EMR1

ADGRE1
識別子
エイリアスADGRE1、TM7LN3、EMR1、接着Gタンパク質共役受容体E1
外部IDオミム：600493; MGI : 106912;ホモロジーン: 1493;ジーンカード：ADGRE1; OMA :ADGRE1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

2015

13733

アンサンブル

ENSG00000174837

ENSMUSG00000004730

ユニプロット

Q14246

Q61549

RefSeq (mRNA)

NM_001256252
NM_001256253
NM_001256254
NM_001256255
NM_001974

NM_010130
NM_001355722
NM_001355723

RefSeq（タンパク質）

NP_001243181
NP_001243182
NP_001243183
NP_001243184
NP_001965

NP_034260
NP_001342651
NP_001342652

場所（UCSC）19章: 6.89 – 6.94 MB17章: 57.67 – 57.79 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

EGF様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様1はF4/80としても知られ、ADGRE1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7] [8] [9]

EMR1は接着性GPCRファミリー[10] [11]のメンバーであり、 EGF様ドメインを含む拡張した細胞外領域を特徴としています。EMR1は主にマクロファージの表面に発現し、免疫応答の調節と炎症において重要な役割を果たしています。その発現は様々な炎症性疾患と関連付けられています。

構造

接着GPCRは、GPCR-自己タンパク質分解誘導（GAIN）ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域にリンクされたN末端タンパク質モジュールを有することが多い拡張された細胞外領域を特徴とします。[12]

EMR1のN末端断片（NTF）には、ヒトでは4～6個の上皮成長因子様（EGF様）ドメイン、マウスでは4～7個のEGF様ドメインが含まれています。[13]

組織分布

EMR1の発現はヒトでは好酸球に限定されており、これらの細胞の特異的マーカーである。[14] EMR1のマウスホモログであるF4/80は、マウスマクロファージ集団のマーカーとして広く知られており、広く使用されている。[15]

関数

F4/80は組織マクロファージの発達には必須ではないが、末梢寛容に必要なCD8 +制御性T細胞の誘導に必要である。 [16]

臨床的意義

EMR1は、アフコシル化抗体を用いることで、好酸球性疾患におけるこれらの細胞の枯渇の治療標的となり得る。[17]

参照

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000174837 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000004730 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Baud V, Chissoe SL, Viegas-Péquignot E, Diriong S, N'Guyen VC, Roe BA, et al. (1995年3月). 「EMR1は、7つの膜貫通セグメントを持つホルモン受容体ファミリーにおける珍しいメンバーである」. Genomics . 26 (2): 334– 344. doi :10.1016/0888-7543(95)80218-B. PMID  7601460.
  6. ^ McKnight AJ, Gordon S (1998年3月). 「EGF-TM7ファミリー：白血球表面の異常な構造」. Journal of Leukocyte Biology . 63 (3): 271– 280. doi :10.1002/jlb.63.3.271. PMID  9500513. S2CID  6497890.
  7. ^ 「Entrez Gene: EMR1 egf 様モジュール含有、ムチン様、ホルモン受容体様 1」。
  8. ^ レーネン PJ、デ・ブルイン MF、フォアマン JS、キャンベル PA、ファン エウェイク W (1994 年 9 月)。 「モノクローナル抗体によって検出されるマウスマクロファージ発生のマーカー」。免疫学的方法のジャーナル。174 ( 1–2 ): 5–19 .土井:10.1016/0022-1759(94)90005-1。hdl : 1765/71089。PMID  8083537。
  9. ^ Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288  . 
  10. ^ Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR：構造から機能へ（実験医学・生物学の進歩） . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。
  11. ^ Langenhan T, Aust G, Hamann J (2013年5月). 「粘着性シグナル伝達 ― 接着クラスGタンパク質共役受容体が活躍」. Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID  23695165. S2CID  6958640.
  12. ^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (2012年3月). 「細胞接着GPCRの新規進化的に保存されたドメインが自己タンパク質分解を媒介する」. The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914  . 
  13. ^ Gordon S, Hamann J, Lin HH, Stacey M (2011年9月). 「F4/80と関連する接着GPCR」. European Journal of Immunology . 41 (9): 2472– 2476. doi : 10.1002/eji.201141715 . PMID  21952799.
  14. ^ ハーマン J、コーニング N、パウエルズ W、ウルフマン LH、ファン エイク M、ステイシー M、他。 (2007 年 10 月)。 「F4/80のヒトホモログであるEMR1は、好酸球特異的受容体です。」ヨーロッパ免疫学ジャーナル。37 (10): 2797–2802。土井: 10.1002/eji.200737553。PMID  17823986。
  15. ^ Austyn JM, Gordon S (1981年10月). 「マウスマクロファージ特異的モノクローナル抗体F4/80」. European Journal of Immunology . 11 (10): 805– 815. doi :10.1002/eji.1830111013. PMID  7308288. S2CID  8426640.
  16. ^ Lin HH, Faunce DE, Stacey M, Terajewicz A, Nakamura T, Zhang-Hoover J, et al. (2005年5月). 「マクロファージF4/80受容体は末梢寛容における抗原特異的な流出性制御性T細胞の誘導に必須である」. The Journal of Experimental Medicine . 201 (10): 1615– 1625. doi :10.1084/jem.20042307. PMC 2212925. PMID 15883173  . 
  17. ^ Legrand F, Tomasevic N, Simakova O, Lee CC, Wang Z, Raffeld M, 他 (2014年5月). 「好酸球表面受容体である上皮成長因子様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体1 (EMR1): 好酸球性疾患の新規治療標的」. The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 133 (5): 1439–47 , 1447.e1–8. doi :10.1016/j.jaci.2013.11.041. PMC 4113341. PMID  24530099 . 
  • GPCRコンソーシアム

「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=EMR1&oldid=1301009412」より取得