GPR128

ADGRG7
識別子
別名	ADGRG7、GPR128、接着Gタンパク質共役受容体G7
外部ID	OMIM : 612307; MGI : 2441732; HomoloGene : 13115; GeneCards : ADGRG7; OMA :ADGRG7 - オーソログ
遺伝子の位置（ヒト）
染色体	3番染色体（ヒト）
終了	100,695,479 bp
遺伝子の位置（マウス）
染色体	16番染色体（マウス）
終了	56,616,218 bp
RNA発現パターン
	最もよく発現している
	小腸粘膜; ; 十二指腸; ; 精巣; ; 肝臓の右葉; ; 横行結腸粘膜; ; 生殖腺; ; 直腸; ; 胆嚢; ; 平滑筋組織; ; 虫垂;
	最もよく発現している
	小腸; ; 回腸; ; 結腸; ; 十二指腸; ; 精子細胞; ; 子宮; ; 卵黄嚢; ; 卵巣; ; 胚; ; 顆粒球;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体の活性; タンパク質結合; 膜貫通シグナル伝達受容体活性; シグナル伝達活性;
細胞構成要素	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞内の解剖学的構造; 細胞膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子
	84873
	239853
	ENSG00000144820
	ENSMUSG00000022755
	Q96K78
	Q8BM96
	NM_001308362 ; NM_032787
	NM_172825
	NP_001295291 ; NP_116176
	NP_766413
	ウィキデータ
ヒトの表示/編集	マウスの表示/編集

Gタンパク質共役受容体128は、 ADGRG7遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^{[7] GPR128は}接着GPCRファミリーのメンバーである。^[8]^{[9]接着GPCRは、GPCR-Autoproteolysis INducing}（GAIN）ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域に結合したN末端タンパク質モジュールを有することが多い拡張細胞外領域を特徴とする。^[10]

組織分布

GPR128は、ヒトの肝臓、マウスの骨髄、腸組織に特異的に発現しています。^[11]

機能

Niらは、マウスにおけるGpr128の欠失が体重減少を引き起こし、腸の収縮頻度を誘導することを示した。^[12]

臨床的意義

非定型骨髄増殖性腫瘍患者のゲノムにおいて、TRK融合遺伝子（リンパ腫および甲状腺腫瘍における転座の標的）とGPR128内の切断点を伴う111kbのコピー数増加が同定されました。^[13]注目すべきことに、融合遺伝子は少数の健康な個人でも検出されました

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000144820 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022755 – Ensembl、2017年5月
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外部リンク

接着GPCRコンソーシアム

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000144820 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000022755 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: GPR128 Gタンパク質共役受容体128」。

[pmid12435584-6] Fredriksson R, Lagerström MC, Höglund PJ, Schiöth HB (2002年11月). 「GPSドメインとSer/Thrに富む領域を含む長いN末端を持つ新規ヒトGタンパク質共役受容体」. FEBS Letters . 531 (3): 407– 414. Bibcode :2002FEBSL.531..407F. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692.

[7] Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .

[isbn1-4419-7912-3-8] Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR：構造から機能へ（実験医学・生物学の進歩） . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。

[9] Langenhan T, Aust G, Hamann J (2013年5月). 「粘着シグナル伝達 ― 接着クラスGタンパク質共役受容体が活躍」. Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640

[pmid22333914-10] Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (2012年3月). 「細胞接着GPCRの新規進化的に保存されたドメインが自己タンパク質分解を媒介する」. The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914 .

[11] Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .

[12] Ni YY, Chen Y, Lu SY, Sun BY, Wang F, Wu XL, et al. (2014年1月). 「Gpr128の欠失は体重減少と腸収縮頻度の増加をもたらす」. World Journal of Gastroenterology . 20 (2): 498– 508. doi : 10.3748/wjg.v20.i2.498 . PMC 3923024. PMID 24574718 .

[13] Chase A, Ernst T, Fiebig A, Collins A, Grand F, Erben P, et al. (2010年1月). 「リンパ腫および軟部組織腫瘍における染色体転座の標的であるTFGは、健常者においてGPR128と融合する」. Haematologica . 95 (1): 20– 26. doi :10.3324/haematol.2009.011536. PMC 2805730. PMID 19797732 .