メラノコルチン3受容体

MC3R
識別子
エイリアスMC3R、BMIQ9、MC3、MC3-R、OB20、OQTL、メラノコルチン3受容体
外部IDオミム: 155540 ; MGI : 96929 ;ホモロジーン: 7412 ;ジーンカードMC3R ; OMA : MC3R - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_019888

NM_008561

RefSeq(タンパク質)

NP_063941

NP_032587

場所(UCSC)20章: 56.25 – 56.25 Mb2号線: 172.09 – 172.09 Mb
PubMed検索[ 3 ][ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

メラノコルチン3受容体MC3R )はヒトではMC3R遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]

関数

この遺伝子は、脳内で発現する メラノサイト刺激ホルモン(MSH) と副腎皮質刺激ホルモン(ACTH) のG タンパク質共役受容体(GPCR)である MC 3 Rをコードします。

MC3Rは、性成熟のタイミング、成長速度、除脂肪体重の蓄積といったエネルギー感受性の高いプロセスを制御する。MC3Rの機能喪失型変異を持つヒトは、思春期の開始が遅れる。[ 7 ]

研究

ユーニス・ケネディ・シュライバー国立小児保健・人間発達研究所(NICHD)による研究では、 MC3R遺伝子の2つの特定の多型が、エネルギー摂取量の増加による小児肥満および体重増加と関連している可能性があることが明らかになりました。C17A + G241Aのホモ接合体を持つ小児は、上記の多型を持たない小児よりも約38%多くエネルギーを消費していました。この研究では、これらの遺伝子変異はエネルギー消費に影響を与えないと結論付けられました。[ 8 ]

リガンド

進化

出典: [ 13 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000124089Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038537Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Gantz I、今田 Y、田代 T、下本 Y、Miwa H、Munzert G、Watson SJ、DelValle J、山田 T (1993 年 4 月)。「新規メラノコルチン受容体の分子クローニング」生物化学ジャーナル268 (11): 8246–50 .土井: 10.1016/S0021-9258(18)53088-XPMID 8463333 
  6. ^ 「Entrez Gene: MC3Rメラノコルチン3受容体」
  7. ^ Lam, BYH, Williamson, A., Finer, S. et al. MC3Rは栄養状態と小児期の成長および思春期の時期を結びつける。Nature (2021). doi : 10.1038/s41586-021-04088-9
  8. ^ Savastano DM, Tanofsky-Kraff M, Han JC, Ning C, Sorg RA, Roza CA, Wolkoff LE, Anandalingam K, Jefferson-George KS, Figueroa RE, Sanford EL, Brady S, Kozlosky M, Schoeller DA, Yanovski JA (2009年10月). 「メラノコルチン3受容体多型を持つ小児におけるエネルギー摂取量とエネルギー消費量」 . The American Journal of Clinical Nutrition . 90 (4): 912–20 . doi : 10.3945/ajcn.2009.27537 . PMC 2744620. PMID 19656839 .  
  9. ^ Fleming KA, Freeman KT, Powers MD, Santos RG, Debevec G, Giulianotti MA, et al. (2019年3月). 「多薬理学的メラノコルチン3および4受容体プローブの発見と、100倍選択的なnM MC3R作動薬とμM MC4R部分作動薬の同定」 . Journal of Medicinal Chemistry . 62 (5): 2738– 2749. doi : 10.1021/acs.jmedchem.9b00053 . PMC 6463894. PMID 30741545 .  
  10. ^ Ericson MD, Shaikh R, Larson CM, Freeman KT, Haskell-Luevano C (2021年1月). 「多残基テトラペプチド置換により、メラノコルチン-3メラノコルチン-4受容体作動薬よりも140倍選択的に作用する」 . ACS Medicinal Chemistry Letters . 12 (1): 115– 120. doi : 10.1021/acsmedchemlett.0c00561 . PMC 7812669. PMID 33488972 .  
  11. ^ Doering SR, Freeman K, Debevec G, Geer P, Santos RG, Lavoi TM, 他 (2021年5月). 「ハイスループット「非バイアス」スクリーニングキャンペーンによるナノモル濃度メラノコルチン3受容体(MC3R)選択的小分子ピロリジンビス環状グアニジン作動薬化合物の発見」 . Journal of Medicinal Chemistry . 64 (9): 5577– 5592. doi : 10.1021/acs.jmedchem.0c02041 . PMC 8552302. PMID 33886285 .  
  12. ^ Cai M, Mayorov AV, Ying J, Stankova M, Trivedi D, Cabello C, Hruby VJ (2005年8月). 「ヒトメラノコルチン受容体に対する高い効力と選択性を持つ新規メラノトロピン作動薬および拮抗薬の設計」.ペプチド. 26 ( 8): 1481– 1485. doi : 10.1016/j.peptides.2005.03.020 . PMID 15876475. S2CID 45499654 .  
  13. ^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」

さらに読む

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。