GPR39

GPR39
識別子
エイリアスGPR39、Gタンパク質共役受容体39
外部IDオミム:602886; MGI : 1918361;ホモロジーン: 20380;ジーンカード:GPR39; OMA :GPR39 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_001508

NM_027677

RefSeq(タンパク質)

NP_001499

NP_081953

場所(UCSC)2番目の文字: 132.42 – 132.65 MB1番染色体: 125.6 – 125.8 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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Gタンパク質共役受容体39は、ヒトではGPR39遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000183840 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000026343 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ McKee KK, Tan CP, Palyha OC, Liu J, Feighner SD, Hreniuk DL, Smith RG, Howard AD, Van der Ploeg LH (1998年3月). 「成長ホルモン分泌促進因子受容体およびニューロテンシン受容体に関連する2つのヒトGタンパク質共役受容体遺伝子(GPR38およびGPR39)のクローニングと特性解析」. Genomics . 46 (3): 426–34 . doi :10.1006/geno.1997.5069. PMID  9441746.
  6. ^ 「Entrez Gene: GPR39 Gタンパク質共役受容体39」。

さらに読む

  • Popovics P, Stewart AJ (2011). 「GPR39:膵臓、消化管、神経機能を制御するZn2+活性化Gタンパク質共役受容体」. Cell. Mol. Life Sci . 68 (1): 85– 95. doi :10.1007/s00018-010-0517-1. PMC 11114682.  PMID 20812023.  S2CID 20170402  .
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算:遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Holst B, Holliday ND, Bach A, et al. (2005). 「グレリン受容体ファミリーの恒常活性における共通の構造基盤」J. Biol. Chem . 279 (51): 53806–17 . doi : 10.1074/jbc.M407676200 . PMID  15383539.
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  • Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). 「ヒト第2染色体および第4染色体のDNA配列の生成とアノテーション」. Nature . 434 (7034): 724–31 . Bibcode :2005Natur.434..724H. doi : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621.
  • 木村 功、若松 明、鈴木 雄一、他 (2006). 「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129.  PMID 16344560  .
  • Holst B, Egerod KL, Schild E, et al. (2007). 「GPR39シグナル伝達は亜鉛イオンによって刺激されるが、オベスタチンによっては刺激されない」.内分泌学. 148 (1): 13– 20. doi : 10.1210/en.2006-0933 . PMID  16959833.
  • Lauwers E、Landuyt B、Arckens L、他。 (2006年)。 「オベスタチンはオーファンGタンパク質共役受容体GPR39を活性化しない」。生化学。生物物理学。解像度共通351 (1): 21–5 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.09.141。PMID  17054911。
  • Egerod KL, Holst B, Petersen PS, et al. (2007). 「GPR39スプライスバリアントとアンチセンス遺伝子LYPD1:消化管、膵内分泌、肝臓、白色脂肪組織における発現と制御」Mol. Endocrinol . 21 (7): 1685–98 . doi : 10.1210/me.2007-0055 . PMID  17488974.
  • Yasuda S, 宮崎 T, 宗近 K, et al. (2007). 「ウシ胎児血清からのGPR39の内因性アゴニストとしてのZn2+の単離」. J. Recept. Signal Transduct. Res . 27 (4): 235–46. doi : 10.1080/10799890701506147. PMID  17885920. S2CID  33411716.
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