GPR50

GPR50
識別子
エイリアスGPR50、H9、Mel1c、Gタンパク質共役受容体50
外部IDオミム:300207; MGI : 1333877;ホモロジーン: 3113;ジーンカード:GPR50; OMA :GPR50 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_004224

NM_010340
NM_001308501

RefSeq(タンパク質)

NP_004215

NP_001295430
NP_034470

場所(UCSC)染色体X: 151.18 – 151.18 Mb染色体X: 70.71 – 70.71 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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Gタンパク質共役受容体50は、ヒトではGPR50遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6] [7]

関数

GPR50は、膜貫通タンパク質であるGタンパク質共役受容体ファミリーの一員であり、メラトニン受容体に最も近縁である[6] GPR50は、 MT1およびMT2メラトニン受容体サブタイプの 両方とヘテロ二量体を形成する。GPR50はMT2機能には影響を与えないが、 MT1がメラトニンと結合しGタンパク質と共役するのを阻害する[8] GPR50は、哺乳類以外の脊椎動物に見られるメラトニン受容体Mel1cの哺乳類相同遺伝子である。 [9]

臨床的意義

GPR50遺伝子の特定の多型は、女性において双極性感情障害大うつ病性障害統合失調症の発症リスクの増加と関連している。[10] GPR50遺伝子の他の多型は、空腹時循環トリグリセリド値の上昇と循環高密度リポタンパク質値の低下と関連している。[11]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000102195 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000056380 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene: GPR50 Gタンパク質共役受容体50」。
  6. ^ ab Reppert SM, Weaver DR, Ebisawa T, Mahle CD, Kolakowski LF (1996年5月). 「ヒト下垂体からのメラトニン関連受容体のクローニング」. FEBS Letters . 386 ( 2–3 ): 219–24 . Bibcode :1996FEBSL.386..219R. doi : 10.1016/0014-5793(96)00437-1 . PMID  8647286.
  7. ^ Gubitz AK, Reppert SM (1999年1月). 「メラトニン関連受容体のヒトX染色体(GPR50)およびマウスX染色体(Gpr50)への割り当て」. Genomics . 55 (2): 248–51 . doi :10.1006/geno.1998.5661. PMID  9933574.
  8. ^ Levoye A, Dam J, Ayoub MA, Guillaume JL, Couturier C, Delagrange P, Jockers R (2006年7月). 「オーファンGPR50受容体はヘテロ二量体形成を介してMT1メラトニン受容体の機能を特異的に阻害する」. The EMBO Journal . 25 (13): 3012–23 . doi :10.1038/sj.emboj.7601193. PMC 1500982. PMID 16778767  . 
  9. ^ Dufourny L, Levasseur A, Migaud M, Callebaut I, Pontarotti P, Malpaux B, Monget P (2008). 「GPR50はMel1cの哺乳類相同遺伝子である:哺乳類における急速な進化の証拠」BMC Evolutionary Biology . 8 (1) 105. Bibcode :2008BMCEE...8..105D. doi : 10.1186/1471-2148-8-105 . PMC 2323367 . PMID  18400093. 
  10. ^ Thomson PA, Wray NR, Thomson AM, Dunbar DR, Grassie MA, Condie A, Walker MT, Smith DJ, Pulford DJ, Muir W, Blackwood DH, Porteous DJ (2005年5月). 「女性における双極性感情障害とX連鎖性オーファンGタンパク質共役受容体GPR50との性特異的関連性」. Molecular Psychiatry . 10 (5): 470–8 . doi : 10.1038/sj.mp.4001593 . PMID  15452587.
  11. ^ Bhattacharyya S, Luan J, Challis B, Keogh J, Montague C, Brennand J, Morten J, Lowenbeim S, Jenkins S, Farooqi IS, Wareham NJ, O'Rahilly S (2006年4月). 「メラトニン関連受容体遺伝子(GPR50)の配列変異は血中トリグリセリド値およびHDL値と関連する」. Journal of Lipid Research . 47 (4): 761–6 . doi : 10.1194/jlr.M500338-JLR200 . PMID  16436372.

さらに読む

  • Reppert SM, Weaver DR, Ebisawa T, et al. (1996). 「ヒト下垂体からのメラトニン関連受容体のクローニング」. FEBS Lett . 386 ( 2–3 ): 219–24 . Bibcode :1996FEBSL.386..219R. doi : 10.1016/0014-5793(96)00437-1 . PMID  8647286.
  • Gubitz AK, Reppert SM (1999). 「メラトニン関連受容体のヒトX染色体(GPR50)およびマウスX染色体(Gpr50)への割り当て」. Genomics . 55 (2): 248–51 . doi :10.1006/geno.1998.5661. PMID  9933574.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Slominski A, Pisarchik A, Zbytek B, et al. (2003). 「皮膚におけるセロトニン作動性およびメラトニン作動性システムの機能的活性」. J. Cell. Physiol . 196 (1): 144– 53. doi : 10.1002/jcp.10287 . PMID  12767050. S2CID  24534729.
  • 鈴木雄三、山下亮、城田正之、他 (2004). 「ヒトとマウスの遺伝子の配列比較により、プロモーター領域に相同ブロック構造が明らかになった」. Genome Res . 14 (9): 1711–8 . doi :10.1101/gr.2435604. PMC 515316.  PMID 15342556  .
  • Thomson PA, Wray NR, Thomson AM, et al. (2005). 「女性における双極性感情障害とX連鎖性オーファンGタンパク質共役受容体GPR50との性特異的関連性」Mol. Psychiatry . 10 (5): 470–8 . doi : 10.1038/sj.mp.4001593 . PMID  15452587.
  • Bhattacharyya S, Luan J, Challis B, et al. (2006). 「メラトニン関連受容体遺伝子(GPR50)の配列変異は血中トリグリセリド値およびHDL値と関連する」. J. Lipid Res . 47 (4): 761–6 . doi : 10.1194/jlr.M500338-JLR200 . PMID  16436372.
  • Levoye A, Dam J, Ayoub MA, et al. (2006). 「オーファンGPR50受容体はヘテロ二量体形成を介してMT1メラトニン受容体の機能を特異的に阻害する」EMBO J. 25 ( 13): 3012–23 . doi :10.1038/sj.emboj.7601193. PMC 1500982.  PMID 16778767  .
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