TRPM6
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | TRPM6、CHAK2、HMGX、HOMG、HOMG1、HSH、一過性受容体電位カチオンチャネルサブファミリーMメンバー6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 607009 ; MGI : 2675603 ;ホモロジーン: 9767 ;ジーンカード: TRPM6 ; OMA : TRPM6 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TRPM6は、二次性低カルシウム血症を伴う低マグネシウム血症に関連する一過性受容体電位イオンチャネルである。[ 5 ]
参照
参考文献
- ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000119121 – Ensembl、2017年5月
- ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024727 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Schlingmann KP, Weber S, Peters M, et al. (2002). 「二次性低カルシウム血症を伴う低マグネシウム血症は、TRPM遺伝子ファミリーの新規メンバーであるTRPM6の変異によって引き起こされる」Nat. Genet . 31 (2): 166– 70. doi : 10.1038 / ng889 . PMID 12032568. S2CID 40990544 .
さらに読む
- イスラム、Md. シャヒドゥル(2011年1月)「一過性受容体電位チャネル」実験医学生物学の進歩第704巻、ベルリン:シュプリンガー、p. 700、ISBN 978-94-007-0264-6。
- チュバノフ V、グデルマン T、シュリングマン KP (2006)。 「上皮マグネシウム輸送と体内マグネシウム恒常性におけるTRPM6の必須の役割」。プフリューガーズ アーチ。451 (1): 228–34 .土井: 10.1007/s00424-005-1470-y。PMID 16075242。S2CID 6037803。
- Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (2006). 「国際薬理学連合. XLIX. 一過性受容体電位チャネルの命名法と構造機能相関」. Pharmacol . Rev. 57 ( 4): 427–50 . doi : 10.1124/pr.57.4.6 . PMID 16382100. S2CID 17936350 .
- Bödding M (2007). 「TRPM6:Janus様タンパク質」.一過性受容体電位(TRP)チャネル. 実験薬理学ハンドブック. 第179巻. pp. 299– 311. doi : 10.1007/978-3-540-34891-7_18 . ISBN 978-3-540-34889-4. PMID 17217065 .
外部リンク
- TRPM6+タンパク質、+ヒト米国国立医学図書館医学件名表題集(MeSH)
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。