リルRB2

リルRB2
識別子
エイリアス	LILRB2、ILT4、MIR10、LIR2、MIR-10、LIR-2、白血球免疫グロブリン様受容体B2、ILT-4、CD85D
外部ID	オミム: 604815 ;ホモロジーン: 136797 ;ジーンカード: LILRB2 ; OMA : LILRB2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 19番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 19q13.42 始める 54,273,812 bp [ 1 ] 終わり 54,281,184 bp [ 1 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 単球 顆粒球 血 脾臓 付録 骨髄 骨髄細胞 右肺 左肺の上葉 睾丸 該当なし より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 10288 該当なし アンサンブル ENSG00000274513 ENSG00000275463 ENSG00000131042 ENSG00000276146 ENSG00000277751 該当なし 該当なし ユニプロット A2IXV5 該当なし RefSeq (mRNA) NM_001080978 NM_001278403 NM_001278404 NM_001278405 NM_001278406 NM_005874 該当なし RefSeq（タンパク質） NP_001074447 NP_001265332 NP_001265333 NP_001265334 NP_001265335 NP_005865 該当なし 場所（UCSC） 19章: 54.27 – 54.28 Mb 該当なし PubMed検索 [ 2 ] 該当なし
ウィキデータ
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白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーBメンバー2は、ヒトではLILRB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

この遺伝子は、白血球免疫グロブリン様受容体（LIR）ファミリーのメンバーであり、染色体領域19q13.4の遺伝子クラスターに存在します。コードされているタンパク質は、2つまたは4つの細胞外免疫グロブリンドメイン、膜貫通ドメイン、および2つまたは4つの細胞質免疫受容体チロシン阻害モチーフ（ITIM）を含むLIR受容体のサブファミリーBクラスに属します。この受容体は免疫細胞上に発現し、抗原提示細胞上のMHCクラスI分子に結合して、免疫応答の刺激を抑制する負のシグナルを伝達します。炎症反応と細胞傷害性を制御し、免疫応答を集中させ、自己反応性を制限すると考えられています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。^{[ 5 ]}

LILBR2は、脳損傷後の軸索再生の阻害と機能回復に重要な役割を果たしている。^{[ 6 ]}しかし、最近の研究では、LILRB2はβアミロイド受容体であり、アルツハイマー病におけるシナプス喪失と認知障害に寄与する可能性があることが実証されている。^{[ 7 ] [ 8 ]}

相互作用

LILRB2はPTPN6と相互作用することが示されている。^{[ 9 ] [ 10 ]}

参照

• 分化クラスター

参考文献

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5. 「Entrez遺伝子：LILRB2白血球免疫グロブリン様受容体、サブファミリーB（TMおよびITIMドメインを含む）、メンバー2」。
6. Mi YJ, Chen H, Guo N, Sun MY, Zhao ZH, Gao XC, 他 (2017). 「TAT-PEPによるPirB活性の阻害はマウスの運動能力と認知行動を改善する」. Frontiers in Aging Neuroscience . 9 199. doi : 10.3389/fnagi.2017.00199 . PMC 5476690. PMID 28676756 .  
7. Lao K, Zhang R, Dai Y, Luan J, Guo N, Xu X, et al. (2021年7月). 「アルツハイマー病の潜在的治療薬としての新しいAβ-LilrB2阻害剤の同定」. Molecular and Cellular Neurosciences . 114 103630. doi : 10.1016/j.mcn.2021.103630 . PMID 34029694. S2CID 235203153 .  
8. Kim T, Vidal GS, Djurisic M, William CM, Birnbaum ME, Garcia KC, 他 (2013年9月). 「ヒトLilrB2はβアミロイド受容体であり、そのマウスホモログPirBはアルツハイマー病モデルにおけるシナプス可塑性を制御する」 . Science . 341 ( 6152): 1399– 1404. Bibcode : 2013Sci...341.1399K . doi : 10.1126/science.1242077 . PMC 3853120. PMID 24052308 .  
9. Fanger NA, Cosman D, Peterson L, Braddy SC, Maliszewski CR, Borges L (1998年11月). 「MHCクラスI結合タンパク質LIR-1およびLIR-2は単球におけるFc受容体を介したシグナル伝達を阻害する」 . European Journal of Immunology . 28 (11): 3423– 3434. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199811)28:11<3423::AID-IMMU3423>3.0.CO;2-2 . PMID 9842885 . 
10. Colonna M, Samaridis J, Cella M, Angman L, Allen RL, O'Callaghan CA, et al. (1998年4月). 「ヒト骨髄単球性細胞は、古典的および非古典的MHCクラスI分子に対する阻害性受容体を発現する」 . Journal of Immunology . 160 (7): 3096– 3100. doi : 10.4049/jimmunol.160.7.3096 . PMID 9531263. S2CID 255370078 .  

さらに読む

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• 丸山 憲治、菅野 誠（1994年1月）. 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
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外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるLILRB2+タンパク質、+ヒト
• UCSC ゲノム ブラウザにおけるLILRB2ヒト遺伝子の位置。
• UCSC ゲノム ブラウザにおけるLILRB2ヒト遺伝子の詳細。

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