リゾリン脂質受容体

リゾリン脂質受容体（LPL-R ）グループは、脂質シグナル伝達に重要な膜貫通タンパク質である Gタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーです。^{[1]ヒトには11種類のLPL}受容体があり、それぞれが別々の遺伝子によってコードされています。これらのLPL受容体遺伝子は、「 Edg 」（内皮分化遺伝子の頭字語）と呼ばれることもあります。

リガンド

LPL-R グループのリガンドは、リゾリン脂質細胞外シグナル伝達分子、リゾホスファチジン酸(LPA) およびスフィンゴシン 1-リン酸(S1P) です。

名前の由来

リゾリン脂質（LPL）という用語は、2つのO-アシル鎖のうち1つが欠落しているリン脂質を指します。したがって、LPLはsn-1またはsn-2位置のいずれかに遊離アルコールを持ちます。接頭辞「lyso-」は、リゾリン脂質がもともと溶血性であることがわかったことに由来しますが、現在では一般にアシル鎖が欠落しているリン脂質を指すのに使用されています。LPLは通常、ホスファチジルコリンやホスファチジン酸などの通常のリン脂質に対するホスホリパーゼA型酵素活性の結果ですが、グリセロリン脂質のアシル化やモノアシルグリセロールのリン酸化によっても生成されることがあります。一部のLPLは、リゾホスファチジン酸のように重要なシグナル伝達機能を果たします。

関数

LPL受容体リガンドは、細胞膜に存在する同族受容体に結合し、活性化します。関与するリガンド、受容体、および細胞の種類に応じて、活性化された受容体は細胞に様々な効果をもたらします。これらの効果には、アデニル酸シクラーゼの阻害と小胞体からのカルシウム放出といった一次効果に加え、アポトーシスの阻害や細胞増殖の促進といった二次効果も含まれます。^[2]

グループメンバー

以下は、11種類の既知のヒトLPL受容体のリストです。^[1]^[3]^[4]

遺伝子シンボル	IUPHARシンボル	遺伝子/タンパク質名	アゴニストリガンド	同義語
LPAR1	272	リゾホスファチジン酸受容体1	LPA	EDG2
LPAR2	273	リゾホスファチジン酸受容体2	「	EDG4
LPAR3	274	リゾホスファチジン酸受容体3	「	EDG7
LPAR4	LPA ₄	リゾホスファチジン酸受容体4	「	GPR23
LPAR5	LPA ₅	リゾホスファチジン酸受容体5	「	GPR92
LPAR6	LPA ₆	リゾホスファチジン酸受容体6	「	P2RY5
S1PR1	275	スフィンゴシン-1-リン酸受容体1	S1P	EDG1
S1PR2	276	スフィンゴシン-1-リン酸受容体2	「	EDG5
S1PR3	277	スフィンゴシン-1-リン酸受容体3	「	EDG3
S1PR4	278	スフィンゴシン-1-リン酸受容体4	「	EDG6
S1PR5	279	スフィンゴシン-1-リン酸受容体5	「	EDG8

参照

参考文献

^ ab Chun J, Goetzl EJ, Hla T, Igarashi Y, Lynch KR, Moolenaar W, Pyne S, Tigyi G (2002). 「国際薬理学連合. XXXIV. リゾリン脂質受容体の命名法」. Pharmacol Rev. 54 ( 2): 265–9 . doi :10.1124/pr.54.2.265. PMID 12037142.
^ Meyer zu Heringdorf D, Jakobs KH (2007). 「リゾリン脂質受容体：シグナル伝達、薬理学、そしてリゾリン脂質代謝による制御」Biochim Biophys Acta . 1768 (4): 923–40 . doi : 10.1016/j.bbamem.2006.09.026 . PMID 17078925.
^ Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, Lin ME, Teo ST, Park KE, Mosley AN, Chun J (2010年1月). 「LPA受容体：サブタイプと生物学的作用」 . Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 50 (1): 157– 186. doi :10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753. PMID 20055701.
^ Pasternack SM, von Kügelgen I, Aboud KA, Lee YA, Rüschendorf F, Voss K, Hillmer AM, Molderings GJ, Franz T, Ramirez A, Nürnberg P, Nöthen MM, Betz RC (2008年3月). 「Gタンパク質共役受容体P2Y5とそのリガンドLPAはヒトの毛髪成長の維持に関与している」. Nat. Genet . 40 (3): 329–34 . doi :10.1038/ng.84. PMID 18297070.

外部リンク

「リゾリン脂質受容体」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）のリゾリン脂質+受容体

[Chun_2002-1] Chun J, Goetzl EJ, Hla T, Igarashi Y, Lynch KR, Moolenaar W, Pyne S, Tigyi G (2002). 「国際薬理学連合. XXXIV. リゾリン脂質受容体の命名法」. Pharmacol Rev. 54 ( 2): 265–9 . doi :10.1124/pr.54.2.265. PMID 12037142.

[Meyer_zu_Heringdorf_2007-2] Meyer zu Heringdorf D, Jakobs KH (2007). 「リゾリン脂質受容体：シグナル伝達、薬理学、そしてリゾリン脂質代謝による制御」Biochim Biophys Acta . 1768 (4): 923–40 . doi : 10.1016/j.bbamem.2006.09.026 . PMID 17078925.

[Choi_2010-3] Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, Lin ME, Teo ST, Park KE, Mosley AN, Chun J (2010年1月). 「LPA受容体：サブタイプと生物学的作用」 . Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 50 (1): 157– 186. doi :10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753. PMID 20055701.

[pmid18297070-4] Pasternack SM, von Kügelgen I, Aboud KA, Lee YA, Rüschendorf F, Voss K, Hillmer AM, Molderings GJ, Franz T, Ramirez A, Nürnberg P, Nöthen MM, Betz RC (2008年3月). 「Gタンパク質共役受容体P2Y5とそのリガンドLPAはヒトの毛髪成長の維持に関与している」. Nat. Genet . 40 (3): 329–34 . doi :10.1038/ng.84. PMID 18297070.