質であり、ネクチンの一種とも考えられています。[5] 3つの細胞外免疫グロブリンドメイン、1つの膜貫通ヘリックス、そして細胞質末端を持つ膜タンパク質です。このタンパク質はCa 2+非依存性細胞接着を媒介するため、IgSF細胞接着分子（IgSF CAM）として特徴付けられます。

関数

PVRL1は、幅広い組織に見られる接着分子であり、上皮組織の接着結合やニューロンの化学シナプスなど、様々な接合部に局在します。PVRL1の細胞質末端は、アクチンに結合する足場タンパク質であるアファジンと結合することができます。

化学シナプスにおいて、PVRL1はPVRL3（ネクチン3）と相互作用し、両タンパク質は脳発達の初期段階から老化脳まで、神経組織中に存在します。これら2つのタンパク質は化学シナプスに沿って非対称に局在することが分かっており、PVRL1は主に軸索側、PVRL3は樹状突起側に局在します。

このタンパク質は、ウイルスの糖タンパク質D（gD）と相互作用することで、単純ヘルペスウイルスの細胞侵入を媒介する重要な役割を担っていることが明らかになっています。 [6]

参照

相互作用

PVRL1はMLLT4と相互作用することが示されている。[7]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000110400 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032012 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ 「Entrez遺伝子：PVRL1ポリオウイルス受容体関連1（ヘルペスウイルス侵入メディエーターC；ネクチン）」。
  6. ^ Cocchi F, Lopez M, Menotti L, Aoubala M, Dubreuil P, Campadelli-Fiume G (1999). 「ヘルペスウイルスIg様受容体（HIgR）のVドメインは、単純ヘルペスウイルス1型（Herpes Simplex Virus-1）の細胞侵入における主要な機能領域であり、ウイルス糖タンパク質Dと物理的に相互作用する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (26): 15700–5 . doi : 10.1073/pnas.95.26.15700 . PMC 28107. PMID 9861033  . 
  7. ^ 高橋 功、中西 秀、宮原 正治、万代 健、佐藤 健、佐藤 明、西岡 秀、青木 淳、野本 明、溝口 明、高井 雄一 (1999年5月). 「ネクチン/PRR：PDZドメイン含有タンパク質アファディンとの相互作用を介してカドヘリンをベースとした接着結合部にリクルートされる免疫グロブリン様細胞接着分子」. J. Cell Biol . 145 (3): 539–49 . doi :10.1083/jcb.145.3.539. PMC 2185068. PMID  10225955 . 

