ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
MAS1 識別子 エイリアス MAS1 、MAS1プロトオンコゲン、Gタンパク質共役受容体、MAS、MGRA 外部ID オミム : 165180; MGI : 96918; ホモロジーン : 1782; ジーンカード ：MAS1; OMA :MAS1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 17番染色体（マウス） [2] バンド 17 A1|17 8.69 cM 始める 13,059,966 bp [2] 終わり 13,087,030 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 睾丸 前頭前皮質 ブロードマン領域9 右前頭葉 前帯状皮質 一次視覚野 海馬本体 生殖腺 扁桃体 リンパ節
上位の表現 海馬歯状回顆粒細胞 精子細胞 CA3領域 嗅内皮質 嗅周囲皮質 回腸上皮 卵黄嚢 一次視覚野 上前頭回 精細管
より多くの参照表現データ
バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 Gタンパク質共役受容体の活性 アンジオテンシンII型受容体活性 ペプチド結合 信号伝達活性 ペプチドホルモン結合 アンジオテンシン受容体活性 タンパク質結合 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞表面 細胞内解剖学的構造 生物学的プロセス タンパク質リン酸化の負の制御 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 男性の生殖腺の発達 イノシトールリン酸生合成プロセスの正の調節 アンジオテンシン活性化シグナル伝達経路 解剖学的構造の形態形成 ペプチドホルモンへの反応 NF-κB誘導キナーゼ活性の活性化 プロテインキナーゼCシグナル伝達 活動への反応 ゴナドトロピンへの反応 DNA複製の正の調節 ペプチドホルモン刺激に対する細胞応答 精子形成 細胞集団増殖の正の調節 炎症反応の調節 細胞集団の増殖 海馬の発達 シグナル伝達 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
MASプロトオンコゲン 、あるいは MAS1プロトオンコゲン、Gタンパク質共役受容体 （ MRGA 、 MAS 、 MGRA ）は、 ヒトにおいてMAS1 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [5]
MAS1産物の構造は、GTP結合タンパク質に共役し、保存された構造モチーフを共有する受容体のクラスに属していることを示している。この構造モチーフは、これらの疎水性セグメントが膜貫通αヘリックスを形成するという予測に基づき、「7つの膜貫通セグメント」と表現される。MAS1タンパク質は、活性化されると、増殖制御経路における重要な構成要素を調節し、発癌効果をもたらす受容体である可能性がある。 [5]
この受容体の作動薬 にはアンジオテンシン-1-7（A-779）が挙げられます。拮抗薬には、C末端プロリンをD-アラニンに置換したアンジオテンシン-1-7（A-779）やD-プロリン（C末端プロリンをD-プロリンに置換したアンジオテンシン-1-7）が挙げられます。
Mas1 プロトオンコゲン (MAS1、MGRA) は、リガンドであるアラマンジン (ACE2 を介して Ang A の触媒作用によって生成されるか、Ang-(1-7) から直接生成される) によって活性化されると最近考えられている MAS 関連 G タンパク質共役受容体と混同しないでください。
参照
参考文献 ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000130368 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000068037 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ ab "Entrez Gene: MAS1 MAS1 がん遺伝子".
さらに読む Hanley MR (1992). 「アンジオテンシン受容体の分子生物学および細胞生物学」. Journal of Cardiovascular Pharmacology . 18 (Suppl 2): S7-13. doi : 10.1097/00005344-199106182-00003 . PMID 1725048. Hanley MR, Cheung WT, Hawkins P, Poyner D, Benton HP, Blair L, Jackson TR, Goedert M (1990). 「神経ペプチド受容体としての mas 癌遺伝子：発現、制御、および作用機序」. Ciba Foundation Symposium 150 - 細胞発生におけるプロトオンコ遺伝子 . Novartis Foundation Symposia. 第150巻. pp. 23– 38, discussion 38–46. doi :10.1002/9780470513927.ch3. ISBN 978-0-470-51392-7 . PMID 2197067。 Rabin M, Birnbaum D, Young D, Birchmeier C, Wigler M, Ruddle FH (1987年7月). 「ヒトros1およびmas1がん遺伝子は6番染色体の腫瘍特異的再編成領域に位置する」. Oncogene Research . 1 (2): 169–78 . PMID 3329713. Jackson TR, Blair LA, Marshall J, Goedert M, Hanley MR (1988年9月). 「masがん遺伝子はアンジオテンシン受容体をコードする」. Nature . 335 (6189): 437–40 . Bibcode :1988Natur.335..437J. doi :10.1038/335437a0. PMID 3419518. S2CID 4360847. Young D, Waitches G, Birchmeier C, Fasano O, Wigler M (1986年6月). 「複数の膜貫通ドメインを持つタンパク質をコードする新規細胞性癌遺伝子の単離と特性解析」. Cell . 45 (5): 711–9 . doi :10.1016/0092-8674(86)90785-3. PMID 3708691. S2CID 29886272. Riesewijk AM, Schepens MT, Mariman EM, Ropers HH, Kalscheuer VM (1996年7月). 「MASプロトオンコゲンはヒトではインプリンティングされていない」. Genomics . 35 (2): 380–2 . doi :10.1006/geno.1996.0372. PMID 8661154. Xu X, Quiambao AB, Roveri L, Pardue MT, Marx JL, Röhlich P, Peachey NS, Al-Ubaidi MR (2000年5月). 「Mas1プロトオンコゲンの発現によって誘導される錐体光受容体の変性」. Experimental Neurology . 163 (1): 207–19 . doi :10.1006/exnr.2000.7370. PMID 10785460. S2CID 24445328. Alenina N, Baranova T, Smirnow E, Bader M, Lippoldt A, Patkin E, Walther T (2002年5月). 「精巣におけるMasプロトオンコゲンの細胞種特異的発現」. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 50 (5): 691–6 . doi :10.1177/002215540205000510. PMID 11967280. S2CID 44690751. Santos RA, Simoes e Silva AC, Maric C, Silva DM, Machado RP, de Buhr I, Heringer-Walther S, Pinheiro SV, Lopes MT, Bader M, Mendes EP, Lemos VS, Campagnole-Santos MJ, Schultheiss HP, Speth R, Walther T (2003年7月). 「アンジオテンシン-(1-7)はGタンパク質共役受容体Masの内因性リガンドである」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (14): 8258–63 . Bibcode :2003PNAS..100.8258S. doi : 10.1073/pnas.1432869100 . PMC 166216 . PMID 12829792。 Canals M, Jenkins L, Kellett E, Milligan G (2006年6月). 「MASプロトオンコジーンによるアンジオテンシンIIタイプ1受容体の上方制御は、MASによるGq/G11の恒常的活性化に起因する」. The Journal of Biological Chemistry . 281 (24): 16757–67 . doi : 10.1074/jbc.M601121200 . PMID 16611642. この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
