GPR114

ADGRG5
識別子
エイリアス	ADGRG5、PGR27、GPR114、接着Gタンパク質共役受容体G5
外部ID	オミム：616965; MGI : 2685955;ホモロジーン: 17828;ジーンカード：ADGRG5; OMA :ADGRG5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	16番染色体（ヒト）
終わり	57,591,681 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	8番染色体（マウス）
終わり	95,669,908 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	顆粒球; ; リンパ節; ; 血; ; 睾丸; ; ランゲルハンス島; ; 脾臓; ; 骨髄細胞; ; 付録; ; 鼻咽頭上皮; ; 扁桃腺;
	上位の表現
	腸間膜リンパ節; ; 二次卵母細胞; ; 一次卵母細胞; ; 脾臓; ; 胚; ; 胸腺; ; 空腸; ; 接合子; ; 血; ; 皮下脂肪組織;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体の活性; 膜貫通シグナル伝達受容体の活性; 信号伝達活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜; 細胞内解剖学的構造; 細胞膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	221188
	382045
	ENSG00000159618
	ENSMUSG00000061577
	Q8IZF4
	Q3V3Z3
	NM_001304376 ; NM_153837 ; NM_001318481
	NM_001033468 ; NM_001145972
	NP_001291305 ; NP_001305410 ; NP_722579
	NP_001028640 ; NP_001139444
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Gタンパク質共役受容体114は、 ADGRG5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^{[7] GPR114は}接着GPCRファミリーのメンバーである。^[8]^{[9]接着GPCRは、GPCR-Autoproteolysis INducing}（GAIN）ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域に結合したN末端タンパク質モジュールを有することが多い拡張細胞外領域を特徴とする。^[10]

組織分布

GPR114 mRNAはヒト好酸球だけでなく、マウスのリンパ球、単球、マクロファージ、樹状細胞にも特異的に発現している。^[11]

シグナリング

過剰発現HEK293細胞における環状アデノシン一リン酸（cAMP）アッセイでは、GPR114とGαsタンパク質の結合が実証されている_。 [ ^12]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000159618 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061577 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「Entrez Gene: GPR114 Gタンパク質共役受容体114」。
^ Fredriksson R, Lagerström MC, Höglund PJ, Schiöth HB (2002年11月). 「GPSドメインとSer/Thrに富む領域を含む長いN末端を持つ新規ヒトGタンパク質共役受容体」. FEBS Letters . 531 (3): 407– 414. Bibcode :2002FEBSL.531..407F. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692.
^ Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .
^ Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR：構造から機能へ（実験医学・生物学の進歩） . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。
^ Langenhan T, Aust G, Hamann J (2013年5月). 「粘着性シグナル伝達 ― 接着クラスGタンパク質共役受容体が活躍」. Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640.
^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (2012年3月). 「細胞接着GPCRの新規進化的に保存されたドメインが自己タンパク質分解を媒介する」. The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914 .
^ Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .
^ Gupte J, Swaminath G, Danao J, Tian H, Li Y, Wu X (2012年4月). 「接着Gタンパク質共役受容体のシグナル伝達特性に関する研究」. FEBS Letters . 586 (8): 1214– 1219. Bibcode :2012FEBSL.586.1214G. doi : 10.1016/j.febslet.2012.03.014 . PMID 22575658. S2CID 3020230.

外部リンク

接着GPCRコンソーシアム

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000159618 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061577 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: GPR114 Gタンパク質共役受容体114」。

[pmid12435584-6] Fredriksson R, Lagerström MC, Höglund PJ, Schiöth HB (2002年11月). 「GPSドメインとSer/Thrに富む領域を含む長いN末端を持つ新規ヒトGタンパク質共役受容体」. FEBS Letters . 531 (3): 407– 414. Bibcode :2002FEBSL.531..407F. doi : 10.1016/S0014-5793(02)03574-3 . PMID 12435584. S2CID 7449692.

[7] Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .

[isbn1-4419-7912-3-8] Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR：構造から機能へ（実験医学・生物学の進歩） . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。

[9] Langenhan T, Aust G, Hamann J (2013年5月). 「粘着性シグナル伝達 ― 接着クラスGタンパク質共役受容体が活躍」. Science Signaling . 6 (276): re3. doi :10.1126/scisignal.2003825. PMID 23695165. S2CID 6958640.

[pmid22333914-10] Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, et al. (2012年3月). 「細胞接着GPCRの新規進化的に保存されたドメインが自己タンパク質分解を媒介する」. The EMBO Journal . 31 (6): 1364– 1378. doi :10.1038/emboj.2012.26. PMC 3321182. PMID 22333914 .

[11] Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .

[12] Gupte J, Swaminath G, Danao J, Tian H, Li Y, Wu X (2012年4月). 「接着Gタンパク質共役受容体のシグナル伝達特性に関する研究」. FEBS Letters . 586 (8): 1214– 1219. Bibcode :2012FEBSL.586.1214G. doi : 10.1016/j.febslet.2012.03.014 . PMID 22575658. S2CID 3020230.