ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
GPR22 識別子 エイリアス GPR22 、Gタンパク質共役受容体22 外部ID オミム ：601910; MGI : 1920260; ホモロジーン ：18420; ジーンカード ：GPR22; OMA :GPR22 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 12番染色体（マウス） [2] バンド 12|12 A3 始める 31,756,866 bp [2] 終わり 31,763,946 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 上前頭回 前頭前皮質 睾丸 背外側前頭前皮質 ブロードマン領域9 前帯状皮質 一次視覚野 右前頭葉 左心室 海馬本体
上位の表現 鉤状部 心室中隔 海馬の区分 海馬固有部I領域 海馬本体 歯状回 小脳葉 小脳虫部 一次運動野 梨状皮質
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 ペプチド結合 信号伝達活性 Gタンパク質共役受容体の活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞膜 膜 細胞膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス ホルモン刺激に対する細胞反応 シグナル伝達 ペプチドへの反応 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 細胞投影組織 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000172209 ENSG00000283812
ユニプロット RefSeq (mRNA) RefSeq（タンパク質） 場所（UCSC） 7章: 107.47 – 107.48 Mb 12章: 31.76 – 31.76 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
推定Gタンパク質共役受容体22 は、ヒトでは GPR22 遺伝子によってコードされている タンパク質 である 。 [5] [6]
参考文献 ^ abc ENSG00000283812 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000172209, ENSG00000283812 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000044067 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ O'Dowd BF, Nguyen T, Jung BP, Marchese A, Cheng R, Heng HH, Kolakowski LF Jr, Lynch KR, George SR (1997年4月). 「4つの新規ヒトGタンパク質共役受容体遺伝子のクローニングと染色体マッピング」. Gene . 187 (1): 75– 81. doi :10.1016/S0378-1119(96)00722-6. PMID 9073069. ^ 「Entrez Gene: GPR22 Gタンパク質共役受容体22」。
さらに読む Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 . Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). 「ヒト7番染色体：DNA配列と生物学」. Science . 300 (5620): 767–72 . Bibcode :2003Sci...300..767S. doi :10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205 . Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, et al. (2003). 「ヒト7番染色体のDNA配列」. Nature . 424 (6945): 157–64 . Bibcode :2003Natur.424..157H. doi : 10.1038/nature01782 . PMID 12853948. 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」 Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039. Lee J, Hever A, Willhite D, et al. (2006). 「RNA分解がヒト死後組織の遺伝子発現解析に及ぼす影響」 FASEB J. 19 ( 10): 1356–8 . doi : 10.1096/fj.04-3552fje . PMID 15955843. S2CID 3200625. 木村 功、若松 明、鈴木 雄一、他 (2006). 「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模同定と特性解析」 Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