さらに読む

  • Bustos T, Simosa V, Pinto-Cisternas J, Abramovits W, Jolay L, Rodriguez L, Fernandez L, Ramela M (1992). 「常染色体劣性外胚葉性異形成症：I. 未記載の異形成／奇形症候群」Am. J. Med. Genet . 41 (4): 398– 404. doi :10.1002/ajmg.1320410403. PMID  1776626.
  • Lopez M, Eberlé F, Mattei MG, Gabert J, Birg F, Bardin F, Maroc C, Dubreuil P (1995). 「ポリオウイルス受容体遺伝子に関連するヒト遺伝子の相補DNA解析と染色体局在」. Gene . 155 (2): 261–5 . doi :10.1016/0378-1119(94)00842-G. PMID  7721102.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Geraghty RJ, Krummenacher C, Cohen GH, Eisenberg RJ, Spear PG (1998). 「ポリオウイルス受容体関連タンパク質1とポリオウイルス受容体を介したアルファヘルペスウイルスの侵入」. Science . 280 (5369): 1618–20 . Bibcode :1998Sci...280.1618G. doi :10.1126/science.280.5369.1618. PMID  :9616127.
  • 鈴木 健、ブストス T、スプリッツ RA (1998). 「マルガリータ島外胚葉性異形成症（ED4）遺伝子の11q23への連鎖不平衡マッピング」Am. J. Hum. Genet . 63 (4): 1102–7 . doi :10.1086/302072. PMC 1377504.  PMID 9758630  .
  • コッチ F、メノッティ L、ミランドラ P、ロペス M、カンパデッリ フィウメ G (1998)。 「ポリオウイルス受容体に関連する免疫グロブリンサブファミリーの新規メンバーの細胞外ドメインは、ヒト細胞における単純ヘルペスウイルス1型および2型に対する真の受容体の属性を有する。」J.ヴィロル72 (12): 9992–10002。土井:10.1128/JVI.72.12.9992-10002.1998。PMC  110516。PMID  9811737。
  • Cocchi F, Lopez M, Menotti L, Aoubala M, Dubreuil P, Campadelli-Fiume G (1999). 「ヘルペスウイルスIg様受容体（HIgR）のVドメインは、単純ヘルペスウイルス1型の細胞侵入における主要な機能領域であり、ウイルス糖タンパク質Dと物理的に相互作用する」Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (26): 15700–5 . doi : 10.1073/pnas.95.26.15700 . PMC  28107. PMID  9861033.
  • 高橋 功、中西 秀、宮原 正治、万代 健、佐藤 健、佐藤 明、西岡 秀、青木 淳、野本 明、溝口 明、高井 雄一 (1999). 「ネクチン/PRR：免疫グロブリン様細胞接着分子はPDZドメイン含有タンパク質アファディンとの相互作用を介してカドヘリンをベースとした接着結合部にリクルートされる」J. Cell Biol . 145 (3): 539–49 . doi :10.1083/jcb.145.3.539. PMC  2185068. PMID  10225955 .
  • 宮原 正之、中西 秀、高橋 健、佐藤-堀川 憲、橘 健、高井 雄一 (2000). 「ネクチンとアファディンの相互作用は細胞間接触部位におけるクラスター形成に必要であるが、シス二量体形成やトランス相互作用には必要ではない」J. Biol. Chem . 275 (1): 613–8 . doi : 10.1074/jbc.275.1.613 . PMID  10617658.
  • 鈴木 功、Hu D、Bustos T、Zlotogora J、Richieri-Costa A、Helms JA、Spritz RA (2000). 「口唇裂・口蓋裂外胚葉性異形成症における細胞間接着分子／ヘルペスウイルス受容体をコードするPVRL1の変異」Nat. Genet . 25 (4): 427–30 . doi :10.1038/78119. PMID  10932188. S2CID  6169893.
  • Lopez M, Cocchi F, Avitabile E, Leclerc A, Adelaide J, Campadelli-Fiume G, Dubreuil P (2001). 「単純ヘルペスウイルス（HSV）受容体ネクチン1（またはPRR1-HIgR-HveC）の新規可溶性アイソフォームは、HSV感染感受性を正および負に調節する」J. Virol . 75 (12): 5684–91 . doi :10.1128/JVI.75.12.5684-5691.2001. PMC 114282.  PMID 11356977  .
  • Sözen MA, Suzuki K, Tolarova MM, Bustos T, Fernández Iglesias JE, Spritz RA (2001). 「PVRL1遺伝子の変異は、ベネズエラ北部における散発性、非症候群性の口唇裂・口蓋裂と関連する」Nat. Genet . 29 (2): 141–2 . doi :10.1038/ng740. PMID  11559849. S2CID  8641206.
  • Struyf F, Posavad CM, Keyaerts E, Van Ranst M, Corey L, Spear PG (2002). 「免疫血清陰性者におけるヘルペスウイルス侵入メディエーター遺伝子、ネクチン-1、およびネクチン-2の多型の探索」J. Infect. Dis . 185 (1): 36– 44. doi : 10.1086/338116 . PMID  11756979.
  • Fabre S, Reymond N, Cocchi F, Menotti L, Dubreuil P, Campadelli-Fiume G, Lopez M (2002). 「ネクチンのトランス相互作用におけるIg様Vドメインの重要な役割。ネクチン3とネクチン4は、ネクチン1 Vドメインの予測されるCC'-C"-Dβストランドに結合する。」J. Biol. Chem . 277 (30): 27006–13 . doi : 10.1074/jbc.M203228200 . PMID  12011057.
  • Yoon M, Spear PG (2002). 「接着結合の破壊によりネクチン-1が遊離し、単純ヘルペスウイルスおよび仮性狂犬病ウイルスの侵入受容体として機能する」J. Virol . 76 (14): 7203–8 . doi :10.1128/JVI.76.14.7203-7208.2002. PMC 136315.  PMID 12072519  .
  • Struyf F, Martinez WM, Spear PG (2002). 「ネクチン-1およびネクチン-2のN末端ドメインの変異は、様々なアルファヘルペスウイルスの侵入およびネクチン-ネクチン相互作用の要件の違いを明らかにする」J. Virol . 76 (24): 12940–50 . doi :10.1128/JVI.76.24.12940-12950.2002. PMC  136698. PMID 12438620  .
  • 武國 功、池田 渉、藤戸 剛、森本 功、竹内 正、門田 正、高井 雄一 (2003). 「発達期マウスの神経上皮細胞における細胞極性タンパク質PAR-3の細胞間接着分子ネクチンへの直接結合」J. Biol. Chem . 278 (8): 5497– 500. doi : 10.1074/jbc.C200707200 . PMID  12515806.
  • Krummenacher C, Baribaud I, Eisenberg RJ, Cohen GH (2003). 「単純ヘルペスウイルス感染におけるネクチン-1と糖タンパク質Dの細胞内局在」. J. Virol . 77 (16): 8985–99 . doi :10.1128/JVI.77.16.8985-8999.2003. PMC  167240. PMID  12885915 .
  • Bender FC, Whitbeck JC, Ponce de Leon M, Lou H, Eisenberg RJ, Cohen GH (2003). 「単純ヘルペスウイルスの侵入時における糖タンパク質Bと脂質ラフトの特異的な会合」. J. Virol . 77 (17): 9542–52 . doi :10.1128/JVI.77.17.9542-9552.2003. PMC  187402. PMID  12915568 .

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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