ABCC3

ABCC3
識別子
別名ABCC3、ABC31、EST90757、MLP2、MOAT-D、MRP3、cMOAT2、ATP結合カセットサブファミリーCメンバー3
外部IDOMIM : 604323; MGI : 1923658; HomoloGene : 68364; GeneCards : ABCC3; OMA : ABCC3 - オーソログ
相同遺伝子
種ヒトマウス
Entrez

8714

76408

アンサンブル

該当なし

ENSMUSG00000020865

ユニプロット

O15438

B2RX12

RefSeq (mRNA)

NM_001144070
NM_003786
NM_020037
NM_020038

NM_029600
NM_001363187
NM_001363189

RefSeq（タンパク質）

NP_001137542
NP_003777

NP_083876
NP_001350116
NP_001350118

所在地（UCSC）該当なし11章: 94.23～94.28 MB
PubMed検索[2][3]
ウィキデータ
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細管多特異性有機アニオントランスポーター2は、ヒトではABCC3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[4] [5] [6]

機能

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ATP結合カセット（ABC）トランスポータースーパーファミリーのメンバーです。ABCタンパク質は、細胞外膜と細胞内膜を介して様々な分子を輸送します。ABC遺伝子は7つの異なるサブファミリー（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN20、White）に分類されます。このタンパク質は、多剤耐性に関与するMRPサブファミリーのメンバーです。このタンパク質の具体的な機能はまだ解明されていませんが、胆汁中および腸管からの有機アニオンの排泄に関与している可能性があります。異なるタンパク質アイソフォームをコードする選択的スプライシングバリアントが記載されていますが、すべてのバリアントが完全に特徴付けられているわけではありません。[6]

ABCC3は、様々な肝疾患に対する肝保護反応として誘導される。恒常性アンドロスタン受容体、プレグナンX受容体、および核因子（赤血球由来2）様2（Nrf2）転写因子が、この誘導を媒介する。ヒトABCC3遺伝子の8番目のイントロンに存在する機能的な抗酸化応答配列が、酸化ストレスに対するNrf2を介した誘導に関与していると考えられる。[7]

インタラクティブパスウェイマップ

以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。[§ 1]

  1. ^インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601"で編集できます。

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020865 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  3. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ Allikmets R, Gerrard B, Hutchinson A, Dean M (1997年2月). 「ヒトABCスーパーファミリーの特性評価：発現配列タグデータベースを用いた21個の新規遺伝子の単離とマッピング」Hum Mol Genet . 5 (10): 1649–55 . doi : 10.1093/hmg/5.10.1649 . PMID  8894702.
  5. ^ Belinsky MG, Bain LJ, Balsara BB, Testa JR, Kruh GD (1998年12月). 「MRP/cMOATサブファミリーのトランスポータータンパク質の新規メンバーであるMOAT-CおよびMOAT-Dの特性評価」J Natl Cancer Inst . 90 (22): 1735–41 . doi : 10.1093/jnci/90.22.1735 . PMID  9827529.
  6. ^ ab "Entrez Gene: ABCC3 ATP結合カセット、サブファミリーC (CFTR/MRP)、メンバー3".
  7. ^ Canet MJ, Merrell MD, Harder BG, Maher JM, Wu T, Lickteig AJ, Jackson JP, Zhang DD, Yamamoto M, Cherrington NJ (2014-10-27). 「ヒトABCC3遺伝子の第8イントロンにおける機能的抗酸化応答配列の同定」. Drug Metabolism and Disposition . 43 (1): 93– 99. doi :10.1124/dmd.114.060103. PMC 4279086. PMID 25349122  . 

参考文献

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  • Kiuchi Y, Suzuki H, Hirohashi T, Tyson CA, Sugiyama Y (1998). 「ヒト多剤耐性関連タンパク質3（MRP3）のcDNAクローニングと誘導発現」. FEBS Lett . 433 ( 1–2 ): 149–52 . doi : 10.1016/S0014-5793(98)00899-0 . PMID  9738950. S2CID  82754183.
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  • シェファー GL、クール M、デ ハース M、デ ヴリー JM、パイネンボルグ AC、ボスマン DK、エルフェリンク RP、ファン デル ヴァルク P、ボースト P、シェパー RJ (2002)。 「ヒト多剤耐性タンパク質の組織分布と誘導 3」。研究室投資する。82 (2): 193–201。土井: 10.1038/labinvest.3780411。PMID  11850532。
  • Zelcer N, Saeki T, Bot I, Kuil A, Borst P (2003). 「回腸Na+依存性胆汁酸トランスポーターを共導入した多剤耐性タンパク質3過剰発現細胞における胆汁酸の輸送」Biochem. J. 369 ( Pt 1): 23– 30. doi :10.1042/BJ20021081. PMC 1223054.  PMID 12220224  .
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  • Bodo A, Bakos E, Szeri F, Varadi A, Sarkadi B (2003). 「胆汁酸および有機アニオンによるヒト肝臓共役輸送体MRP2およびMRP3の異なる調節」J. Biol. Chem . 278 (26): 23529–37 . doi : 10.1074/jbc.M303515200 . PMID  12704183.
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この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。


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