ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
FZD3 識別子 エイリアス FZD3 、Fz-3、フリズルドクラス受容体3 外部ID オミム ：606143; MGI : 108476; ホモロジーン ：23004; ジーンカード ：FZD3; OMA :FZD3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 14番染色体（マウス） [2] バンド 14 D1|14 34.09 cM 始める 65,429,898 bp [2] 終わり 65,499,912 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 ブロードマン野23 二次卵母細胞 精巣上体 中側頭回 内皮細胞 嗅内皮質 頭頂葉 中心後回 小脳虫部 口腔粘膜細胞
上位の表現 内側神経節隆起 吻側回遊流 前扁桃体領域 嗅結節 腹内側核 前庭感覚上皮 三叉神経節 黒質 外側中隔核 視床下部室傍核
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 PDZドメイン結合 信号伝達活性 Wntタンパク質結合 タンパク質結合 膜貫通シグナル伝達受容体の活性 Gタンパク質共役受容体の活性 Wnt活性化受容体活性 細胞成分 細胞質 側方細胞膜 膜 細胞膜 細胞の頂端部分 シナプス前活性領域 細胞表面 軸索 糸状仮足の先端 ソーマ 樹状突起 頂端細胞膜 膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス 毛包の発達 ドーパミンニューロンの軸索誘導 神経芽細胞の増殖の正の調節 交感神経節の発達 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 アポトーシス実行段階の負の調節 有糸分裂細胞周期の負の調節、胚 セロトニンニューロンの軸索誘導 平面極性の確立 中脳における細胞増殖 ニューロンの移動 Wntシグナル伝達経路 交連ニューロン軸索誘導 神経系の発達 多細胞生物の発達 神経管閉鎖 細胞表面受容体シグナル伝達経路 内耳の形態形成 ニューロンの分化 肛門後尾部の形態形成 標準的なWntシグナル伝達経路 中脳の形態形成 中脳の発達 シグナル伝達 電気刺激への反応 Wntシグナル伝達経路、カルシウム調節経路 脳の発達 軸索誘導に関与する平面細胞極性経路 Wntシグナル伝達経路、平面細胞極性経路 非標準的なWntシグナル伝達経路 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
Frizzled-3 （Fz-3） は、 ヒトでは FZD3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子はfrizzled 遺伝子ファミリーのメンバーです 。このファミリーのメンバーは、Wingless型MMTV統合部位ファミリーのシグナル伝達タンパク質の受容体である7つの膜貫通ドメインタンパク質をコードしています。frizzled受容体のほとんどは、 β-カテニンの 標準的なシグナル伝達経路に結合しています。哺乳類の毛包の発達に関与している可能性があります。 [7]
この遺伝子の機能は主にマウス研究から得られています。マウスのFzd3は、標準的なWnt/β-カテニン経路ではなく、平面細胞極性シグナル伝達を介して機能します。Fzd3は、マウスの神経系における軸索の成長と誘導、そして神経堤細胞の移動を制御します。 [8] [9]
参照
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さらに読む 加藤 正之 (2002). 「GIPC遺伝子ファミリー（レビュー）」. Int. J. Mol. Med . 9 (6): 585–9 . doi :10.3892/ijmm.9.6.585. PMID 12011974. Finch PW, He X, Kelley MJ, Uren A, Schaudies RP, Popescu NC, Rudikoff S, Aaronson SA, Varmus HE, Rubin JS (1997). 「Wntシグナル伝達経路のFrizzled関連分泌型拮抗因子の精製および分子クローニング」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (13): 6770–5 . Bibcode :1997PNAS...94.6770F. doi : 10.1073/pnas.94.13.6770 . PMC 21233. PMID 9192640 . Wright M, Aikawa M, Szeto W, Papkoff J (1999). 「初代培養内皮細胞におけるWnt応答性シグナル伝達経路の同定」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 263 (2): 384–8 . doi :10.1006/bbrc.1999.1344. PMID 10491302. Hung BS, Wang XQ, Cam GR, Rothnagel JA (2001). 「毛包発育におけるマウスFrizzled-3発現の特徴づけとケラチノサイトにおけるヒトホモログの同定」. J. Invest. Dermatol . 116 (6): 940–6 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2001.01336.x . PMID 11407985. 勝 剛志、氏家 秀、中野 剛志、田中 勇、野村 明、中田 健、高木 正治、酒井 明、内田 暢、今村 剛志、黒田 聡 (2004). 「染色体8p21に位置するWntリガンド受容体遺伝子であるヒトfrizzled-3（FZD3）遺伝子は、統合失調症感受性と関連する」 Neurosci . Lett . 353 (1): 53–6 . doi :10.1016/j.neulet.2003.09.017. PMID 14642436. S2CID 109984. Zhang Y, Yu X, Yuan Y, Ling Y, Ruan Y, Si T, Lu T, Wu S, Gong X, Zhu Z, Yang J, Wang F, Zhang D (2005). 「中国漢民族におけるヒトFrizzled 3（FZD3）遺伝子ハプロタイプと統合失調症の正の関連」 Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 129 (1): 16– 9. doi :10.1002/ajmg.b.30076. PMID 15274031. S2CID 33599450. Zhang Z, Henzel WJ (2005). 「実験的に検証された切断部位の解析に基づくシグナルペプチド予測」. Protein Sci . 13 (10): 2819–24 . doi :10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161 . 大本 誠・林 剛・北原 健・竹内 剛・上岡 雄一 (2004). 「FZD4遺伝子変異（H69YおよびC181R）を有する2家族における常染色体優性家族性滲出性硝子体網膜症」. Ophthalmic Genet . 25 (2): 81– 90. doi :10.1080/13816810490514270. PMID 15370539. S2CID 32817238. 橋本 亮, 鈴木 剛, 岩田 暢, 山内 雄, 北島 剛, 小菅 明, 巽 正治, 尾崎 暢, 上島 健, 功刀 秀 (2005). 「frizzled-3 (FZD3) 遺伝子と統合失調症および気分障害との関連研究」. Journal of Neural Transmission . 112 (2): 303–7 . doi :10.1007/s00702-004-0264-2. PMID 15657645. S2CID 22324795.
外部リンク 「Frizzled受容体：FZD3」。IUPHAR 受容体およびイオンチャネルデータベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2014年9月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年12月4日 閲覧 。 この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
