リアノジン受容体3

RYR3
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4ERV
識別子
エイリアス	RYR3、RYR-3、リアノジン受容体3
外部ID	オミム: 180903 ; MGI : 99684 ;ホモロジーン: 68151 ;ジーンカード: RYR3 ; OMA : RYR3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 15番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 15q13.3-q14 始める 33,310,962 bp [ 1 ] 終わり 33,866,121 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 2番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 2|2 E3- E4 始める 1億1246万1700年前[ 2 ] 終わり 113,047,441 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 胸郭横隔膜 腓骨神経 小脳の右半球 尾状核 被殻 右卵管 側坐核 右前頭葉 子宮体部 腓腹筋 上位の表現 嗅結節 外側中隔核 内側背側核 鉤状部 乳頭体 側坐核 運動ニューロン 外側膝状体 淡蒼球 黒質 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 リアノジン感受性カルシウム放出チャネル活性 カルシウムチャネル活性 カルシウム放出チャネル活性 カルモジュリン結合 イオンチャネル活性 カルシウム誘発性カルシウム放出活性 カルシウムイオン結合 細胞成分 細胞小器官膜 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞内膜小器官 筋小胞体 筋小胞体膜 小胞体 細胞質の核周囲領域 細胞膜 滑面小胞体 Z ディスクカック 細胞質小胞膜 カルシウムチャネル複合体 筋鞘 生物学的プロセス カルシウムイオンに対する細胞反応 マグネシウムイオンに対する細胞反応 心臓伝導の調節 細胞カルシウムイオン恒常性 イオン輸送 イオン膜輸送 カルシウムイオン膜輸送 カフェインに対する細胞反応 ATPに対する細胞反応 タンパク質ホモ四量体化 カルシウムイオン輸送 細胞質カルシウムイオン濃度の負の調節 膜輸送 隔離されたカルシウムイオンの細胞質への放出 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 6263 20192 アンサンブル ENSG00000198838 ENSMUSG00000057378 ユニプロット Q15413 A2AGL3 RefSeq (mRNA) NM_001036 NM_001243996 NM_177652 NM_001319156 RefSeq（タンパク質） NP_001027 NP_001230925 NP_001306085 場所（UCSC） 15章: 33.31 – 33.87 MB 2番目の文字: 112.46 – 113.05 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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リアノジン受容体3は、リアノジン受容体の一種であり、ヒトではRYR3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]}この遺伝子によってコードされるタンパク質は、カルシウムチャネルであると同時に、植物アルカロイドであるリアノジンの受容体でもある 。RYR3とRYR1は、骨格筋における安静時のカルシウムイオン濃度を制御する。^{[ 6 ]}

参照

• リアノジン受容体

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000198838 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000057378 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Sorrentino V, Giannini G, Malzac P, Mattei MG (1994年2月). 「in situハイブリダイゼーションによるヒト染色体15q14-q15への新規リアノジン受容体遺伝子（RYR3）の局在」. Genomics . 18 (1): 163–5 . doi : 10.1006/geno.1993.1446 . PMID 8276408 . 
6. Perez CF, López JR, Allen PD (2005年3月). 「RyR1およびRyR3の発現レベルは骨格筋における安静時遊離Ca2+を制御する」Am . J. Physiol., Cell Physiol . 288 (3): C640–9. doi : 10.1152/ajpcell.00407.2004 . PMID 15548569. S2CID 30888541 .  

