Protein-coding gene in humans
| ADGRG4 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ADGRG4、PGR17、RP1-299I16、GPR112、接着Gタンパク質共役受容体G4 |
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| 外部ID | MGI : 2685213; HomoloGene : 72131; GeneCards : ADGRG4; OMA :ADGRG4 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | X染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | X|X A6 | 始める | 55,915,523 bp [2] |
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| 終わり | 56,046,918 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 十二指腸
- 小腸粘膜
- 左卵管
- 胃粘膜
- アキレス腱
- 膀胱
- 子宮体部
- 右冠動脈
- 眼底
- 脛骨動脈
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| | 上位の表現 | - 近位尿細管
- 二次卵母細胞
- 一次卵母細胞
- 接合子
- 右腎臓
- 人間の腎臓
- 胚
- 十二指腸
- 空腸
- 胎盤
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | - Gタンパク質共役受容体の活性
- 膜貫通シグナル伝達受容体の活性
- 信号伝達活性
| | 細胞成分 | - 膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 細胞内解剖学的構造
- 細胞膜の不可欠な構成要素
| | 生物学的プロセス | - Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 細胞表面受容体シグナル伝達経路
- シグナル伝達
- アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001033327 NM_001110790 NM_001362885 |
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| RefSeq(タンパク質) | | |
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| 場所(UCSC) | 染色体X: 136.3 – 136.42 Mb | 染色体X: 55.92 – 56.05 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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Gタンパク質共役受容体112は、 ADGRG4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] GPR112は接着GPCRファミリーのメンバーである。[7] [8]接着GPCRは、GPCR-自己タンパク質分解誘導(GAIN)ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域に結合したN末端タンパク質モジュールを有することが多い拡張細胞外領域を特徴とする。[9]
GPR112はヒト腸管クロム親和性細胞[10]およびマウス腸管[11 ]で発現している。GPR112のN末端断片(NTF)にはペントラキシン(PTX)様モジュールが含まれている。[11] GPR112遺伝子発現は神経内分泌癌細胞のマーカーとして同定されている。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000156920 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000053852 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「Entrez Gene: GPR112 Gタンパク質共役受容体112」。
- ^ Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .
- ^ Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR:構造から機能へ(実験医学・生物学の進歩) . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。
- ^ Langenhan T, Aust G, Hamann J (2013年5月). 「粘着性シグナル伝達 ― 接着クラスGタンパク質共役受容体が活躍」. Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640.
- ^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (2012年3月). 「細胞接着GPCRの新規進化的に保存されたドメインが自己タンパク質分解を媒介する」. The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914 .
- ^ ab Leja J, Essaghir A, Essand M, Wester K, Oberg K, Tötterman TH, et al. (2009年2月). 「腸クロマフィン細胞と消化管神経内分泌癌の新規マーカー」. Modern Pathology . 22 (2): 261– 272. doi : 10.1038/modpathol.2008.174 . PMID 18953328. S2CID 22334557.
- ^ ab Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .
外部リンク