CD163

CD163
識別子
エイリアスCD163、M130、MM130、SCARI1、CD163分子
外部IDオミム：605545; MGI : 2135946;ホモロジーン: 128811;ジーンカード：CD163; OMA :CD163 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

9332

93671

アンサンブル

ENSG00000177575

ENSMUSG00000008845

ユニプロット

Q86VB7

Q2VLH6

RefSeq (mRNA)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq（タンパク質）

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

場所（UCSC）12章: 7.47 – 7.5 Mb6章: 124.28 – 124.31 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

CD163（D分化クラスター163）は、ヒトではCD163遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] CD163は、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対する高親和性スカベンジャー受容体であり[6]、ハプトグロビンが存在しない場合はヘモグロビン単独に対して親和性が低くなります。[7]また、単球/マクロファージ系統の細胞のマーカーでもあります。[8] CD163は、グラム陽性菌とグラム陰性菌の自然免疫センサーとして機能します。[9] [10]この受容体は1987年に発見されました。[11]

構造

分子サイズは130 kDaです。この受容体はスカベンジャー受容体システインリッチファミリーB型に属し、1048アミノ酸残基からなる細胞外ドメイン、単一の膜貫通セグメント、および複数のスプライスバリアントを有する細胞質末端から構成されています。

臨床的意義

可溶性受容体は血漿および脳脊髄液中に存在し、[12]一般的にsCD163と呼ばれています。これは膜結合型受容体の細胞外ドメインの切断によって生成され、CD163機能の調節の一形態であると考えられます。[13] sCD163の切断は、ADAM17による酵素分解の結果として起こります。[14] sCD163は、肝硬変、[15] 2型糖尿病、マクロファージ活性化症候群、ゴーシェ病、敗血症、HIV感染症、関節リウマチ、ホジキンリンパ腫など、幅広い炎症性疾患で発現が上昇します。[16] [17] sCD163は、くも膜下出血後の脳脊髄液でも発現が上昇します。[12] CD163は最近、出血後の中枢神経系のニューロンに発現していることが同定されましたが、その意義は不明です。[18] [19] [20]可溶性CD163の尿中への排泄は、全身性エリテマトーデスおよびANCA血管炎における活動性糸球体腎炎の存在と密接に関連しており、治療への反応を追跡するために使用できます。[21]

マウスと人間の違い

前臨床研究はマウスで頻繁に行われるため、CD163の生物学的特徴におけるマウスとマウスの相違点には留意する必要がある。ヒトではsCD163の切断が起こるが、マウスでは起こらない。これは、ヒトではADAM17による酵素分解に必須のArg - Ser -Ser-Arg配列が出現したためである[22]。マウスCD163とは異なり、ヒトCD163はヘモグロビン単独と比較して、ヘモグロビン-ハプトグロビン複合体に対して著しく高い親和性を示す[23] 。

動物実験

CD163遺伝子の一部を除去した豚は、豚繁殖呼吸障害症候群を引き起こすウイルスに対して完全な抵抗力を示した。[24]

相互作用

CD163はCSNK2Bと相互作用することが示されている。[25]

参照

参考文献

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さらに読む

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