さらに読む

• Bertocchini F, Ovitt CE, Conti A, et al. (1997). 「新生児骨格筋の効率的な収縮におけるリアノジン受容体3型の必要性」 . EMBO J. 16 ( 23): 6956–63 . doi : 10.1093/emboj/16.23.6956 . PMC  1170299. PMID  9384575 .
• Bultynck G, De Smet P, Rossi D, et al. (2001). 「リアノジン受容体およびイノシトール1,4,5-トリスリン酸受容体の異なるアイソフォームにおける12 kDa FK506結合タンパク質（FKBP12）結合部位の特性評価とマッピング」 . Biochem . J. 354 ( Pt 2): 413–22 . doi : 10.1042/bj3540413 . PMC  1221670. PMID  11171121 .
• Schwarzmann N, Kunerth S, Weber K, et al. (2002). 「タイプ3リアノジン受容体のノックダウンはT細胞受容体/CD3複合体を介した持続的なCa2+シグナル伝達を阻害する」 . J. Biol. Chem . 277 (52): 50636–42 . doi : 10.1074/jbc.M209061200 . PMID  12354756 .
• 中島雄一、西村聡、前田明生、他 (1997). 「ヒト脳リアノジン受容体の分子クローニングと特性解析」FEBS Lett . 417 (1): 157–62 . doi : 10.1016/S0014-5793(97)01275-1 . PMID  9395096. S2CID  21591492 .
• Xiao B, Masumiya H, Jiang D, et al. (2002). 「アイソフォーム依存性のヘテロ多量体Ca2+放出チャネル（リアノジン受容体）の形成」 . J. Biol. Chem . 277 (44): 41778–85 . doi : 10.1074/jbc.M208210200 . PMID  12213830 .
• Davis MR, Haan E, Jungbluth H, et al. (2003). 「RYR1遺伝子のC末端膜貫通領域におけるセントラルコア病および関連ミオパチーの主な変異ホットスポット」Neuromuscul. Disord . 13 (2): 151–7 . doi : 10.1016/ S0960-8966 (02)00218-3 . PMID  12565913. S2CID  30235519 .
• 北原 功、河 誠、勝山 雄一、他 (2008). 「マイクロサテライトスキャンにより日本人患者におけるアルコール性慢性膵炎の感受性に関する新たな候補遺伝子が同定される」 . Dis. Markers . 25 (3): 175–80 . doi : 10.1155 / 2008/426764 . PMC  3827802. PMID  19096130 .
• 栃木 正之、加藤 千恵子、大橋 淳、他 (2008). 「日本人におけるリアノジン受容体3遺伝子と自閉症との関連性は認められない」 .精神医学臨床神経科学. 62 (3): 341–4 . doi : 10.1111/j.1440-1819.2008.01802.x . PMID  18588595 .
• Masumiya H, Yamamoto H, Hemberger M, et al. (2003). 「マウス洞房結節はタイプ2およびタイプ3 Ca(2+)放出チャネル／リアノジン受容体の両方を発現する」. FEBS Lett . 553 ( 1– 2): 141– 4. Bibcode : 2003FEBSL.553..141M . doi : 10.1016/S0014-5793( 03 )00999-2 . PMID  14550562. S2CID  20575812 .
• Jiang D, Xiao B, Li X, Chen SR (2003). 「平滑筋組織はタイプ3 Ca2+放出チャネル（リアノジン受容体）の主要な優性負性スプライスバリアントを発現する」 . J. Biol. Chem . 278 (7): 4763–9 . doi : 10.1074/jbc.M210410200 . PMID  12471029 .
• Mohaupt MG, Karas RH, Babiychuk EB, et al. (2009). 「スタチン関連ミオパチーと骨格筋障害の関連性」 . Canadian Medical Association Journal . 181 ( 1–2 ): E11–8. doi : 10.1503/cmaj.081785 . PMC  2704421. PMID  19581603 .
• Balschun D, Wolfer DP, Bertocchini F, et al. (1999). 「リアノジン受容体3型（RyR3）の欠損はシナプス可塑性と空間学習に影響を与える」 . EMBO J. 18 ( 19): 5264–73 . doi : 10.1093/emboj/18.19.5264 . PMC  1171597. PMID  10508160 .
• Martin C, Chapman KE, Seckl JR, Ashley RH (1998). 「海馬および小脳を含むヒト組織におけるリアノジン受容体／カルシウム放出チャネル遺伝子の部分クローニングと差次的発現」Neuroscience . 85 ( 1): 205–16 . doi : 10.1016/S0306-4522(97)00612-X . PMID  9607712. S2CID  25634042 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039 .
• Van Acker K, Bultynck G, Rossi D, et al. (2004). 「12 kDa FK506結合タンパク質FKBP12は、タイプ3リアノジン受容体のCa(2+)フラックス特性を調節する」 . J. Cell Sci . 117 (Pt 7): 1129–37 . doi : 10.1242/jcs.00948 . PMID  14970260 .
• Bultynck G, Rossi D, Callewaert G, et al. (2001). 「リアノジン受容体とイノシトール1,4,5-トリスリン酸受容体におけるFK506結合タンパク質の保存部位は構造的にも機能的にも異なる」 . J. Biol. Chem . 276 (50): 47715–24 . doi : 10.1074/jbc.M106573200 . PMID  11598113 .
• Leeb T, Brenig B (1998). 「ヒトリアノジン受容体3型（RYR3）のcDNAクローニングと配列決定により、RYR3遺伝子における新たな選択的スプライス部位が明らかになった」. FEBS Lett . 423 (3): 367–70 . Bibcode : 1998FEBSL.423..367L . doi : 10.1016/S0014-5793(98)00124-0 . PMID  9515741. S2CID  19974365 .
• Lynn S, Morgan JM, Lamb HK, et al. (1995). 「ヒト子宮筋層平滑筋からのリアノジン感受性Ca2+放出チャネルタンパク質アイソフォームの単離および部分クローニング」 . FEBS Lett . 372 (1): 6– 12. Bibcode : 1995FEBSL.372....6L . doi : 10.1016 / 0014-5793(95)00924-X . PMID  7556644. S2CID  41319934 .

外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるRYR3+タンパク質、+ヒト

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