ヒトのタンパク質コード遺伝子
CACNA1G 識別子 エイリアス CACNA1G 、Ca(V)T.1、Cav3.1、NBR13、SCA42、カルシウム電位依存性チャネルサブユニットα1 G、SCA42ND 外部ID オミム ：604065; MGI : 1201678; ホモロジーン : 22544; ジーンカード ：CACNA1G; OMA :CACNA1G - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 D 始める 94,299,217 bp [2] 終わり 94,365,024 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 視床の外側核群 小脳の右半球 右前頭葉 一次視覚野 小脳虫部 内皮細胞 前頭前皮質 眼窩前頭皮質 背外側前頭前皮質 睾丸
上位の表現 小脳皮質 内側背側核 上前頭回 小脳葉 網膜の神経層 小脳虫部 内側膝状体 一次視覚野 脊髄の腰椎亜節 外側膝状体
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 電位依存性カルシウムチャネル活性 カルシウムチャネル活性 足場タンパク質結合 電位依存性イオンチャネル活性 イオンチャネル活性 AV結節細胞の活動電位に関与する電位依存性カルシウムチャネルの活性 電位依存性カルシウムチャネルの活動はSA節細胞の活動電位に関与する 低電位依存性カルシウムチャネル活性 電位依存性ナトリウムチャネルの活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 膜 電位依存性カルシウムチャネル複合体 細胞質 細胞膜 生物学的プロセス 活動電位中の膜の脱分極 カルシウムイオンの輸入 膜電位の調節 イオン膜輸送の調節 心房心筋細胞膜の脱分極の調節 イオン輸送 心拍数の調節 カルシウムイオン依存性エキソサイトーシスの正の制御 膜輸送 活動電位 ニッケルカチオンへの反応 カルシウムイオン輸送 化学シナプス伝達 AV結節細胞からヒス束細胞へのシグナル伝達 心臓伝導による心拍数の調節 SA節細胞の活動電位 AV結節細胞活動電位 SA節細胞から心房心筋細胞へのシグナル伝達 AV結節細胞活動電位中の膜脱分極 カルシウムイオン膜輸送 SA節細胞活動電位中の膜脱分極 収縮に関与する心筋細胞の活動電位 神経活動電位 ナトリウムイオン膜輸送 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001256324 NM_001256325 NM_001256326 NM_001256327 NM_001256328 NM_001256329 NM_001256330 NM_001256331 NM_001256332 NM_001256333 NM_001256334 NM_001256359 NM_001256360 NM_001256361 NM_018896 NM_198376 NM_198377 NM_198378 NM_198379 NM_198380 NM_198382 NM_198383 NM_198384 NM_198385 NM_198386 NM_198387 NM_198388 NM_198396 NM_198397
NM_001112813 NM_001177888 NM_001177890 NM_009783
RefSeq（タンパク質） NP_001243253 NP_001243254 NP_001243255 NP_001243256 NP_001243257 NP_001243258 NP_001243259 NP_001243260 NP_001243261 NP_001243262 NP_001243263 NP_001243288 NP_001243289 NP_001243290 NP_061496 NP_938190 NP_938191 NP_938192 NP_938193 NP_938194 NP_938196 NP_938197 NP_938198 NP_938199 NP_938200 NP_938201 NP_938202 NP_938406
場所（UCSC） 17章: 50.56 – 50.63 MB 11章: 94.3 – 94.37 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
カルシウムチャネル、電圧依存性、T型、アルファ1Gサブユニットは、 CACNA1G または Ca v 3.1 としても知られ、ヒトでは CACNA1G 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です 。 [5] [6] [7] これは、欠神発作の薬理学における主要な標的の1つです。
関数 Ca v 3.1は低電圧活性化カルシウムチャネルの一種で、一過性のオンオフから「T型」とも呼ばれています。 [5] 視床皮質中継核 に発現し 、 徐波睡眠 と 欠神発作 の原因となります。 [8] 徐波睡眠中、Ca v 3.1はバーストモードに入り、皮質と視床の間に自立した同期サイクルが形成されます。このサイクルでは、感覚入力は皮質から分離されます。一方、覚醒時には視床が中枢神経系外からの感覚入力を中継します。欠神発作のメカニズムは徐波睡眠と多くの共通点があります。そのため、Ca v 3.1のバーストモード活性化を阻害する遮断薬は欠神発作の治療に有効です。一般的な薬剤としては、 エトスクシミド や トリメタジオン などがあります。 [8]
インタラクティブな経路マップ 以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれのWikipediaの記事にリンクします。 [§ 1]
^インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "NicotineActivityonChromaffinCells_WP1603" で編集できます。
参照
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000006283 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020866 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ ab 「Entrez Gene: CACNA1H カルシウムチャネル、電圧依存性、T 型、アルファ 1H サブユニット」。 ^ Perez-Reyes E, Cribbs LL, Daud A, Lacerda AE, Barclay J, Williamson MP, et al. (1998年2月). 「神経細胞における低電圧活性化T型カルシウムチャネルの分子的特徴」. Nature . 391 (6670): 896– 900. Bibcode :1998Natur.391..896P. doi :10.1038/36110. PMID 9495342. S2CID 4373283. ^ Catterall WA, Perez-Reyes E, Snutch TP, Striessnig J (2005年12月). 「国際薬理学連合. XLVIII. 電位依存性カルシウムチャネルの命名法と構造機能関係」. 薬理学レビュー . 57 (4): 411– 425. doi :10.1124/pr.57.4.5. PMID 16382099. S2CID 10386627. ^ ab Kopecky BJ, Liang R, Bao J (2014). 「神経保護剤としてのT型カルシウムチャネル遮断薬」. Pflügers Archiv: European Journal of Physiology . 466 (4): 757– 765. doi :10.1007/s00424-014-1454-x. ISSN 0031-6768. PMC 4005039. PMID 24563219 .
外部リンク この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
リガンド依存性 電圧制御型 L型 / Ca v α N型 / Ca v α2.2 P型 / Ca v α Q型 / Ca v α2.1 R型 / Ca v α2.3 T型 / Ca v α α 2 δサブユニット βサブユニット γサブユニット
