4月(タンパク質)

TNFSF13
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスTNFSF13、APRIL、CD256、TALL-2、TALL2、TRDL-1、ZTNF2、UNQ383/PRO715、TNLG7B、腫瘍壊死因子スーパーファミリーメンバー13、TNFスーパーファミリーメンバー13
外部IDオミム: 604472 ; MGI : 1916833 ;ホモロジーン: 56971 ;ジーンカード: TNFSF13 ; OMA : TNFSF13 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001159505 NM_023517

RefSeq(タンパク質)

NP_001152977 NP_076006

場所(UCSC)17章: 7.56 – 7.56 Mb11章: 69.57 – 69.58 Mb
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ウィキデータ
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増殖誘導リガンドAPRIL )は、腫瘍壊死因子リガンドスーパーファミリーメンバー13TNFSF13)としても知られ、細胞表面受容体TACIによって認識されるTNFスーパーファミリーのタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ]これはTNFSF13遺伝子 によってコードされています。[ 6 ]

命名法

分化クラスター用語では、APRIL はCD256と指定されます。

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、腫瘍壊死因子リガンド(TNF)リガンドファミリーのメンバーである。このタンパク質は、 TNF受容体ファミリーのメンバーであるTNFRSF17 /BCMAのリガンドである。このタンパク質とその受容体は、両方ともB細胞の発達に重要であることがわかっている。 生体内実験では、骨髄中の形質細胞の長期生存においてAPRILが重要な役割を果たすことが示唆されている。APRILを欠損したマウスでは、免疫系の発達は正常である。[ 7 ]しかし、APRIL欠損マウスでは、形質細胞の生存をサポートする能力が低下することも報告されている。[ 8 ]試験管内実験では、このタンパク質がTNFRSF6 /FASやTNFRSF14 /HVEMなどの他のTNF受容体ファミリータンパク質との相互作用を介してアポトーシスを誘導できる可能性が示唆されている。 [ 9 ]異なるアイソフォームをコードするこの遺伝子の3つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。

相互作用

TNFSF13はTNFRSF13B [ 10 ]およびB細胞活性化因子[ 11 ]相互作用することが示されている。

臨床的意義

APRILは自己免疫疾患やB細胞悪性腫瘍の標的として研究されている。[ 12 ]少なくとも1つの抗APRILモノクローナル抗体が多発性骨髄腫の第I相臨床試験に入ることが発表されている。[ 13 ]

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000161955Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000089669Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Hahne M, Kataoka T, Schröter M, Hofmann K, Irmler M, Bodmer JL, et al. (1998年9月). 「腫瘍壊死因子ファミリーの新規リガンドであるAPRILは腫瘍細胞の増殖を刺激する」 . The Journal of Experimental Medicine . 188 (6): 1185– 1190. doi : 10.1084/jem.188.6.1185 . PMC 2212534. PMID 9743536 .  
  6. ^ a b「Entrez遺伝子:TNFSF13腫瘍壊死因子(リガンド)スーパーファミリー、メンバー13」国立医学図書館。2023年10月10日。 2023年10月13日閲覧
  7. ^ Varfolomeev E, Kischkel F, Martin F, Seshasayee D, Wang H, Lawrence D, et al. (2004年2月). 「APRIL欠損マウスは正常な免疫系発達を示す」 . Molecular and Cellular Biology . 24 (3): 997– 1006. doi : 10.1128 / MCB.24.3.997-1006.2004 . PMC 321448. PMID 14729948 .  
  8. ^ Belnoue E, Pihlgren M, McGaha TL, Tougne C, Rochat AF, Bossen C, et al. (2008年3月). 「APRILは骨髄における形質芽球の生存に不可欠であり、幼少期の骨髄間質細胞では発現が低い」 . Blood . 111 (5): 2755– 2764. doi : 10.1182/blood-2007-09-110858 . PMID 18180376 . 
  9. ^ Roth W, Wagenknecht B, Klumpp A, Naumann U, Hahne M, Tschopp J, et al. (2001年4月). 「腫瘍壊死因子ファミリーの新規メンバーであるAPRILは、デスリガンド誘導性アポトーシスを調節する」 . Cell Death and Differentiation . 8 (4): 403– 410. doi : 10.1038/sj.cdd.4400827 . PMID 11550092 . 
  10. ^ Wu Y, Bressette D, Carrell JA, Kaufman T, Feng P, Taylor K, 他 (2000年11月). 「腫瘍壊死因子(TNF)受容体スーパーファミリーメンバーTACIは、TNFファミリーメンバーAPRILおよびBLySに対する高親和性受容体である」 . The Journal of Biological Chemistry . 275 (45): 35478– 35485. doi : 10.1074/jbc.M005224200 . PMID 10956646 . 
  11. ^ Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, et al. (2002年10月). 「BLySとAPRILは、全身性免疫性リウマチ性疾患患者において発現する生物学的に活性なヘテロ三量体を形成する」 . Journal of Immunology . 169 (8): 4314– 4321. doi : 10.4049/jimmunol.169.8.4314 . PMID 12370363 . 
  12. ^ Ryan MC, Grewal IS (2009-01-01). 「自己免疫と腫瘍学におけるBAFFとAPRILの標的化」Grewal IS (編). TNFスーパーファミリーの治療標的. 実験医学生物学の進歩. 第647巻. ニューヨーク: Springer. pp.  52– 63. doi : 10.1007/978-0-387-89520-8_4 . ISBN 978-0-387-89519-2. PMID  19760066 .
  13. ^ 「多発性骨髄腫治療のための、クラス初のAPRIL完全阻害抗体BION-1301の開発」AACR 2017 Proceedings 2017年4月

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。