CD133

PROM1
識別子
別名	PROM1、AC133、CD133、CORD12、MCDR2、MSTP061、PROML1、RP41、STGD4、プロミニン1
外部ID	OMIM : 604365 ; MGI : 1100886 ; HomoloGene : 4390 ; GeneCards : PROM1 ; OMA : PROM1 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト） 染色体 4番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 4p15.32 開始 15,963,076 bp [ 1 ] 終了 16,084,378 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 5番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 5|5 B3 開始 44,150,962 bp [ 2 ] 終了 44,259,374 bp [ 2 ]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 気管支上皮細胞 鼻上皮 耳下腺 副鼻腔粘膜 鼻粘膜の嗅覚領域 気管 幽門 腎髄質 結腸粘膜 S状結腸粘膜 最もよく発現している 結膜円蓋 網膜色素上皮 精嚢 網膜の神経層 胃上皮 パネート細胞 幽門前庭部 胃粘液細胞 角膜実質 水晶体上皮 その他の参考発現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 アクチニン結合 カドヘリン結合 タンパク質結合 コレステロール結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 小胞 細胞突起 膜 細胞膜 光受容体外節 細胞膜の不可欠な構成要素 繊毛 細胞表面 頂端細胞膜 小胞体 光受容体外節膜 細胞外エクソソーム 微絨毛膜 小胞体-ゴルジ体中間区画 細胞外空間 微絨毛 プロミノソーム 生物学的プロセス 網膜層の形成 カメラ型眼の光受容細胞の分化 カメラ型眼における網膜の形態形成 糸球体壁上皮細胞の分化 糸球体内臓上皮細胞の分化 光受容細胞の維持 ネフロン尿細管上皮細胞分化の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス Entrez 8842 19126 アンサンブル ENSG00000007062 ENSMUSG00000029086 ユニプロット O43490 O54990 RefSeq (mRNA) NM_001145847 NM_001145848 NM_001145849 NM_001145850 NM_001145851 NM_001145852 NM_006017 NM_001371406 NM_001371407 NM_001371408 NM_001163577 NM_001163578 NM_001163581 NM_001163582 NM_001163583 NM_001163584 NM_001163585 NM_008935 RefSeq（タンパク質） NP_001139319 NP_001139320 NP_001139321 NP_001139322 NP_001139323 NP_001139324 NP_006008 NP_001358335 NP_001358336 NP_001358337 NP_001157049 NP_001157050 NP_001157053 NP_001157054 NP_001157055 NP_001157056 NP_001157057 NP_032961 場所（UCSC） 4番目の文字: 15.96～16.08 MB 5番目の文字: 44.15～44.26 MB PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
ヒトの表示/編集 マウスの表示/編集

CD133抗原（プロミニン1 ）は、ヒトではPROM1遺伝子によってコードされる糖タンパク質です。^{[ 5 ] [ 6 ]}これは、細胞突起に特異的に局在する五層膜貫通糖タンパク質のメンバーです。細胞膜に埋め込まれると、プロミニン1の膜トポロジーは、 N末端が細胞外空間に伸び、C末端が細胞内区画に位置するようになります。このタンパク質は5つの膜貫通セグメントで構成され、第1セグメントと第2セグメント、および第3セグメントと第4セグメントは細胞内ループで接続され、第2セグメントと第3セグメント、および第4セグメントと第5セグメントは細胞外ループで接続されています。^{[ 7 ]} CD133の正確な機能は不明ですが、細胞膜トポロジーのオーガナイザーとして機能することが提案されています。^{[ 8 ]}

組織分布

CD133は、造血幹細胞^{[ 9 ]} 、内皮前駆細胞^{[ 10 ]} 、神経膠芽腫、神経およびグリア幹細胞^{[ 11 ]}、様々な小児脳腫瘍^{[ 12 ]}、成人の腎臓、乳腺、気管、唾液腺、子宮、胎盤、消化管、精巣、およびその他のいくつかの細胞型で発現しています。^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

臨床的意義

今日、CD133は、主にさまざまな神経膠腫や癌腫などのさまざまな腫瘍から癌幹細胞（CSC）集団を分離するための最も一般的に使用されるマーカーです。^{[ 16 ]}免疫不全マウスに注入するとCD133陽性集団が効率的に腫瘍を増殖させる能力を示した最初の研究は、最初に脳腫瘍で実施されました。^{[ 17 ] [ 12 ] [ 18 ] [ 19 ]} しかし、その後の研究では、純粋なCSC集団を分離することの難しさが示されています。^{[ 20 ]} CD133 ⁺黒色腫細胞はCSCの亜集団であると考えられており、再発に重要な役割を果たしています。^{[ 21 ]}さらに、CD133 ⁺黒色腫細胞は免疫原性があり、抗黒色腫ワクチンとして使用できます。マウスでは、CD133 ⁺黒色腫細胞のワクチン接種により強力な抗腫瘍活性が媒介され、親の黒色腫細胞の根絶がもたらされました。^{[ 22 ]}さらに、CD133 ⁺メラノーマ細胞はRNAヘリカーゼDDX3Xを優先的に発現することが示されています。DDX3Xも免疫原性タンパク質であるため、同じ抗メラノーマワクチン戦略を用いてマウスに治療的抗腫瘍免疫を与えることができます。^{[ 23 ]}

参照

• シュタルガルト病

参考文献

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さらに詳しい情報

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外部リンク

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• UCSCゲノムブラウザにおけるヒトPROM1ゲノムの位置とPROM1遺伝子の詳細ページ

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